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文檔簡介
1、本文將順序注射進樣系統(tǒng)和化學發(fā)光檢測技術聯(lián)用,用于環(huán)境污染物苯酚和速滅威的分析,獲得了比較滿意的結果。
論文的第一部分介紹了酚的概念、分類、來源、危害,對包括光度分析法、溴化容量法、熒光分析法、電化學分析法、色譜法和化學發(fā)光法等酚的分析方法的最新進展,進行了較為詳細的介紹。
論文的第二部分建立了順序注射和化學發(fā)光聯(lián)用技術測定大氣中總酚和水樣中揮發(fā)酚的新方法。在酸性介質中,高錳酸鉀氧化苯酚,在增敏劑甲醛作用下產(chǎn)生較強的
2、化學發(fā)光,依據(jù)化學發(fā)光強度和苯酚濃度之間的線性響應關系,實現(xiàn)樣品中苯酚含量的測定。方法的線性響應范圍為0.005-0.8 mg/L,線性相關系數(shù)為0.9940,對濃度為0.2 mg/L的苯酚進行11次連續(xù)測定的相對標準偏差(R.S.D)為0.65%,分析頻率為146樣/小時,檢出限為0.003 mg/L,回收率為90.0-110%。對標準參考物質的測定結果與推薦值一致。
論文的第三部分提出了順序注射和化學發(fā)光聯(lián)用技術測定蔬菜樣
3、品中速滅威的新方法。在硝酸介質中,速滅威的堿性降解產(chǎn)物在羅丹明6G存在下,與KMnO4發(fā)生化學發(fā)光反應?;诎l(fā)光強度與速滅威濃度在一定范圍內呈線性響應關系,建立了測定速滅威的順序注射化學發(fā)光分析新方法。方法的線性范圍和檢出限分別為0.002-0.15 mg/L和0.0009 mg/L,對0.1 mg/L速滅威堿性降解溶液平行測定13次,其相對標準偏差為1.5%,分析頻率為145樣/小時,測定了油菜、白菜、生菜和菠菜中速滅威的含量,回收率
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