高侵襲性C6細胞的形態(tài)學觀察及MMP-2、TIMP-2相關作用的實驗研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩70頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領

文檔簡介

1、 本研究通過Transwell小室篩選出高侵襲性C6細胞,對比它們惡性表型的不同,進一步明確腫瘤侵襲的分子調(diào)控機制,從而為臨床開展抗膠質(zhì)瘤治療提供理論依據(jù)。 首先本文通過Transwell小室篩選出高侵襲性的C6細胞,對其表現(xiàn)出的形態(tài)學特點進行比較和觀察,旨在發(fā)現(xiàn)與膠質(zhì)瘤侵襲性能相關的腫瘤細胞生物學特性。 結(jié)果顯示:所篩選出的C6-C1細胞與同源C6細胞相比,其侵襲轉(zhuǎn)移能力顯著增強。C6-C1細胞侵襲轉(zhuǎn)移能力的增加與actin

2、骨架蛋白結(jié)構(gòu)改變相關。 然后通過對膠質(zhì)瘤侵襲過程中MMP-2作用的研究,進一步明確腫瘤侵襲的分子調(diào)控機制。本實驗中通過Transwell小室篩選的高侵襲性C6細胞的侵襲能力增加與MMP-2的前體激活水平增加相關。 最后通過觀察Transwell小室篩選的高侵襲性C6細胞中組織金屬蛋白酶抑制劑-2(TIMP-2)的表達,探討基質(zhì)金屬蛋白酶-2(MMP-2)及TIMP-2在膠質(zhì)瘤侵襲中的作用機制。研究表明:MMP-2的激活水平

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論