黃芪甲甙對(duì)大鼠腸系膜動(dòng)脈的舒縮作用及其相關(guān)機(jī)制研究.pdf

1、目的：觀察黃芪的主要有效成分黃芪甲甙對(duì)大鼠離體腸系膜動(dòng)脈血管收縮與舒張功能的影響，并探討其可能的作用機(jī)制。 方法：采用分離腸系膜動(dòng)脈1-2級(jí)分支制備離體腸系膜動(dòng)脈環(huán)固定于DMT，測(cè)定血管張力變化。以不同濃度的黃芪甲甙孵育后，觀察苯腎上腺素(PE)血管收縮作用的改變；不同濃度黃芪甲甙對(duì)氯化鉀(KC1)和PE預(yù)收縮的離體腸系膜動(dòng)脈環(huán)的舒張作用；以及黃芪甲甙對(duì)Nω-硝基-L-精氨酸甲酯(L-NAME)、四乙胺(TEA)、L-NAME加

2、TEA、吲哚美辛(Indo)預(yù)處理的離體腸系膜動(dòng)脈環(huán)的舒張作用。 結(jié)果： 1.用兩種濃度的黃芪甲甙(30mg/L和100mg/L)孵育腸系膜動(dòng)脈環(huán)后，累積濃度苯腎上腺素(10-7mol/L～10-5mol/L)收縮血管的作用較對(duì)照組明顯下降，并呈濃度依賴性作用(P＜0.05)。黃芪甲甙使苯腎上腺素量效曲線非平行右移，且最大反應(yīng)降低，給藥前后，30mg/L黃芪甲甙組與對(duì)照組相比最大收縮占高鉀溶液(KPSS)收縮的百分比分別

3、為96.44±3.83％vs99.29±3.93％，100mg/L黃芪甲甙組與對(duì)照組相比最大收縮占KPSS收縮的百分比分別為91.61±4.72％vs99.29±3.93％。 2.不同濃度黃芪甲甙(1mg/L，3mg/L，10mg/L，30mg/L和100mg/L)對(duì)KC1(6×10-2mol/L)預(yù)收縮的離體腸系膜動(dòng)脈環(huán)張力無(wú)明顯影響(P＞0.05)，但對(duì)PE(2×10-6mol/L)預(yù)收縮的內(nèi)皮完整或去內(nèi)皮腸系膜動(dòng)脈環(huán)均產(chǎn)生

4、濃度依賴性的舒張作用，去內(nèi)皮組舒張作用較內(nèi)皮完整組明顯減弱(P＜0.05)。 3.離體腸系膜動(dòng)脈環(huán)分別用一氧化氮合酶抑制劑L-NAME(10-4mol/L)、鈣激活鉀通道抑制劑TEA(10-4mol/L)孵育，L-NAME和TEA共同孵育以及環(huán)加氧酶抑制劑吲哚美辛(10-5mol/L)孵育后，累積濃度的黃芪甲甙對(duì)苯腎上腺素(2×10-6mol/L)預(yù)收縮的離體腸系膜動(dòng)脈環(huán)舒張作用顯著減弱，L-NAME組、TEA組與L-NAME加

5、TEA組間存在顯著性差異(P均＜0.05)。 結(jié)論： 1.黃芪甲甙能有效地抑制苯腎上腺素對(duì)大鼠腸系膜動(dòng)脈環(huán)的收縮。 2.黃芪甲甙可濃度依賴性地引起血管環(huán)的舒張作用，其舒張機(jī)制作用通過(guò)內(nèi)皮依賴性和非內(nèi)皮依賴性兩個(gè)途徑引起。 3.L-NAME減弱了黃芪甲甙舒張血管的作用，表明NO/NOS系統(tǒng)調(diào)節(jié)黃芪甲甙對(duì)大鼠腸系膜動(dòng)脈環(huán)的舒張作用。吲哚美辛抑制黃芪甲甙舒張血管的作用，說(shuō)明黃芪甲甙舒張血管的作用與前列腺素有關(guān)。