內源性大麻素在癲癇發(fā)生中的作用及機制研究.pdf

1、目的:早期干擾內源性大麻素2-花生四烯酸甘油(2-arachidonylglycerol,2-AG)代謝,觀察其對匹魯卡品(pilocarpine,Pilo)致癇小鼠慢性自發(fā)性發(fā)作、行為學及組織學的影響,進一步了解內源性大麻素系統(tǒng)在癲癇發(fā)生中的作用。
　　方法:①造模:健康雄性C57/BJ小鼠,少量多次腹腔注射匹魯卡品誘發(fā)按修訂后Racine法分級的4.5級以上無明顯間歇的癲癇持續(xù)狀態(tài)(statusepilepticus,SE),

2、持續(xù)70分鐘后腹腔注射地西泮終止發(fā)作,終止并存活視為造模成功。將造模成功的小鼠隨機分為模型對照組(生理鹽水,2次/d),RHC-80267對照組(生理鹽水,1次/d),JZL-184組(20mg/kg,2次/d),RHC-80267組(1.3mmol,1次/d),每組15只。RHC處理及對照組通過側腦室注射給藥,每次1μl;JZL處理及對照組按10ml/kg腹腔給藥;空白對照組5只,給予腹腔等量生理鹽水注射。SE終止后立即給藥,連續(xù)給藥

3、7天;②造模前半小時開始視頻腦電監(jiān)測,每天12h,持續(xù)至自發(fā)性發(fā)作出現(xiàn)后30天,觀察自發(fā)性發(fā)作形成的頻率、比率、持續(xù)時間及發(fā)作等級,并分析各組間有無統(tǒng)計學差異;③視頻監(jiān)測完畢后,依次對動物進行情感及認知相關的行為學實驗,觀察小鼠多項行為功能變化;④通過Nissl染色觀察海馬CA1、CA3區(qū)和齒狀回神經(jīng)元的丟失情況,并利用統(tǒng)計軟件分析各實驗組數(shù)據(jù)。
　　結果:①在4-5次匹魯卡品注射期間,小鼠依次出現(xiàn)外周膽堿能反應、1-4級發(fā)作和4

4、.5級以上無明顯間歇的連續(xù)發(fā)作,即為SE。模型成功率為76.7％。與模型組相比,RHC處理組自發(fā)性發(fā)作的發(fā)生比率和持續(xù)時間有所減少(P<0.05),其發(fā)生頻率有降低趨勢,但未達到統(tǒng)計學差異(P>0.05),發(fā)作程度與模型組無差異(P>0.05);JZL處理組可見明顯增加的發(fā)作頻率,但對其他指標無明顯影響(P>0.05);正常對照組無癇性發(fā)作;②RHC處理未能減少癲癇動物無目的的探索行為,但可改善其焦慮、抑郁狀態(tài),提高學習、記憶能力(P<

5、0.05);JZL處理可明顯降低動物的自主活動能力和探索行為,加重其焦慮及抑郁狀態(tài),有降低動物學習、記憶能力的趨勢,但未達到統(tǒng)計學差異(P<0.05);③SE后第7周模型組海馬CA1、CA3區(qū)和齒狀回神經(jīng)元均有丟失,且排列紊亂,尼氏體含量減少甚至消失,以CA1和CA3區(qū)較明顯;RHC處理組神經(jīng)元損傷程度明顯減少,以CA1區(qū)最明顯(P<0.05);JZL處理組CA1及CA3區(qū)神經(jīng)元損傷程度均較高,與模型組相比有統(tǒng)計學差異(P<0.05)。