RIG-I在B細胞發(fā)育中的作用及機制的初步探討.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本論文系統(tǒng)地研究RIG-I剔除小鼠B細胞發(fā)育情況并初步探討RIG-I影響B(tài)細胞發(fā)育及IgG3免疫球蛋白類別轉換的機制。根據命名分類法：RIG-I基因剔除導致小鼠骨髓中proB(B220+IgM-CD43+)細胞數量無明顯變化，但preB(B220+IgM-CD43-)細胞數量明顯減少，同時B220-IgM-CD43+細胞和B220-IgM-CD43-細胞數量增多；同時RIG-I缺失導致B220熒光強度的降低，這意味B細胞表達B220抗

2、原降低，而CD43的表達則增強。而B220+IgM-CD19+c-Kit+(pro-B+Pre-B,Fr.B/C)細胞和野生型相比沒有明顯的變化，在相對晚期B220+IgM-CD19+c-Kit-pre-B細胞(42.0±2.8vs34.8±2.7)，這與IgM-B220+CD43-(preB細胞)細胞減少相吻合?！　”疚慕Y論表明RIG-I特異性地影響IgG3的SHM和CSR事件的發(fā)生。DC-PCR表明RIG-I缺失導致小鼠脾臟B細胞

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