酮羰基取代的聯(lián)烯三元環(huán)的區(qū)域選擇性親核加成及應用.pdf

1、聯(lián)烯是一類高活性的有機分子，它作為一種重要有機合成砌塊在現代有機合成中具有高度的應用價值。聯(lián)烯的親核加成反應是一類極其重要的有機反應，但由于聯(lián)烯反應位點眾多，在親核加成時需要控制位點才能得到選擇性好的產物。在聯(lián)烯端位引入官能團能有效改變其電子云分布，當聯(lián)烯與吸電子官能團相連時，就能使中間碳電子云密度降低，更傾向于發(fā)生各種親核加成反應。
　　本論文是基于環(huán)丙基聯(lián)烯酮具有多個反應位點，利用不同類型的親核試劑與其反應，高度區(qū)域和立體選擇

2、性地構建各種復雜分子。論文主要內容包括以下幾個方面:
　　第一部分研究了以亞磺酸鈉衍生物作為親核試劑對環(huán)丙基聯(lián)烯酮的親核加成。我們發(fā)現在不同的溶劑可以控制生成不同位點的加成產物，在MeOH中得到β-磺酰化產物，在DMSO中得到γ-磺?；a物，兩種類型磺?；a率很高，而且立體選擇性也很好，同時該反應的機理也被詳細研究。接著我們對β-加成產進行碘環(huán)化得到四取代呋喃產物，同時也開發(fā)了一鍋法從環(huán)丙基聯(lián)烯酮與苯亞磺酸鈉反應完后直接碘環(huán)化得到