簡介：點擊查看更多黃芩籽種殼總黃酮提取純化工藝及化學成分研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：⑧謝己工工誓大莓碩士學位論文論文題目化學原料制藥廢水處理作者姓名指導教師學科專業(yè)陳懷炳吳成強環(huán)境工程培養(yǎng)類別非全日制專業(yè)學位碩士所在學院環(huán)境學院提交日期2017年12月浙江工業(yè)大學學位論文原創(chuàng)性聲明本人鄖重聲明所提交的學位論文是術人在導師的跨導下獨立邊行研究1作所取得的研究成果。除義RL已經(jīng)』JI】以標注引用的內(nèi)弈外，本論文不包含其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成糶，也不含為獲得浙江業(yè)大學或其它教育機構的學位證二與而使用過的利料。對本文的研究作重要貢獻的個人和集體，均已征文中以明確方式標日J。本人承擔本聲F|N勺法律貴任。作者簽名簪髫、部、火兩日期M弘二』沙月／7日學位論文版權使用授權書本學位論文作者完全了解學校有關保留、使用學位論文的規(guī)定，同意學校保留并向國家有關部門或機構送交論文的復印件和電子版，允許論文被查閱和借鬩。本人授權浙江工業(yè)大學可以將本學位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關數(shù)據(jù)庫進行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復制手段保存和匯編本學位論文。本學位論文屬二J二1、保密口，在一年解密后適用本授權一‰2、保密口，赴二年解密后適用本授權。3、保密口，征三年肼密后適用本授權。H4、不保密回。請征以上千H應方榧內(nèi)打“√”作者簽名辛識枳、貯螽別“醛鈺舅如州一，日J翱力刃年H月F7日曰LⅡ|鞏司年N月如日

簡介：浙江工業(yè)大學碩士學位論文染料等精細化學品生產(chǎn)綜合廢水處理工藝研究姓名潘維龍申請學位級別碩士專業(yè)環(huán)境工程指導教師陳建孟201105關鍵詞化工廢水，混凝沉淀法，活性污泥法，物化處理，生化處理

簡介：化學生物絮凝工藝綜合了混凝沉淀一級強化工藝、傳統(tǒng)推流式生物處理、吸附再生法及AB法等工藝的優(yōu)點實現(xiàn)了生物絮凝吸附和化學混凝沉淀作用的有機結合本課題在化學生物絮凝組合技術與設備課題已有研究成果的基礎上通過與化學混凝反應器現(xiàn)場對比試驗從工程應用角度研究了反應器啟動與運行、參數(shù)優(yōu)化、示范工程推廣等內(nèi)容課題研究在試驗現(xiàn)場上海安亭中心鎮(zhèn)污水廠內(nèi)建造了處理規(guī)模各為50MD化學生物絮凝及化學混凝兩套平行試驗研究裝置并配備了在線分析儀表和自動控制系統(tǒng)本論文現(xiàn)場研究持續(xù)了近一年時間論文初步研究了化學混凝與生物絮凝吸附原理、反應器污泥的絮凝沉降性能和污泥產(chǎn)量等問題從對比試驗結果看化學生物絮凝處理系統(tǒng)啟動迅速初期接種適量污泥后23天即可穩(wěn)定運行反應器出水水質(zhì)穩(wěn)定抗水質(zhì)、水量沖擊負荷能力明顯高于對比實驗的化學混凝反應器

簡介：分類號XZQ墨密級五單位代碼巡加夕≥Z掌碩士學位論文⑧英文論文題目STUDYONTHECOMBINATIONPROCESSOFCOAGULATION／ELECTROCOAGULATTONWNN______一IIN______________NANOFILTRATIONORENRLCNLNGD109AS論文提交日期至Q生12且⑧論文作者簽名之耋指導教師簽名論文評閱人1匿名評閱人2互焦勇評閱人3壁奎川評閱人4答辯委員會主席蠆E麼塑委員1塞松明委員2奎建王委員3王勇委員4吐童題答辯日期2016年3月3日

