蠟質基因啟動子引導gus基因及水稻谷蛋白Gt1基因表達載體構建及轉化水稻研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、在本文綜述中介紹了啟動子在轉基因水稻研究中的應用。從轉基因水稻的研究和應用角度考慮認為，利用組織器官特異性和誘導型啟動子有助于對外源基因表達施行時間、空間上的調控，并提出啟動子在改良水稻品質研究中具有廣泛的應用前景。 本研究在分別從中花11和湘晴水稻品種基因組中克隆獲得谷蛋白Gt1全基因序列的基礎上，對這兩種Gt1基因序列與GenBank(Y00687)公布的Gt1基因(Mangetsumochi水稻品種)分別進行比對。中花11

2、與Mangetsumochi水稻的Gt1編碼序列完全相同，而湘晴水稻的Gt1基因編碼序列與Mangetsumochi水稻有一個核苷酸差異，使湘晴水稻Gt1谷蛋白的第46位精氨酸(Arg)改變?yōu)楣劝滨０?Gln)。本研究以來源于秈稻232品種2.8kb蠟質基因(Waxy)啟動子，分別與gus報告基因和中花11水稻品種的Gt1全基因構建成p1300-HWG和pCAMBIA1301-Waxy-Gt1兩種重組表達載體。在根癌農桿菌介導下將兩種表

3、達載體導入水稻，分別得到12棵和13棵轉基因植株，利用PCR檢測證明兩種重組質粒的T-DNA已分別整合到相應轉基因植株的基因組中。 本研究還將轉化Waxy基因啟動子引導gus報告基因與本實驗室曾利用35S啟動子引導gus報告基因獲得的兩種T1代水稻種子的GUS染色結果進行比較。由35S啟動子引導的gus報告基因水稻的GUS顯色主要分布在稻米的周圍，而采用Waxy基因啟動子引導gus報告基因水稻的GUS顯色均勻分布在整個稻米的橫切

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