APP695-siRNA慢病毒載體構建及其對SH-SY5Y細胞中APP695基因表達的作用.pdf

1、目的：構建針對APP695的siRNA慢病毒載體，并檢測其對人神經(jīng)纖維母細胞瘤細胞株SH-SY5Y中APP695基因表達作用的研究，可能為阿爾茨海默病的基因治療提供新的途徑。
　　 方法：設計并合成針對篩選確定的APP695基因寡核苷酸序列特異性siRNA有效靶序列；同時合成1對陰性對照寡核苷酸序列。合成后經(jīng)退火形成雙鏈DNA。將pFU-GW-iRNA質粒經(jīng)HpaⅠ、XhoⅠ雙酶切后，將退火形成的雙鏈DNA連接到線性化pFU-G

2、W-iRNA質粒，構建重組APP695-siRNA表達質粒。將重組質粒轉化后挑取陽性克隆經(jīng)PCR和測序鑒定。同時完成陰性對照重組質粒的構建。將它們分別和包裝質?；旌衔锕厕D染包裝細胞293T，產生具有感染能力的慢病毒顆粒，并進行滴度測定。然后感染SH-SY5Y細胞，分未經(jīng)病毒感染(CON)組、陰性對照病毒感染(NC)組和慢病毒介導陽性干擾(APP695-RNAi)組；感染72h應用實時定量熒光PCR(FQ-RT PCR)檢測各組細胞APP

3、695 mRNA的表達水平。
　　 結果：①陽性克隆的重組質粒經(jīng)PCR鑒定和DNA測序證實目的寡核苷酸片段已被準確克隆到pFU-GW-iRNA質粒上。②各質粒與包裝質粒共轉染包裝細胞293T后收獲慢病毒顆粒。③各組慢病毒載體感染SH-SY5Y細胞72h后，APP695-siRNA組APP695 mRNA較CON組、NC組明顯降低，差異有統(tǒng)計學意義(P<0.001)，而CON組與NC組間無明顯差異(p=0.112)。