柴黃退熱擦劑調控酵母致熱模型大鼠腹中膈AVP含量的實驗研究.pdf

1、目的:通過酵母致熱大鼠模型動物實驗，觀察柴黃退熱擦劑對模型大鼠腹中膈腦組織中AVP含量調節(jié)，試圖從分子水平闡釋柴黃退熱擦劑在小兒發(fā)熱治療中的退熱作用，探討發(fā)熱類疾病在發(fā)病機制及治療方面的新途徑。
　　 方法:按隨機的方法把70只符合標準的大鼠分為7組，每組10只。分別標記為A空白對照組，B發(fā)熱模型組，C小兒退熱貼組，D柴桂退熱沖劑組，E柴黃退熱擦劑低劑量組，F柴黃退熱擦劑中劑量組，G柴黃退熱擦劑高劑量組。A為空白對照組，僅注射1

2、5％的生理鹽水10mL/kg;其余6組均將干酵母用生理鹽水配成15％的混懸液，按10ml/kg的劑量給大鼠皮下注射制造發(fā)熱模型。A、B兩組不進行退熱處理。2h后，C小兒退熱貼組大鼠予以小兒退熱貼貼敷（貼敷部位為雙耳、足心、前額、腹部），D柴桂退熱沖劑組大鼠予以小兒柴桂退熱口服液1.8ml/kg灌胃，E、F、G柴黃退熱擦劑低/中/高劑量組大鼠分別予以柴黃退熱擦劑1ml/2ml/4ml/kg外擦（擦涂部位為雙耳、足心、前額、腹部;擦涂方法為

3、橫向均勻擦涂，5min/次）。復制發(fā)熱模型后，前3小時內，各組大鼠每隔1小時測肛溫1次，3小時后，每隔0.5小時小鼠測肛溫1次，直至5小時發(fā)熱峰值出現后停止。檢測指標:(1)300mni平均體溫變化曲線。(2)體溫高峰期（注射酵母后300min時）的溫差[△T(℃)]。取腹中膈腦組織30mg，加入1mmol/l勺HCL1ml，充分勻漿后倒入離心管中，室溫放置100min，再加入1mmol/L的NaOH1ml，3000r/min離心10m

4、in，取上清液放入-20℃冰箱中保存待測，AVP含量測定按放免試劑盒說明書進行，用Pg/mg組織濕重表示。根據實驗結果分析各組療效，以判斷買驗的準確性和課題的可行性。
　　 結果:(1)經藥物干預2小時（造模后5小時）后，藥物組體溫均較模型組體溫降低(P＜0.05），其中柴黃退熱擦劑高劑量組和小兒柴桂顆粒組大鼠體溫較正常組比較無差異，與柴黃退熱擦劑低劑量組比較降低(P＜0.01);柴黃退熱擦劑低、中劑量組大鼠體溫均較對照組升高(

5、P＜0.05）;(2)酵母致熱模型組大鼠造模5小時后，同正常對照組比較，其腹中膈AVP含量明顯升高(P＜0.001)，表明酵母致發(fā)熱的造模方法能引發(fā)大鼠腹中膈AVP水平的升高。經藥物干預后，給藥各組大鼠腹中膈AVP水平同模型組對照明顯降低(P＜0.05），表明藥物可導致發(fā)熱模型大鼠腹中膈AVP水平降低。
　　 結論:柴桂退熱沖劑組退熱效果較好，但也未能達到理想指標。柴黃退熱擦劑低劑量組，柴黃退熱擦劑中劑量組，柴黃退熱擦劑高劑量組