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文檔簡介
1、第1頁共10頁IATF16949標準題庫一、填空題(每空1分)1、汽車QMS標準唯一允許的刪減是ISO_9001第8.3條中的產品的設計和開發(fā)產品的設計和開發(fā)_,且允許的刪減不包括__制造過程的制造過程的設計和開發(fā)設計和開發(fā)。2、組織應識別外包過程并選擇控制的類型和程度,用于驗證外部提供的產品、過程和服務對內部顧客要求內部顧客要求_和外部顧客要求__的符合性。3、工廠、設施和設備策劃的目的是_減少浪費_,_增值使用__________4
2、、設計和開發(fā)確認是確保產品能滿足_規(guī)定的使用要求__或__已知的預期用途__的要求。5、組織應為其活躍供應商確定所需供應商開發(fā)行動的_優(yōu)先級_、_類型_____、_程度_____和時程安排。6、設計和開發(fā)更改應進行適當?shù)腳識別、評審_和控制7、改進包括糾正、_糾正措施___、_持續(xù)改進___________、變革和__創(chuàng)新______。8、設計和開發(fā)控制包括_設計和開發(fā)的評審__、_設計和開發(fā)的驗證_、設計和開發(fā)的確認_。9、組織應按照
3、_風險__和_對顧客的潛在影響_的優(yōu)先級,要求供應商為軟件開發(fā)能力自評估保存形成文件的信息。10、有效性評價從_執(zhí)行有效性_和_結果有效性_兩方面對過程涉及的文件進行評價。11、最高管理者應按照策劃的時間間隔對組織的質量管理體系進行評審,以確保其持續(xù)的__適宜性、充分性___和_有效性_,并與組織的戰(zhàn)略方向一致。12、組織應確保在計劃或非計劃生產停工后,產品對要求的符合性_.13、管理評審是從戰(zhàn)略高度確保質量管理體系的__適宜性_、__
4、充分性_____和_有效性__。14、測量系統(tǒng)分析的優(yōu)先級應當關注__關鍵_或_特殊的產品或過程特性15、產品要求包括_顧客隱含要求、顧客明示的要求_、企業(yè)規(guī)定的要求、法律法規(guī)要求。16、質量管理體系要求的適用范圍是汽車產品供應鏈,產品要求是特性要求,適用于特定產品。17、預見性維修的手段是控制圖監(jiān)控參數(shù)變化。18、組織應在相關職能、層次_和質量管理體系所需的過程_建立質量目標。19、組織應確定必要的_驗證_或其他活動,以確保外部提供的
5、過程、產品和服務滿足要求。20、檢驗和試驗狀態(tài)標識的目的是防止不合格品的_非預期使用__。21、為滿足產品和服務提供的要求,組織應確定所需的資源,指所要求的產品特定的驗證、確認、_監(jiān)視_、_檢驗___和試驗活動以及_產品接收準則。22、返工、返修后均應進行_復檢_以確定產品是否滿足要求。23、根據(jù)_風險和_對顧客的影響制定應急計劃。24、設計評審是為確保主題事項達到規(guī)定目標的適宜性充分性有效性_所進行的活動25、PDCA_循環(huán)使組織能夠
6、確保其過程得到充分的_資源_和_管理_______,確定改進機會并采取行動。26、檢驗是對_產品的質量結果_與_產品的質量要求(產品實物質量與產品標準)(產品實物質量與產品標準)_的符合程度進行評價。27、在使用替代過程控制裝置或過程期間,組織應實現(xiàn)生產的所有產品的_可追溯性_______.28、組織應在_受控條件__下進行生產和服務提供。29、針對供應商開發(fā),組織應采取必要措施,以解決_不符合要求_的績效問題并尋求__持續(xù)改進__的機
7、會。30、標識的兩個目的是:_防止混用_、_可追溯_。31、資源包括1、_人員2、基礎設施3、_過程運行環(huán)境,4、監(jiān)視和測量資源,5、組織的知識_。32、對組織_使用的__或_構成產品和服務一部分_的顧客和外部供方財產進行識別、驗證、保護和防護。33、當檢測到不合格品,過程變得__不穩(wěn)定__、_統(tǒng)計能力不足_時,組織應對控制計劃進行評審。34、組織應在_生產及_交付_的適當階段對產品進行審核。35、組織應對來自外部或內部供方的材料和部件
