嗜水氣單胞菌J-1株ahyI基因缺失株的構建特性分析.pdf

1、嗜水氣單胞菌(Aeromonashydrophila)是哺乳動物和水產動物重要的條件致病菌，具有一系列的毒力因子，包括溶血素、腸毒素、細胞毒素、甘油磷脂膽固醇?；D移酶和絲氨酸蛋白酶等。有研究表明群體感應系統(tǒng)可以調控毒力因子的產生。
　　 群體感應系統(tǒng)1(QS1)廣泛存在于革蘭陰性菌中，AhyI是嗜水氣單胞菌QS1信號分子合成酶。本試驗根據嗜水氣單胞菌ATCC7966的ahyI基因序列設計并合成引物，以嗜水氣單胞菌J-1株DNA

2、為模板進行PCR的檢測和分析，可擴增到952bp片段，通過Blast比對，發(fā)現與嗜水氣單胞菌ATCC7966及嗜水氣單胞菌SSU的ahyI基因同源性很高，分別為99％、96％。用PCR方法檢測ahyI基因在115株不同來源、不同地區(qū)氣單胞菌中的分布，結果表明22株嗜水氣單胞菌中檢出，陽性率為100％，且特異性高，說明ahyI基因在嗜水氣單胞菌中有一定的保守性。維氏氣單胞菌（A.veronii）ahyI基因的檢出率為50％(34/68)，

3、在14株溫和氣單胞菌(A.sobria)和7株庫蚊氣單胞菌(A.culicicola)中分別有9株和3株為陽性。ahyI基因在健康、發(fā)病魚以及水體中沒有明顯的特征分布。
　　 根據嗜水氣單胞菌ATCC7966的基因組設計兩對引物，分別擴增嗜水氣單胞菌J-1株ahyI基因的上游870bp和下游920bp，將氯霉素基因插入上下游之間，構建缺失ahyI基因的自殺性質粒pHM5（ahyI）。將重組的自殺性質粒轉入EcoliSM10，用濾

4、膜接合法將重組質粒轉入嗜水氣單胞菌J-1株，通過抗性以及蔗糖篩選出雙交換的缺失株，并利用pUC18載體構建該基因的互補株。對缺失株、野生株及互補株的生物學特性進行分析，結果發(fā)現，hyI基因缺失后，菌株不能合成AI-1，但對AI-2的影響不顯著。缺失株的胞外蛋白酶活性下降，通過SDS-PAGE比較發(fā)現，胞外蛋白圖譜與J-1株明顯不同;RT-PCR顯示，絲氨酸蛋白酶基因表達降低。與J-1株相比，缺失株對Hep2細胞的黏附力和對EPC細胞的侵