聚檸檬酸酯基可降解生物彈性體及其多孔支架的制備與表征.pdf

1、網(wǎng)絡型聚酯生物彈性體，作為一類新型的生物醫(yī)用材料，自身具有穩(wěn)定的結構、優(yōu)良的柔韌性、還有與人體軟組織相匹配的模量等優(yōu)點，目前已成為研究者關注的熱點領域之一。而基于檸檬酸和二醇類化合物聚合形成的網(wǎng)絡形聚檸檬酸酯類彈性體，由于其在組織工程支架材料和藥物控制釋放材料方面表現(xiàn)出良好應用前景，逐漸成為生物彈性體領域研究的熱點之一。
　　本文選擇聚己內酯二醇為二醇單體，通過其與檸檬酸熔融縮聚得到聚（己內酯二醇-檸檬酸）(PCC）預聚體，進行熱

2、固化處理得到 PCC生物彈性體；再通過將 PCC彈性體與甲殼素納米晶須復合，以改善彈性體的各方面性能；并利用鹽析法制備彈性體多孔支架，以期用于組織工程領域。
　　主要研究工作如下：
　　1、通過熔融縮聚的方法制備PCC生物彈性體，并分別對反應投料比、后聚合的溫度和時間進行探索。通過FT-IR、GPC、1H-NMR、DMA、DSC、TGA等測試方法分別對所制得的 PCC彈性體的結構和性能進行表征，得出下列結論：檸檬酸和聚己內酯

3、二醇發(fā)生了縮聚反應；通過調節(jié)單體摩爾比、后聚合的溫度和時間，可以調節(jié)材料的力學性能、親水性能和降解性能等；單體摩爾比為1:1時，在120℃、熱固化7天得到的PCC彈性體綜合性能最佳；材料具有pH響應性能，作為藥物控釋材料具有潛在的應用性。
　　2、通過將PCC彈性體與甲殼素納米晶須(CW)復合，以改善PCC彈性體的力學性能。采用FT-IR、DMA、TGA、XRD等方法對所制得的CW/PCC納米復合彈性體結構和性能進行表征，得出以下

4、結論：以丙酮為溶劑， PCC預聚體與CW能實現(xiàn)均勻混合，固化后可得到CW均勻分散于PCC中的納米復合物；CW的引入，提高了 PCC彈性體的親水性，降低了其溶脹度以及降解速率，同時，明顯增強了納米復合物的拉伸強度和楊氏模量；此外，CW的引入還改善了PCC彈性體的細胞毒性。
　　3、通過鹽析法制備了 PCC以及 CW/PCC彈性體多孔支架，并進行了結構與性能表征，得出以下結論：當致孔劑NaCl的尺寸為400目、預聚體與致孔劑的質量比為