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1、拉米夫定(Lamivudine)是一種嘧啶核苷類抗病毒藥物，主要用于慢性乙型肝炎的治療。纈沙坦(Valsartan）是一種口服有效的特異性血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑，臨床用于治療輕、中度原發(fā)性高血壓。這2種藥物均含有手性中心，為控制無(wú)效對(duì)映體的含量以及針對(duì)現(xiàn)有手性拆分方法的不足，課題首次采用毛細(xì)管區(qū)帶電泳法對(duì)二者進(jìn)行手性拆分，并最終建立了可用于纈沙坦和拉米夫定樣品檢測(cè)的方法。
建立了毛細(xì)管區(qū)帶電泳法用于拉米夫定手性拆分的方法:采用
2、未涂層石英毛細(xì)管柱(75μm×55 cm)，檢測(cè)波長(zhǎng)270 nm，工作電壓15kv，高度差進(jìn)樣15 s，緩沖液介質(zhì)為含有40 mg/mL HP-β-CD的40 mmol/L磷酸二氫鈉溶液(pH=3.10)。在此條件下，拉米夫定和其對(duì)映異構(gòu)體的分離度可達(dá)到1.60，大于藥典所規(guī)定的1.5。而且，對(duì)此方法進(jìn)行方法學(xué)驗(yàn)證均符合要求，并用于了拉米夫定樣品的檢測(cè)，同時(shí)與現(xiàn)行藥典中的方法進(jìn)行了比較。
建立了毛細(xì)管區(qū)帶電泳法用于纈沙坦手性拆
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