簡介：點擊查看更多黃根蒽醌類化學成分提取工藝的優(yōu)化、分離鑒定及其抗腫瘤活性的初步研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：本論文以杜仲根、杜仲木質(zhì)部為原料，分別對其進行95％乙醇提取、多種有機溶劑分級萃取，對得到的各萃取物測定其總黃酮含量、總多酚含量，并分析各萃取物的抗氧化、抗炎和抗腫瘤活性。然后，應用響應曲面分別對杜仲根、杜仲木質(zhì)部總多酚的提取路線進行工藝優(yōu)化，并利用DESIGNEXPERT對數(shù)據(jù)進行分析和預測。研究結果可為杜仲根、杜仲木質(zhì)部的開發(fā)利用提供有益的理論依據(jù)。1采用NANO2ALNO33NAOH比色法和FOLINCIOCALTEU比色法分別考察杜仲根、杜仲木質(zhì)部各萃取物中總黃酮和總多酚含量，試驗結果顯示杜仲木質(zhì)部乙酸乙酯萃取物總黃酮、總多酚含量最高（2903±626MGG、215±2327MGG），而杜仲木質(zhì)部水溶性萃取物總黃酮、總多酚含量最低（3215±028MGG、2866±139MGG）。2采用DPPH自由基清除法和還原能力法研究杜仲根、杜仲木質(zhì)部各萃取物的抗氧化活性，結果表明杜仲根、杜仲木質(zhì)部的乙酸乙酯萃取物清除DPPH自由基能力及對鐵離子的還原能力較強，而水溶性萃取物效果最差抗炎活性研究中，杜仲根、杜仲木質(zhì)部正己烷萃取物、二氯甲烷萃取物和乙酸乙酯萃取物皆表現(xiàn)出對由LPS誘導產(chǎn)生的炎癥有明顯的抑制作用而在抗腫瘤活性研究中，僅杜仲根正己烷萃取物能顯著降低HT29細胞活力，且在在處理濃度為100ΜGML時，其抑制效果高達9606±010％。3采用超聲輔助法分別對杜仲根、杜仲木質(zhì)部總多酚進行提取研究，通過單因素結合響應曲面優(yōu)化其提取路線的工藝條件。其中，研究采用恒溫超聲提取，通過在超聲設備與恒溫水浴鍋之間搭建水循環(huán)，以此達到恒溫超聲的目的，以更加明確超聲效果對總多酚提取的影響。響應曲面結果表明①杜仲根總多酚最佳提取工藝為提取溫度66℃、預浸時間35MIN、提取時間41MIN、乙醇濃度62％、液料比30MLG，在此條件下測得杜仲根總多酚得率為1604MGG，且杜仲根總多酚得率影響因素的主次順序為提取溫度＞預浸時間＞提取時間＞乙醇濃度＞液料比②杜仲木質(zhì)部總多酚最佳提取工藝為提取溫度63℃、提取時間52MIN、乙醇濃度45％、液料比37MLG、預浸時間41MIN、提取次數(shù)3次，在此條件下測得杜仲木質(zhì)部總多酚得率為621MGG，且杜仲根總多酚得率影響因素的主次順序為提取次數(shù)＞乙醇濃度＞液料比＞提取時間＞提取溫度＞預浸時間。

簡介：四川師范大學學位論文獨創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交學位論文基于含氟工業(yè)廢水的兩級化學沉淀一吸附工藝研究，是本人在導師劉詠指導下，獨立進行研究工作所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不含任何其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的作品或成果。對本文的研究做出重要貢獻的個人和集體，均已在文中以明確方式標明。本聲明的法律結果由本人承擔。本人承諾已提交的學位論文電子版與論文紙本的內(nèi)容一致。如因不符而引起的學術聲譽上的損失由本人自負。學位論文作者綁久拖、簽字日期伽I多年歲月砰日四川師范大學學位論文版權使用授權書本人同意所撰寫學位論文的使用授權遵照學校的管理規(guī)定學校作為申請學位的條件之一，學位論文著作權擁有者須授權所在大學擁有學位論文的部分使用權，即1已獲學位的研究生必須按學校規(guī)定提交印刷版和電子版學位論文，可以將學位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關數(shù)據(jù)庫供檢索；2為教學、科研和學術交流目的，學?？梢詫⒐_的學位論文或解密后的學位論文作為資料在圖書館、資料室等場所或在有關網(wǎng)絡上供閱讀、瀏覽。本人授權萬方數(shù)據(jù)電子出版社將本學位論文收錄到中國學位論文全文數(shù)據(jù)庫，并通過網(wǎng)絡向社會公眾提供信息服務。同意按相關規(guī)定享受相關權益。保密的學位論文在解密后適用本授權書學位論文作者簽名琊灸趁L簽字日期仞F鄉(xiāng)年S月珥日導師簽名多】咪簽字日期加JJ年歹月砷日四川師范大學碩士學位論文對F的飽和吸附容量為165MG信，高于丫枷203105M眺，F(xiàn)嘶A1203對F的吸附符合準二級動力學模型，其速率控制步驟包括邊界層擴散和內(nèi)部擴散兩個過程；④將除氟后的FE／丫～203用L％氫氧化鈉浸泡后，將顆粒物取出并置入蒸餾水中，用鹽酸調(diào)節(jié)溶液的PH值至58，經(jīng)過濾、干燥等過程可獲得再生吸附劑。再生吸附劑的除氟效果與新制各的F晰砧203相當。在小試范圍內(nèi)，將FE／Y砧203用于深度處理太陽能電池生產(chǎn)企業(yè)含氟廢水。研究結果表明，在PH39、投加吸附劑409尾、接觸時間24H的條件下進行靜態(tài)吸附，CF可從30MG／L降至LOMG，，L左右；在體積空速為17LL。1的條件下，動態(tài)吸附的穿透時間為35M。與丫A1203相比，F(xiàn)E鉀趟203具有更寬的適用PH，更長的穿透時間是丫A1203的5倍，以及更高的環(huán)境效益。關鍵詞含氟廢水太陽能電池行業(yè)二級化學沉淀吸附處理超聲載鐵活性氧化鋁吸附劑廢水處理II

