光響應離子液體表面活性劑的合成及性質(zhì)研究.pdf

1、從綠色化學的發(fā)展理念出發(fā)，新型、環(huán)保、多功能的表面活性劑以其獨特的物理化學性質(zhì)倍受世界各地科研人員的關注。在表面活性劑的疏水鏈中嵌入光敏基團，同時在親水頭基以離子液體潤飾，如此合成出的光響應離子液體表面活性劑兼具了傳統(tǒng)的雙親性及特殊光學活性。本文以四丁基苯胺為原料，通過重氮偶合，威廉姆森成醚反應，取代等反應合成的中間體與甲基咪唑反應合成第一種產(chǎn)物:4-丁基偶氮苯-4'-（乙氧基）甲基咪唑溴化鹽(AZMIMBr)，然后通過交換樹脂將產(chǎn)物A

2、ZMIMBr與氟硼酸反應合成第二種產(chǎn)物:4-丁基偶氮苯-4'-（乙氧基）甲基咪唑四氟硼酸鹽(AZMIMBF4)。實驗進一步研究了十二烷基羥乙基二甲基溴化銨(C12HDAB)與AZMIMBr混合后的膠束化過程，并考察了紫外光照對不同配比下膠束體系光學性質(zhì)的影響。
　　采用核磁共振技術對已合成的兩種產(chǎn)物進行表征，然后對產(chǎn)物的熔點及熱穩(wěn)定性進行熱分析，接著，滴體積法和電導率法彼此驗證，準確測定其臨界膠束濃度。實驗數(shù)據(jù)表明，兩種表面活性劑

3、在25℃下的CMC分別為2.20、1.14 mM，由于表面活性劑的CMC主要與分子結構有關，AZMIMBr樣品溶液的CMC要大于AZMIMBF4樣品溶液的CMC，在具有相同的較大非極性基團和咪唑陽離子基團的情況下，造成CMC差異的就是反離子Br-、BF4-的作用，樣品AZMIMBr中溴離子的極性較大，親水性更強，減弱了疏水基與溶劑之間的排斥力，而樣品AZMIMBF4中氟硼酸根的極性小，有疏水作用，更加有利于膠束的形成。在電導率曲線圖中，

4、臨界膠束濃度值隨溫度的增加而增大，反離子結合度β隨溫度升高而降低，這與反離子的水化半徑和極性有關。實驗還測定了AZMIMBF4的Krafft點(40℃)，以確定其最佳溶解溫度。
　　由于它們的疏水鏈中特有的偶氮苯基團，通過365 nm紫外光照射，對光化學調(diào)控下的表面性質(zhì)進行研究。對比紫外照射前后的臨界膠束濃度變化，證實了表面活性劑在紫外光照下，由穩(wěn)定的反式結構轉(zhuǎn)變?yōu)椴环€(wěn)定的順式結構的變化行為，并通過紫外可見吸收光譜、核磁共振儀等儀

5、器，測定了達到光穩(wěn)態(tài)所需的紫外照射時間以及不同時間下的反轉(zhuǎn)率。結合偏光顯微鏡及小角度X射線衍射技術手段，探究了紫外光照對兩種產(chǎn)物在水溶液中構筑成的溶致液晶體系的影響，發(fā)現(xiàn)本實驗中所合成的表面活性劑在溶劑水體系中形成的液晶相的類型與紫外光照與否及在水中的濃度大小有很大的關系。
　　實驗進一步探討了表面活性劑AZMIMBr與C12HDAB復配對整個溶液體系各項性質(zhì)的影響以及紫外光照對混合體系分子聚集行為的影響。不同配比下的AZMIMB

6、r/C12HDAB混合溶液的臨界膠束濃度利用滴體積法和電導率法測出，實驗表明隨C12HDAB加入量的增加，CMC依次增大，但都位于兩者之間，偏向于單一AZMIMBr的CMC。通過對混合溶液膠束化熱力學過程進行分析，發(fā)現(xiàn)相關參數(shù)顯示出和單一AZMIMBr變化規(guī)律相似的趨勢。同時通過紫外吸收光譜、偏光顯微鏡、動態(tài)光散射等技術測量了紫外光誘導下的混合表面活性劑微觀結構的變化，為光響應表面活性劑在納米材料、生物醫(yī)學等領域中的應用提供了一定的實驗