多環(huán)芳烴(PAHs)對海洋魚類胚胎發(fā)育的毒性效應研究.pdf

1、多環(huán)芳烴(PAHs)對水生生物的毒性作用機制一直是生態(tài)毒理學研究的熱點和難點。本文則主要研究了不同多環(huán)芳烴對海洋魚類胚胎的發(fā)育毒性效應。通過對兩種海洋魚類—斜帶髭鯛(HapalogenysnitensRichardson)和鱸魚(Lateolabraxjaponicus)進行胚胎和幼體期三種多環(huán)芳烴苯并(a)芘(Bap)、菲(Phe)和葸(An)暴露，比較研究了不同組成和結構的多環(huán)芳烴對魚類胚胎發(fā)育不同階段作用的敏感度差異以及特異的生理

2、學和形態(tài)學損傷；同時，通過活體測定BaP暴露真鯛(Pagrusmajor)胚胎的EROD活力、雙向電泳分析蛋白表達差異，以及Real—timePCR測定胚胎不同發(fā)育階段CYP1A、AHR1和AHR2的mRNA表達，研究魚類胚胎各生化指標的響應及其相互聯系，初步探討了PAHs對魚類胚胎發(fā)育的毒性作用機制。取得如下結果： 1)．魚類胚胎孵化之前對三種PAHs暴露最為敏感的階段為囊胚—原腸胚階段，而仔魚對污染物的暴露較整個胚胎階段更為

3、敏感，死亡率相對孵化之前其他階段更高。不同組成與結構PAHs對魚類胚胎發(fā)育的毒性有所差異，BaP暴露與仔魚死亡率有明顯的劑量效應關系，而Phe和An暴露濃度與胚胎的死亡和畸形率沒有明顯的相關性，但二者在接近水體溶解極限的濃度同樣表現出較強的毒性；Bap能夠引發(fā)仔魚一系列的異常癥狀，主要有：脊柱彎曲和圍心腔水腫；Phe暴露導致胚胎圍心腔和卵黃囊水腫，An對胚胎的畸形效應不明顯。三者對于胚胎心率和孵化時間的影響也各不相同。 2)．通

4、過對真鯛胚胎EROD活性的檢測發(fā)現BaP濃度與真鯛胚胎EROD活性有著明顯的劑量效應關系，BaP濃度為0.8μg/L時已經開始被誘導，活性最大值出現在最高濃度組1.8μg/L，最高濃度組，EROD活性值是對照組的4倍，隨著BaP濃度的升高EROD活性呈正相關上升，證實胚胎EROD活性可以做為BaP暴露的敏感性生物標志物。 3)雙向電泳實驗發(fā)現BaP暴露的真鯛胚胎在發(fā)育的兩個階段36h和72h，其表達的蛋白無論是在表達種類還是含量

5、上相對于對照組都有較大變化。BaP暴露的真鯛胚胎在36h與72h階段蛋白質主要分布在pH3—7之間，胚胎更多的為酸性蛋白。BaP暴露的真鯛胚胎36h階段在PI范圍5.0左右，分子量范圍64—90KDa以及25—30KDa區(qū)域內分別出現兩組差異蛋白，在PI范圍6.0—7.0，分子量20—30KDa區(qū)域內同樣也出現了一組新蛋白。72hBaP暴露的真鯛胚胎在PI范圍7.0—10.0，分子量28—30KDa出現兩組蛋白，并且蛋白量較高；PI范圍

6、6.0—7.0，分子量10-20KDa也出現了一組表達量較高的新蛋白。 4)．BaP暴露的真鯛胚胎CYP1AmRNA表達與AHR2有著非常相似的趨勢，而AHR1則與CYP1A的表達沒有相關性。Bap暴露的真鯛胚胎在36hCYP1A與AHR2表達都被顯著誘導，并且與暴露濃度有明顯的劑量效應關系，二者同時在1.2μg/L暴露組出現了三個時相內誘導的最大值，但二者1.8μg/L暴露組的表達相對于對照組沒有明顯變化。BaP暴露的高濃度組

7、CYP1A和AHR2的mRNA誘導表達在36h之后開始降低，伴隨著兩者基因表達量的降低的同時，胚胎出現的高死亡率，而AHR1的表達在三個時相內并沒有顯示出被抑制。AHR2的表達在各時間段內對照組和暴露組表達均高于AHR1，其中最高濃度暴露組AHR2的表達是AHR1的40倍，AHR2的表達最高值出現在36h，隨后表達水平降低，而AHR1表達的最高值則出現在132h，此前暴露組和對照組表達量都很微弱。表明AHR2是AHR主導的同工型基因，并