8、,在從收貨_到_處理_的期間提供防護,包括發(fā)運并直到交付給顧客被顧客驗收。36、汽車QMS標準規(guī)定了汽車相關產品_(包括裝有嵌入式軟件的產品)的_設計和開發(fā)、生產_,以及(相關時)_裝配、安裝和_服務_的質量管理體系要求。37、組織應確保用于驗證產品和服務要求得以滿足的所策劃的安排圍繞_控制計劃_進行。38、七項質量管理原則包括:以顧客為關注焦點、_領導作用_、全員參與、_過程方法_、改進、_循證決策_、關系管理。39、IATF1694
9、9質量管理體系要求是對質量管理體系_固有特性_提出的要求。40、對于帶有內部開發(fā)的嵌入式軟件的產品,組織應采用_軟件開發(fā)評估方法_來評估組織的軟件開發(fā)過程。評估方法第3頁共10頁8、供應商選擇過程包括(D)。A)形成文件B)相關質量和交付績效C)對供應商質量管理體系的評價D)以上都包括9、以下哪項不是對質量影響最大的過程(D)A、產品誕生過程B、采購過程C、制造過程D、質量管理過程10、理解相關方的需求和期望,組織應確定(A)。A)對Q
10、MS有影響的相關方B)質量管理體系的范圍C)產品和服務的特性D)組織的經營戰(zhàn)略11、糾正措施的對象是(B)糾正針對不合格,糾正措施針對不合格原因、預防措施針對潛在不合格原因。歸類,帶措施的都是對原因的。A)不合格品B)不合格C)潛在的不合格D)合格品12、組織應確保所有適當?shù)闹圃烊藛T都接受了關于(D)遏制的培訓。A、可疑產品B、不合格品C、A或BD、A和B13、不是產品設計輸入的是(B)產品設計和過程設計是動態(tài)結合的,產品設計里都要求考
11、慮制造可行性,那么可行性里當然要考慮新的替代升級的制造工藝技術。A、產品規(guī)范B、制造技術替代選擇C、標識、可追溯性和包裝D、邊界和對接要求14、顧客讓步授權應保持(C)方面的記錄。A、有效期限B、讓步授權數(shù)量C、A或BD、A和B15、與顧客溝通的內容不包括(C)A、產品和服務的信息B、顧客反饋C、法律法規(guī)要求D、合同或訂單及更改16、應當對更改,包括供應商作出的更改,進行以驗證為目的的(C),以確認更改對制造過程帶來的影響。A、性能試驗
12、B、可靠性試驗C、試生產D、試裝17、IATF16949標準要求管理評審應多久開展一次?(B)A)至少每半年B)至少每年C)至少每兩年D)至少每三年18、不是制造過程設計輸入的是(D)A、制造技術替代選擇B、新材料C、制造設計和裝配設計D、標識、可追溯性和包裝19、設計驗證的對象是(B)A)各階段的設計結果B)設計輸出(如文件、圖紙、樣件等)C)向顧客提供的產品或樣品D)以上都是20、組織應識別過程控制手段,形成文件化的清單,包括過程控
13、制和經批準的(C)A、檢驗和測量裝置B、試驗裝置C、備用或替代方法D、防錯裝置21、任何更改的影響,包括由組織、顧客或任何供應商所引起的更改,都應進行(C)。A、確認B、驗證C、評估D、評審22、為滿足產品和服務提供的要求,組織應建立(D)準則。A、過程B、產品和服務的接收C、A或BD、A和B23、不屬于外部提供的產品、過程和服務的范圍的是(D)A、原材料B、校準服務C、零部件D、外請培訓24、供應商開發(fā)指(B)A、新供應商B、已有供應
14、商C、第二供應商開發(fā)D、以上對對25、組織應制定可追溯性計劃,這些計劃應按(D)明確可追溯性系統(tǒng)、過程和方法。A、產品B、過程C、制造位置D、以上對對26、以下不是標準要求的基礎設施?(D)A、廠房B、設備C、信息和通信技術D、食堂27、以下不需標注特殊特性的文件是(D)A、圖紙B、FEMAC、控制計劃D、采購訂單28、以下(D)不是產品和服務要求評審的內容A、顧客要求B、組織的要求C、與之前不一致的要求D、接收準則要求29、管理評審評
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