DNA MTase反義基因逆轉肝癌細胞惡性表型的實驗研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的用構建的反義DNAMTase基因片段真核表達載體轉染肝癌細胞系SMMC-7721,以空SMMC-7721細胞作為空白對照,以轉染正義DNAMTase基因片段真核表達載體的SMMC-7721細胞作為陰性對照,觀察肝癌細胞內源性DNA MTase基因mKNA表達的變化、E-Cadherin基因啟動子區(qū)域甲基化狀態(tài)改變、抑癌基因E-Cadherin mRNA和蛋白表達的變化及肝癌細胞生物學行為的改變,探討DNA甲基化異常、抑癌基因、肝細胞

2、癌間的相關性,分析肝細胞癌發(fā)生機理,探討肝癌治療的新方法. 方法分別將ECoR Ⅰ /Xho Ⅰ、EcoR Ⅰ /Xba Ⅰ酶切位點添加于擴增產物長度為353bp和193bp的PCR引物5端,進行反轉錄PCR擴增,得到正、反義人DNA MTase基因片段,產物用相應內切酶切割后分別定向連入質粒載體pCl-neo的Xho Ⅰ /EcoRⅠ、ECoRⅠ/Xba Ⅰ克隆位點上,然后將構建成的正、反義重組載體進行酶切鑒定和測序確認. 結論DNA

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