脈沖射頻大鼠CCI模型背根神經(jīng)節(jié)對(duì)脊髓小膠質(zhì)細(xì)胞IRF8表達(dá)的影響.pdf

1、【目的】
　　本研究選用結(jié)扎大鼠一側(cè)坐骨神經(jīng)主干制備慢性坐骨神經(jīng)縮窄損傷（CCI）模型，通過(guò)一般行為學(xué)、50％機(jī)械刺激縮爪反應(yīng)閾值(50%MWT)、熱輻射刺激縮爪反應(yīng)潛伏期(TWL)觀察判斷對(duì)大鼠背根神經(jīng)節(jié)（DRG）進(jìn)行脈沖射頻（PRF）治療及鞘內(nèi)注射干擾素調(diào)節(jié)因子8（IRF8）反義寡核苷酸是否具有緩解疼痛的作用，并通過(guò)Western-Blot、免疫組化（IHC）法檢測(cè)大鼠脊髓組織中IRF8、離子鈣接合蛋白Iba1表達(dá)來(lái)闡述脈沖射

2、頻背根神經(jīng)節(jié)緩解疼痛的可能機(jī)制。
　　【方法】
　　第一部分脈沖射頻大鼠CCI模型背根神經(jīng)節(jié)對(duì)痛閾和脊髓IRF8表達(dá)的影響
　　采用大鼠CCI模型，于造模后第7天行背根神經(jīng)節(jié)脈沖射頻治療。造模前，造模后1、3、5、7天，脈沖射頻后1、7、14天，通過(guò)觀察一般行為學(xué)，50%MWT、TWL檢測(cè)大鼠痛覺(jué)改變。造模后7天，脈沖射頻后7、14天，Western-Bolt、IHC法檢測(cè)IRF8蛋白水平。
　　第二部分鞘內(nèi)注射

3、IRF8反義ODN對(duì)大鼠CCI模型痛閾和脊髓IRF8、Iba1表達(dá)的影響
　　建立鞘內(nèi)置管和CCI模型，于造模后12h分別進(jìn)行鞘內(nèi)注射IRF8反義ODN、IRF8錯(cuò)義ODN、等體積NS，每天1次，共6天。造模前，造模后1、3、5、7、10、12、14天大鼠實(shí)施一般行為學(xué)、50%MWT，TWL測(cè)定。造模后第7、14天采用Western-Blot法檢測(cè)IRF8、Iba1蛋白表達(dá)。
　　【結(jié)果】
　　1、與Sham組比，CC

4、I組、CCI+PRF組、CCI+NPRF組大鼠于神經(jīng)損傷后右后爪50%MWT和TWL均顯著降低(P<0.01)，同時(shí)脊髓IRF8蛋白表達(dá)上調(diào)(P<0.05)。脈沖射頻后1、7、14天 CCI+PRF組與治療前比較50%MWT和TWL升高(P<0.01)，并顯著高于CCI組和CCI+NPRF組(P<0.01)，但仍低于Sham組(P<0.01)，脊髓IRF8蛋白的表達(dá)則相應(yīng)減少(P<0.05)。
　　2、與Sham組比較，NS組、M

5、M組大鼠神經(jīng)損傷后右后爪50%MWT和TWL均顯著降低(P<0.01)，脊髓IRF8、Iba1蛋白表達(dá)則增強(qiáng)(P<0.05)。AS組與Sham組相比于CCI后第10天起右后爪50%MWT和TWL下降(P<0.01)，但仍明顯高于MM組、NS組(P<0.01)。CCI后第7、14天IRF8、Iba1蛋白表達(dá)，AS組較MM組、NS組顯著減弱(P<0.05)，但仍強(qiáng)于Sham組(P<0.05)。AS組第14天IRF8、Iba1蛋白較第7天增強(qiáng)