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文檔簡介
1、錳為一種淺灰色過渡性金屬元素,在工農業(yè)生產中應用廣泛,如干電池、電焊條、農用滅菌劑和化肥的制造與使用。錳也是一種主要的環(huán)境和工業(yè)污染物,過量攝入會對腦、肝、肺等產生不同程度的損害作用,其中神經系統(tǒng)是錳毒性作用的主要靶器官。近年來,國內外對錳的神經毒性機制進行了大量的研究,但主要集中在人和鼠,而對禽類的研究很少。本試驗以原代培養(yǎng)的雞胚腦神經元為研究對象,在含終濃度為0、1.5、2、2.5 mmol/L MnCl2的DMEM培養(yǎng)液中培養(yǎng)24
2、 h,應用流式細胞儀、原位末端標記、DNA電泳分析、熒光染色、電子顯微鏡、實時定量PCR染料法等方法,從細胞形態(tài)學變化、DNA斷裂變化、氧化應激、細胞內游離Ca2+濃度、線粒體膜電位及CaM mRNA表達水平等方面,研究MnCl2誘導雞胚腦神經細胞凋亡的形態(tài)學變化、生物學改變及可能的調控環(huán)節(jié),初步探討錳誘導雞胚腦神經元凋亡的機制。研究結果表明:
1.應用尼氏體染色、AO/EB雙熒光染色、透射電鏡、DNA Ladder、TU
3、NEL法、流式細胞儀觀察不同濃度的MnCl2對雞胚腦神經元的影響,結果表明MnCl2能誘導雞胚腦神經元發(fā)生凋亡,且凋亡具有劑量依賴性。
2.錳能夠誘導雞胚腦神經元發(fā)生氧化應激,導致GSH含量降低,ROS生成增加,破壞機體的抗氧化系統(tǒng)及清除自由基的功能,造成雞胚腦神經元發(fā)生氧化損傷,這可能是錳誘導雞胚腦神經細胞凋亡的機制之一。
3.錳能夠使雞胚腦神經元內線粒體呼吸鏈復合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ活性和△ψm降低,導致
4、線粒體損傷和能量代謝障礙,證實MnCl2可能通過線粒體途徑誘導細胞凋亡。
4.錳中毒可使雞胚腦神經元內[Ca2+]i升高,CaM基因mRNA表達量降低,鈣穩(wěn)態(tài)發(fā)生紊亂,提示鈣穩(wěn)態(tài)失衡在錳致雞胚腦神經細胞凋亡中起一定作用。
5.錳中毒可使雞胚腦神經元內α-syn基因mRNA表達量增加,提示錳的神經毒性可導致α-syn發(fā)生變化。
綜上所述,錳中毒可導致雞胚腦神經元形態(tài)結構改變,抑制線粒體呼吸鏈復合物
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