生態(tài)免疫營養(yǎng)對SIRS大鼠腸道細菌易位影響的研究.pdf

1、該項研究中,首先用靜脈注射內毒素法建立了SIRS大鼠細菌易位的疾病模型.然后聯(lián)合應用免疫營養(yǎng)和益生菌,以研究生態(tài)免疫營養(yǎng)(ecoimmunonutrition)對SIRS和細菌易位的影響.第一部分靜脈注射內毒素法SIRS大鼠細菌易位模型的建立.目的:研究通過尾靜脈注射內毒素來建立SIRS大鼠細菌易位模型的方法.材料與方法:60只雄性SD大鼠(體重200 g~250g)隨機分為4組(15只/組).檢測其直腸溫度(T)、呼吸頻率(R)和外周

2、血白細胞計數(shù)(WBC).然后,第1組作為對照組,給予尾靜脈注射生理鹽水0.5ml.其余3組作為實驗組,按組別不同分別給予尾靜脈注射內毒素(脂多糖:lipopolysaccharide,LPS)2mg/kg、4mg/kg和6mg/kg.分別于注射藥物24小時、72小時和6天后檢測各組大鼠的T、R和WBC.記錄各組大鼠的死亡率.注射藥物后第7天,將各組存活的大鼠全部開腹,留取其門靜脈血、下腔靜脈血、腸系膜淋巴結、肝臟、脾臟和胰腺組織標本,分

3、別作細菌培養(yǎng).結論:尾靜脈注射4mg/kg LPS是制作SIRS大鼠細菌易位模型的較為理想的方法.第二部分生態(tài)免疫營養(yǎng)對SIRS大鼠腸道細菌易位的影響.目的:研究生態(tài)免疫營養(yǎng)對SIRS大鼠腸道細菌及內毒素易位的影響.材料與方法:60只雄性SD大鼠(體重220g~250g)隨機分為4組(15只/組).檢測各組大鼠的T、R和WBC.ELISA法檢測各組大鼠外周血IL-6及IL-10基礎水平.鱟試劑法檢測各組大鼠外周血內毒素基礎水平.然后,所

4、有大鼠均給予尾靜脈注射LPS 4mg/kg以制作SIRS大鼠細菌易位模型.按組別不同分別給予不同的腸內營養(yǎng)支持配方.第1組給予傳統(tǒng)標準普通腸內營養(yǎng)制劑能全素<'(R)>(Nutrison<'(R)>);第2組給予腸內免疫營養(yǎng)制劑士強<'(R)>(Stresson Mulitibre<'(R)>:富含谷胺酰胺、精氨酸、ω-3脂肪酸和膳食纖維);第3組給予能全素<'(R)>和益生菌制劑雙歧四聯(lián)活菌片Pulebaier(含有:嬰兒雙歧桿菌、嗜

5、酸乳桿菌、糞鏈球菌和蠟樣芽孢桿菌);第4組給予士強<'(R)>和Pulebaier.分別于注射LPS后24小時、72小時和6天檢測各組大鼠的T、R和WBC.分別于注射LPS 48小時和7天后檢測各組大鼠的血IL-6、IL-10和內毒素水平.記錄各組大鼠的死亡率.注射LPS后第7天,將全部存活的大鼠開腹,留取其門靜脈血、下腔靜脈血、腸系膜淋巴結、肝臟組織標本,分別作普通細菌培養(yǎng)和厭氧菌培養(yǎng).所有組織標本提取DNA,用PCR方法檢測其是否含