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1、目的:探討c-jun基因在大鼠潰瘍性結(jié)腸炎(UC)中的表達(dá)變化及應(yīng)用RNA干擾(RNAi)技術(shù)初步尋找維藥西帕依潰結(jié)安治療UC的可能作用靶點(diǎn)。方法:1.采用DNCB(2,4-二硝基氯苯)復(fù)合乙酸灌腸的方法復(fù)制大鼠潰瘍性結(jié)腸炎模型,將動(dòng)物隨機(jī)分為正常組、潰瘍性結(jié)腸炎模型組、維藥西帕依潰結(jié)安干預(yù)組、5-氨基水楊酸(5-ASA)陽(yáng)性對(duì)照組和生理鹽水陰性對(duì)照組,采用半定量逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)和Western blot方法檢測(cè)各組
2、大鼠結(jié)腸組織中c-jun的表達(dá)變化;2.構(gòu)建pcDNA3.1/CT-GFP-TOPO/c-jun及pSilencer-c-Jun干擾載體,將二者共轉(zhuǎn)染COS-7細(xì)胞,倒置熒光顯微鏡下觀察結(jié)果,同時(shí)用Western blot方法檢測(cè)GFP蛋白表達(dá)。結(jié)果:1.在mRNA水平:各組間c-jun的表達(dá)無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.071)。在蛋白質(zhì)水平:模型組中c-Jun的表達(dá)高于正常組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05),潰結(jié)安干預(yù)組中c-Jun的表達(dá)
3、低于模型組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05),潰結(jié)安干預(yù)組與生理鹽水組之間c-Jun的表達(dá)有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05);2.成功構(gòu)建了pcDNA3.1/CT-GFP-TOPO/c-jun及pSilencer-c-Jun干擾載體,在倒置熒光顯微鏡下可見(jiàn)綠色熒光蛋白,且找到了有效的siRNA,經(jīng)Western blot方法檢測(cè)GFP蛋白的表達(dá)明顯降低。結(jié)論:1.c-jun基因可能參與了潰瘍性結(jié)腸炎的發(fā)生發(fā)展,且c-jun基因可能是維藥西帕依
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