鈀催化的炔環(huán)化反應研究.pdf

1、本論文系統(tǒng)的研究了鈀催化的炔類化合物的環(huán)化反應，主要包括以下五個部分的內容： 第一章： 總結了近幾年關于鈀催化炔環(huán)化反應研究進展。根據反應的過程，我們將其分為三類：1)通過π-炔絡合物的環(huán)化反應，2)通過2η/-炔-有機鈀聯合體的環(huán)化反應，3)通過聯烯基鈀中間體的環(huán)化反應。綜述中，我們分別介紹了它們在合成氮、氧雜環(huán)及碳環(huán)化合物中的應用。 第二章： 介紹了有機鈀中間體促進的鄰位有親核中心的炔環(huán)化反應研究進展

2、，并將該方法拓展到碳環(huán)化合物的合成中。我們利用鈀催化的丙二酸二乙酯炔的衍生物與芳基鹵代物的反應，發(fā)展了一條有效的合成各種2,3-二取代茚的衍生物的途徑。我們認為該環(huán)化反應是經過2η/-炔-有機鈀聯合體來完成的。 第三章： 介紹了分子內Heck反應引發(fā)的串聯環(huán)化/偶聯反應研究進展及其在環(huán)狀化合物合成中的應用。我們利用串聯的Heck/Suzuki-Miyaura、Heck/Sonogashira和Heck/Heck環(huán)化/偶聯

3、反應，高產率的合成了各種取代的茚和萘衍生物。該反應過程中一步構筑了兩個C-C鍵，且立體選擇性很好。 第四章： 介紹了炔丙基化合物和親核試劑的環(huán)化反應研究進展，并將該類反應擴展到碳環(huán)化合物的合成中。我們利用鄰位有碳親核中心的炔丙基酯和氧或氮親核試劑的反應，發(fā)展了一條有效的合成2-取代茚的方法。該反應具有產率高，操作簡單和親核試劑的適用范圍廣等特點。 第五章： 介紹了鈀催化的串聯C-H活化/雙環(huán)化反應研究進展