弓形蟲新疫苗候選分子編碼基因的篩選、質粒構建及保護性研究.pdf

1、目的:篩選新的弓形蟲病疫苗候選分子,構建弓形蟲真核表達質粒pcDNA3/T.g-R1,并觀察重組質粒所誘導的保護性免疫應答.方法:1、用感染弓形蟲的大鼠血清和正常大鼠血清免疫篩選弓形蟲速殖子cDNA文庫,對陽性克隆測序并進行序列分析;2、通過各種數據庫和分析軟件對新基因編碼的蛋白質結構、功能及細胞表位進行預測;3、采用PCR擴增出T.g-R1目的基因,用EcoRⅠ/Xho Ⅰ分別對擴增產物和真核表達質粒pcDNA3進行雙酶切,將T.g-

2、R1定向克隆到pcDNA3 EcoRⅠ/Xho Ⅰ位點;對重組質粒進行PCR擴增、雙酶切初步鑒定后作序列測定;4、大量制備并提純重組質粒pcDNA3/T.g-R1,肌肉注射法免疫小鼠;ELISA法檢測特異性抗體水平;PCR檢測肌肉組織DNA中T.g-R1基因;弓形蟲RH株速殖子攻擊感染免疫鼠,觀察其發(fā)病時間和存活時間.結果:1、通過篩選弓形蟲cDNA文庫,共獲得18個陽性克隆.經序列測定發(fā)現(xiàn)插入片段的大小在0.45kb-3.2kb之間,

3、查詢所有基因庫并經ExPASy(Expert Protein Analysis System)軟件分析鑒定出10個新的基因,GenBank登錄號分別為AY180109、AY185205、AY186540、AY208749、AY207004、AY208944、AY208675、AY208748、AY186539和AY349162;2、對所有新基因進行生物信息學分析,包括蛋白質結構、功能及細胞表位的預測;3、成功構建重組質粒pcDNA3/T

4、.g-R1,DNA序列測定結果表明將大小為405bp的T.g-R1片段定向克隆到pcDNA3 EcoRⅠ/Xho Ⅰ位點;4、經pcDNA3/T.g-R1免疫的小鼠血清中檢測到特異性抗體,以肌肉組織DNA為模板特異地擴增出T.g-R1基因,用弓形蟲強毒株速殖子攻擊感染各免疫組小鼠,pcDNA3/T.g-Ri免疫組的保護性與空質粒對照組比較無明顯優(yōu)越性,但均明顯優(yōu)于生理鹽水對照組.結論:從弓形蟲cDNA文庫中分離出10個弓形蟲新基因并對其