椎間盤丸聯(lián)合腰椎后路植骨融合內固定術治療腰椎間盤突出癥的臨床研究.pdf

1、目的：
　　觀察中藥制劑椎間盤丸聯(lián)合腰椎后路植骨融合內固定術治療腰椎間盤突出癥的臨床療效，為提高腰椎后路植骨融合內固定術治療腰椎間盤突出癥的臨床療效提供一定的參考依據(jù)。
　　方法：
　　采用前瞻性研究的方法，對來自于2012年6月至2013年7月，因腰椎間盤突出癥致腰腿疼痛入院需行腰椎后路植骨融合內固定術手術治療的患者，共63例，按照手術先后順序完全隨機分為兩組，即常規(guī)治療組（對照組，31例）、常規(guī)治療+椎間盤丸組（治

2、療組，32例）。觀察點為術前最后1天、及術后第1個月、第3個月、第6個月各隨訪1次，觀察隨訪期限為6個月。采用直觀模擬量表(VAS)評分及腰腿痛JOA評分、ODI評分問卷量表進行臨床治療效果評價。計量資料用x±s表示，應用統(tǒng)計學軟件SSPS17.0與繪圖軟件GraphPadPrism6對所有數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析。觀察兩組手術前后治療效果及兩組間手術治療前后差異（以P＞0.05為無顯著差異，P＜0.05為有顯著差異）。
　　結果：

3、>　　對照組與治療組病例的均衡性比較在年齡、性別及術前最后1天VAS評分、JOA評分及ODI評分等無顯著差異(p＞0.05)，兩組病例比較具有可比性。兩組術后第1個月較術前最后1天的VAS評分、JOA評分、ODI評分，均有不同程度的改善。術后兩組間第1個月觀察點VAS評分JOA評分、ODI評分的統(tǒng)計比較沒有顯著差異(p＞0.05)。兩組病人在術后第3個月、第6個月各觀察點的VAS評分、JOA評分及ODI評分均有顯著差異(p＜0.05)，