苯并-15-冠-5側臂冠醚衍生物的合成、表征及陰離子識別性質.pdf

1、西北師范大學碩士學位論文苯并15冠5側臂冠醚衍生物的合成、表征及陰離子識別性質姓名：周艷青申請學位級別：碩士專業(yè)：有機化學指導教師：魏太保張有明20050501碩士學位論文苯并一15一冠一5側臂冠醚衍生物的合成、表征及陰離子識別性質摘要4’一乙?；讲?5一冠一5是一個很重要的有機合成中間體，本文用4’一乙酰肇苯并15一冠一5與酰肼和氨基硫脲發(fā)生縮合反應分別制得冠醚化的酰腙和冠醚化的縮氨基硫脲，培養(yǎng)出了一個冠醚化酰腙的單晶，對其晶體結構

2、進行TN定，并且研究了冠醚化縮氨基硫脲的陰離子識別性質。一、冠醚化亞胺類化合物研究進展根據(jù)亞氨基氮所連接的取代基的不同將冠醚化亞胺類化合物分為冠醚化Schiff堿、冠醚化腙和冠醚化酰腙(包括硫酰腙)，并詳細介紹了它們的研究內容。二、47一乙?；讲⒁?5一冠一5芳氧乙酰腙衍生物的合成、表征及晶體結構以4’一乙?；讲⒁?5一冠一5和芳氧乙酰肼為原料，在回流條件下合成T8種新的4’一乙?；讲⒁?5一冠一5芳氧乙酰腙衍生物，并得到了4’一

3、乙?；讲⒁?5一冠一5一N一(2一萘氧基)乙酰腙的單晶，產物經(jīng)紅外光譜、核磁共振氫譜以及元素分析表征。CH3COOH竺■iR—dHhfN=c3合成反應及晶體結構解析結果表明：(a)在苯氧乙酰肼的苯環(huán)上引入具有較強的吸電子能力的取代基，反應不能進行。(b)帶有吸電子取代基酰肼合成目標化合物的產率較低。(c)在4’一乙?；讲⒁?5一冠一5—N(2萘氧基)乙酰腙的晶體結構中，萘環(huán)與冠醚環(huán)接近垂直，酰腙基團采取順一反式構象，在堆積圖中兩個分