華東地區(qū)豬偽狂犬病流行病學研究.pdf

1、　　偽狂犬病(Pseudorabies)又稱Aujeszky氏病，是由皰疹病毒科(Herpesviridae)α亞科中的豬皰疹病毒Ⅰ型(suidherpesvirusⅠ)所引起的豬、牛、羊等多種家畜及野生動物的一種以發(fā)熱、奇癢(除豬外)、腦脊髓炎為主要癥狀的急性傳染病。豬是該病的主要貯存宿主和傳染源，對養(yǎng)豬業(yè)造成的經(jīng)濟損失僅次于豬瘟和口蹄疫?！　”疚膽妹绹鳬DEXX生產(chǎn)的偽狂犬病毒gE診斷試劑盒，檢測了華東地區(qū)6省一市2002年-2

2、004年間送檢的3550血清樣本，并對不同市縣、不同年齡階段的豬的血清學結果數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學分析。結果顯示，在這次調查中，PRV在我國華東地區(qū)豬群中的感染普遍存在。　　根據(jù)已發(fā)表的偽狂犬病病毒(PRV)gE、gI基因的序列，設計并合成了一對引物，建立了區(qū)分PRV野毒株和疫苗弱毒的鑒別PCR方法。對2002-2004年期間江蘇、浙江、安徽、江西、福建、上海等省市的47個大中型豬場送檢的285份病料進行PCR檢測病料陽性率為26.67﹪(7

3、6/285)，豬場陽性率為51.06﹪(24/47)。實驗結果表明所建立的PCR技術可用于偽狂犬病野毒感染的快速鑒定和流行病學調查?！　「鶕?jù)Genebank登錄的PRRSVORF7、PCV-2ORF1基因、PPVORF2基因、CSFVE2基因、JEV的E基因及PRVgE基因的核苷酸序列設計合成引物，建立了分別用于檢測PRRSV、CSFV、JEV、PCV-2、PPV及PRV的RT-PCR及PCR方法。應用該方法對87份可疑病料進行了檢測

4、，以調查豬群中PRV與其它繁殖障礙性疾病混合感染的情況。結果顯示，豬群中PRV、PRRSV、CSFV與PCV-2之間的混合感染現(xiàn)象比較普遍?！　肈NAstar序列分析軟件，對測定的3個PRV江蘇流行株部分gE基因序列與GenBank中的國內外PRV毒株進行同源性比較并繪制系統(tǒng)發(fā)生樹，結果表明，所有PRV毒株之間核苷酸序列同源性均很高，介于97.2-100﹪之間；推測的氨基酸同源性介于70.8-100﹪之間。江蘇省內PRV流行株關系