二硒醚的合成研究氨基硫脲雙希夫堿及其配合物的合成研究.pdf

1、近年來(lái)，有機(jī)硒化合物研究較多的是硒醚與二硒醚。因?yàn)槎汛嬖谖鴨捂I，使其具有獨(dú)特的生物活性，成為潛在的藥物中間體。此外，二硒醚在有機(jī)合成中也有較大的作用，能夠進(jìn)行親電加成反應(yīng)，在不對(duì)稱(chēng)合成中有一定應(yīng)用，還能夠用作催化劑，我們課題組曾經(jīng)報(bào)道過(guò)有機(jī)硒催化醛肟脫水生成腈的反應(yīng)。
　　合成二硒醚最經(jīng)典的方法是格氏試劑法，先制備格氏試劑，再加入硒反應(yīng)，最后氧化得到二硒醚，該方法需要在嚴(yán)格無(wú)水無(wú)氧的條件下進(jìn)行。本文采用水/乙醇混合溶劑，在氮

2、氣保護(hù)下，由無(wú)機(jī)硒合成二硒醚。研究表明實(shí)驗(yàn)操作較傳統(tǒng)方法更方便、簡(jiǎn)單。
　　對(duì)稱(chēng)的雙希夫堿化合物因?yàn)榻Y(jié)構(gòu)的特殊性使得其在配位化學(xué)中有著重要的地位。對(duì)稱(chēng)希夫堿有多個(gè)配位點(diǎn)，較易與過(guò)渡金屬離子形成相應(yīng)的配合物。含有硫脲基的希夫堿作為一種重要的希夫堿化合物，有著良好的抑菌、抗病毒等生物活性，逐漸引起研究者們的關(guān)注，部分含硫脲基的希夫堿配合物具有仿生物酶的催化特性以及潛在的藥用價(jià)值。
　　本文合成了一系列氨基硫脲雙希夫堿，再與金屬離