睪丸Sertoli細胞誘導大鼠肝移植免疫耐受的實驗研究.pdf

1、該研究擬通過移植肝臟嵌合睪丸Sertoli細胞的方法,使移植肝臟高表達FasL,觀察該方法對大鼠肝移植免疫耐受的誘導作用. 實驗一:睪丸Sertoli細胞的制備及其對淋巴細胞的影響;目的:探討睪丸Sertoli細胞分離純化的方法及其體外對淋巴細胞免疫功能的影響.結論:睪丸組織采用2.0g/L的膠原酶V消化后,兩次篩網過濾可獲取數量較多的睪丸Sertoli細胞,并且可節(jié)省25﹪的膠原酶V,但不影響睪丸Sertoli細胞的存活率;體外Ser

2、toli細胞對淋巴細胞的殺傷或抑制作用與Sertoli細胞數量和共培養(yǎng)時間有關.實驗二:嵌合睪丸Sertoli細胞肝臟模型的建立;目的:建立嵌合Sertoli細胞肝臟模型,擬將嵌合Sertoli細胞肝臟作為供肝進行移植做準備.結論:Sertoli細胞經門靜脈肝內注入可在肝臟內嵌合,嵌合數量及肝組織中FasL mRNA相對表達含量,與注入數量有關,當注入數量超過2×10<'7>個,嵌合數量及FasL mRNA相對表達含量不再升高.實驗三:

3、受體肝分步切除的"二袖套"法大鼠原位肝移植模型的建立;(大鼠原位肝移植模型的改進)目的:改進二袖套法大鼠原位肝移植操作方法,使該模型能夠普及應用.結論:受體肝分步切除的"二袖套"法大鼠原位肝移植術,血管吻合單人操作即可快速完成;由于受體血管組織的連續(xù)性存在,簡化了血管套接時縫線牽引步驟,保證了血管套接處不易發(fā)生扭曲及成角,縮短了無肝期和手術時間,減少了并發(fā)癥發(fā)生,易于掌握,便于推廣.實驗四:嵌合睪丸Sertoli細胞供肝異體大鼠原位移植

4、誘導免疫耐受的實驗研究;目的:探討嵌合睪丸Sertoli細胞的肝臟作為供肝進行移植,是否可以誘導移植肝臟成為免疫耐受器官.結論:嵌合Sertoli細胞供肝移植后,肝組織中FasL含量明顯升高,使移植肝臟產生免疫耐受,延長移植肝的存活時間.小結: 1.該研究對國際上常用的Korbutt分離睪丸Sertoli細胞的方法進行改進,可快速從睪丸組織獲取數量較多的活Sertoli細胞,優(yōu)于Korbutt的方法,而且可節(jié)省25﹪的膠原酶,降低實驗費