琯溪蜜柚汁胞粒化過程中生理變化與基因差異表達分析.pdf

1、琯溪蜜柚[Citrus grandis(L.) Osbeck cv. Guanxi-miyou]屬亞熱帶常綠喬木果樹，是我國最主要的栽培柚類品種。汁胞粒化是柚類，也是柑橘類普遍發(fā)生的一種生理病害，嚴重影響琯溪蜜柚的食用品質和商品價值。因此，汁胞?；虻难芯砍蔀楝g溪蜜柚生產(chǎn)的關鍵問題。本文通過對琯溪蜜柚果實成熟過程中汁胞粒化與活性氧代謝、細胞結構、礦物質、內(nèi)源激素關系的研究，琯溪蜜柚汁胞mRNA差異顯示實驗體系的建立和差異片段的獲得，采

2、用RACE技術，克隆汁胞發(fā)育(正常發(fā)育與?；?相關基因的cDNA全長，探討了琯溪蜜柚果實汁胞?；^程中的生理生化變化，并為從分子水平上闡明琯溪蜜柚汁胞?；臋C制奠定基礎。取得的主要研究結果如下。 1、以易發(fā)生汁胞?；睦淆g樹和不易發(fā)生汁胞粒化的適齡樹的琯溪蜜柚果實為材料，探討琯溪蜜柚果實成熟過程中汁胞?；c活性氧代謝的關系。研究果實成熟過程中汁胞MDA、H2O2、木質素含量，活性氧清除酶(POD、SOD、CAT)活性和內(nèi)源抗氧化

3、物質(AsA、GSH)含量的變化。與不易發(fā)生?；倪m齡樹果實相比，易發(fā)生汁胞?；睦淆g樹果實汁胞成熟過程中，汁胞?；笖?shù)，H2O2、MDA和木質素含量增加，AsA和GSH含量減少，SOD活性前期減少后期增加，CAT活性增加，POD活性顯著增加?，g溪蜜柚果實成熟過程中，活性氧代謝失調(diào)導致活性氧(H2O2)積累和POD活性的增強而促進木質素的合成，從而導致汁胞粒化的發(fā)生。 2、通過石蠟切片對琯溪蜜柚果實(10月8日)?；臀戳；?/p>

4、的觀測表明，粒化汁胞汁囊癰腫、囊壁角質增生、細胞層增加、細胞壁增厚，細胞壁的次生內(nèi)鑲物和復飾物的木質化程度增加，出現(xiàn)汁胞?；F(xiàn)象。 3、以易發(fā)生汁胞?；睦淆g樹和不易發(fā)生汁胞?；倪m齡樹的琯溪蜜柚果實為材料，探討琯溪蜜柚果實成熟過程中汁胞礦質元素的變化。在琯溪蜜柚汁胞?；^程中，N、K含量維持較高水平：與未?；啾龋；鸑、P、Zn、 Mg、 Ni、Cu含量較高，而Ca含量較低。 4、以易發(fā)生汁胞?；睦淆g樹和不

5、易發(fā)生汁胞?；倪m齡樹的琯溪蜜柚果實為材料，探討琯溪蜜柚果實成熟過程中汁胞內(nèi)源激素的變化?，g溪蜜柚由于自花不親和，其自然單性結實果實為無核果實，在果實?；^程中內(nèi)源激素的不均衡分布，尤其是在?；饎雍图涌祀A段果實汁胞中IAA、GA3、ZR濃度偏低和ABA濃度偏高，以及GA3、ZR和ABA各自之間比例的改變引起的內(nèi)源激素失衡是導致?；脑蛑?。 5、以琯溪蜜柚老齡樹(母樹)不同粒化階段果實的未?；土；麨椴牧希RNA差

6、別顯示技術體系，包括汁胞總RNA提取方法、DDRT-PCR體系的優(yōu)化。應用改良CTAB法提取琯溪蜜柚汁胞的RNA，獲得的RNA質量高。篩選了DDRT-PCR體系中各反應因素的濃度，優(yōu)化后20μL體系各組分濃度為：cDNA第一鏈產(chǎn)物2μL(RT反應體系中總RNA的用量為2μg)、dNTPmix濃度為40μM、單引物濃度為0.4μmol·L-1和Taq DNA聚合酶用量為0.2 U。該反應體系的產(chǎn)物經(jīng)電泳檢測，可以獲得數(shù)量適宜、條帶清晰、重

7、復性好的cDNA片段。 6、用9條錨定引物與20條隨機引物組成了引物對180個，對供試琯溪蜜柚未?；土；M行了反轉錄PCR擴增，應用mRNA差異顯示技術研究琯溪蜜柚汁胞粒化過程中未?；土；虻谋磉_，獲得了差異cDNA片段25個，回收cDNA差異片段并進行克隆、測序及同源性比較分析。得到與?；嘘P基因差異表達的cDNA片段7個，與未?；嘘P基因差異表達的cDNA片段9個。Miyou1、Miyou2、Miyou7、

8、Miyou8、Miyou17等5個片段已在GenBank中登錄，登錄號分別為：FJ866625、FJ866626、FJ866629、FJ866627、FJ866628，抽取部分差異片段經(jīng)反Northern雜交獲得2條陽性片段。 7、首次采用RACE技術，克隆琯溪蜜柚汁胞發(fā)育(未粒化與?；?相關基因的cDNA全長，根據(jù)與?；嘘P的Miyou22 cDNA片段設計引物，進行保守區(qū)和5' RACE的克隆，通過序列拼接得到了cDNA全長

9、序列，登錄號為FJ866630；序列分析表明得到的cDNA全長共1602 bp，其中，5'UTR為142 bp，3'UTR為204 bp，3'UTR區(qū)域還含有典型的加尾信號AATAA和poly(A)尾；開放閱讀框(ORF)共有1254個堿基組成，編碼418個氨基酸。將序列經(jīng)過BLAST比較，該序列與翻譯延伸因子1-γ高度同源，其中，與煙草、水稻的翻譯延伸因子1-γ的同源性分別是81.3％、79％。翻譯延伸因子與蛋白質合成延伸有關。

10、 8、根據(jù)汁胞未粒化基因差異cDNA片段Miyou1設計引物，采用RACE技術克隆了該片段5’端全長序列，將獲得的5’端cDNA與Miyou1差異片段拼接，拼接后得到Miyou1全長序列，其大小為1152 bp，包含1個819 bp的開放閱讀框架，編碼272個氨基酸。其中，5'UTR為77 bp，3'UTR為244 bp，3'UTR區(qū)域還含有poly(A)尾。登錄號為FJ866624。進一步的Blast分析顯示，該cDNA全長序列與2