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文檔簡介
1、本論文對嵌段共聚物,特別是剛柔液晶嵌段共聚物的最近的研究進展進行了闡述。首先優(yōu)化了單體[乙烯基對苯二甲酸二(對甲氧基苯酚)酯](MPCS)的合成路線,然后設計并合成了以聚ε-己內酯(PCL)為柔性鏈,PMPCS為剛性鏈的剛柔嵌段共聚物,對分子量、分子量分布與轉化率之間的關系作了較為深入的探討,研究了剛性鏈段對嵌段共聚物液晶相的影響,并考察了嵌段共聚物的結晶行為?! ?、本實驗經(jīng)過大量的摸索,優(yōu)化了單體MPCS的合成路線。 2、分別
2、以正丁醇和乙二醇為引為劑,鋅酸亞錫為催化劑,由ε-己內酯制得了結構可控的聚己內酯,并以此同α-溴代異丁酰溴反應制得含溴端的大分子引發(fā)劑PCL-Br和Br-PCL-Br。然后通過ATRP,引發(fā)單體乙烯基對苯二甲酸二(對甲氧基苯酚)酯(MPCS)在氯苯溶液(重量比30%)中進行聚合,成功地合成了一系列的二嵌段、三嵌段共聚物PCL-b-PMPCS和PMPCS-b-PCL-b-PMPCS。采用GPC、1HNMR對它們進行了檢測與表征。并用DSC
3、、POM等手段研究了了嵌段共聚物的相轉變與結晶行為。發(fā)現(xiàn)只有當共聚物中PMPCS鏈段達到一定長度后在140℃以上才表現(xiàn)出液晶性,其液晶性與分子形狀無關?! ?、以三羥甲基丙烷為引發(fā)劑制得了三臂星形聚己內酯S-(PCL)3,并進一步制得含溴端的三官能團引發(fā)劑S-(PCL-Br)3,最后通過ATRP制得了三臂星形剛柔嵌段共聚物S-(PCL-PMPCS)3。采用GPC、1HNMR對它們進行了檢測與表征。并用POM研究了以上聚合物的液晶性,發(fā)
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