具有生物活性的過渡金屬配合物的設計與研究.pdf

1、近年來，人工模擬天然核酸酶的研究已經成為化學和生物學中最為活躍的前沿領域之一。本論文圍繞該領域，選用酚羥基Schiff堿和多吡啶類配體作為主要構筑元件，輔以其它配體，合成了32個系列過渡金屬配合物，解析了其單晶結構，應用元素分析和紅外光譜等方法進行了表征；并應用紫外光譜、熒光光譜、圓二色譜、電化學方法和瓊脂糖凝膠電泳等手段研究了其化學核酸酶活性。部分配合物還用電子順磁共振、變溫磁化率等手段對其進行了表征及研究。
　　 本論文主要

2、研究成果如下：
　　 1、以酚羥基Schiff堿為配體設計合成了五個未見文獻報道的雙核銅配合物。磁構關系表明配合物1和4為鐵磁相互作用，3和5則為反鐵磁相互作用?；瘜W核酸酶活性結果表明：無論氧化還原劑存在與否，配合物均具有明顯的化學核酸酶活性，反應機理是羥基自由基和單線態(tài)氧作為反應活性物種的氧化切割過程。
　　 2、設計合成了五個未見文獻報道的酚羥基Schiff堿雙核鈷錳配合物。研究了它們的化學核酸酶活性，結果表明，在氧

3、化還原劑H2O2存在下，除配合物10外，均具有化學核酸酶活性，切割反應也是氧化切割過程。
　　 3、以酚羥基Schiff堿為配體設計合成了十個單核過渡金屬配合物?；瘜W核酸酶活性研究表明，在氧化還原劑H2O2存在下，配合物均具有化學核酸酶活性，反應機理是羥基自由基和單線態(tài)氧作為反應活性物種的氧化切割過程。
　　 4、以多吡啶為配體設計合成了七個單核過渡金屬配合物。研究了其與DNA的相互作用和DNA切割活性，結果表明，配合物

4、均不具有化學核酸酶活性。
　　 5、設計合成了五個以鄰菲咯啉二酮及其衍生物為配體的銅配合物，其中30為雙核，其余四個為單核配合物?；瘜W核酸酶活性研究表明，配合物切割DNA的反應是羥基自由基和單線態(tài)氧作為反應活性物種的氧化切割過程。另外還探討了配合物30的磁構關系，發(fā)現(xiàn)雙核銅離子之間存在反鐵磁相互作用。
　　 本論文主要研究了酚羥基Schiff堿和多吡啶類配體作為主要構筑元件的過渡金屬配合物的化學核酸酶活性，拓展了化學核酸