硫脲衍生物及其配合物的合成、結構以及性質的研究.pdf

1、合成了一系列的硫脲衍生物,采用元素分析、紅外光譜、<'1>H和<'13>C核磁共振等分析方法對所合成的化合物進行結構表征和譜學性質的研究.對五個硫脲衍生物分子進行了粉末X射線衍射分析,確定了五個硫脲衍生物晶體的結構.利用CCD解析了五個硫脲衍生物單晶,并系統(tǒng)研究了這些化合物的結構和性質之間的關系.合成了一系列的硫脲衍生物的金屬配合物,采用元素分析、紅外光譜等分析方法對所合成的化合物進行結構表征和譜學性質的研究.利用CCD解析了四個硫脲衍

2、生物單晶,并研究了金屬配合物的配合反應的過程.應用Gaussian98程序包中的密度泛函(DFT)理論的B3LYP方法系統(tǒng)地研究了硫脲衍生物的幾何構型,紅外光譜、核磁共振和熱力學性質并與所測硫脲分子的結構進行對照,發(fā)現(xiàn)理論計算與實驗結果能很好地吻合.系統(tǒng)研究了硫脲衍生物的穩(wěn)定性與分子的能量的關系,認為分子內(nèi)氫鍵是分子穩(wěn)定的主要原因之一.利用Gaussian98和MOPAC6.0程序,計算了一系列取代苯基硫脲的靜態(tài)非線性光學性能,認為取代

3、苯基硫脲分子具有很高的靜態(tài)二階和三階非線性極化率.苯環(huán)的取代和苯環(huán)上取代基的性質以及取代基的位置對非線性極化率有影響.鑒于硫脲類衍生物成晶時生成對稱中性的特征,認為硫脲類衍生物具有很強的三階非線性光學性能.系統(tǒng)地研究了硫脲衍生物的熒光性能,認為P-π共軛也能增強化合物分子的熒光性,溶劑的選擇對熒光性的產(chǎn)生有很大的影響.苯環(huán)上取代基的位置以及取代基的性質對熒光的強度以及Stock's效應有很大的影響.對N-取代?；?N'-取代苯基硫脲進行