簡介：點擊查看更多化學工業(yè)區(qū)環(huán)境風險評價研究及應用.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：點擊查看更多金玄痔科熏洗散超臨界萃取物提取工藝與非揮發(fā)性物質(zhì)部位化學成分研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：工學碩士學位論文CANNED工藝電化學生物反硝化反應器脫氮效能研究河北工程大學2012年4月分類號X5UDC工學碩士學位論文LILLLLLLLLLILLQLLLLLLL1LLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLL0＼2132525密級單位代碼QQ2魚CANNED工藝電化學生物反硝化反應器脫氮效能研究作者姓名指導教師申請學位級別學科專業(yè)所在單位授予學位單位張娜許吉現(xiàn)教授工學碩士市政工程城市建設學院河北工程大學

簡介：臭氧作為目前高級氧化技術中重要的氧化劑，具有氧化能力強、氧化速度快等特點，已經(jīng)被運用處理高濃度有機廢水。垃圾滲濾液是一種含有高分子、難降解有機物的廢水，目前的傳統(tǒng)生化處理已經(jīng)很難達到處理排放標準。臭氧高級氧化技術生化處理作為新一代垃圾滲濾液處理工藝，不僅能夠降低處理成本，而且易于形成模塊化管理，已越來越受到工程界的重視。本文采用UVH2O2O3組合工藝對垃圾滲濾液二級出水進行試驗研究，探究了最佳處理操作條件，并針對UVH2O2O3組合工藝體系設計了一套適用于此體系的光化學反應器，對高級氧化降解過程中的有機物進行了分析。通過實驗分析，可以得出以下結論（1）在室溫20±1℃環(huán)境下，UVH2O2O3組合工藝對垃圾滲濾液二級出水進行深度氧化處理的最佳操作條件是反應時間為180MIN、紫外光強度為10W、臭氧進氣流量為160LH、30％雙氧水用量為50MLL，PH為9。在最佳的操作條件下，COD、氨氮和色度的去除率分別為8422、100、9938。廢水的可生化性得到顯著提高，BC由原來的001處理后提升到031，增幅比較明顯。（2）設計的新型光化學反應器不僅解決了色度對光化學氧化的處理影響問題，而且還通過采用尾氣回用方式進一步提高臭氧利用率，使平均臭氧利用率由原來的8003提升到現(xiàn)在的8722，提升了719，節(jié)約了深度處理垃圾滲濾液的處理成本。（3）為了探究垃圾滲濾液在高級氧化過程中有機物降解過程，進一步了解有機物降解機理，本試驗采用GCMS對高級氧化處理后有機物進行測試，得到了氧化過程中有機物的分解過程。通過分析可以得到，經(jīng)過UVH2O2O3組合工藝處理后有機物不僅在成分上，而且在有機物種類上都得到明顯的改善。在氧化過程中高分子物質(zhì)被羥基自由基攻擊分解為能夠被檢測到的小分子物質(zhì)；出水中還明顯檢測分析出更多的鹵代烴，說明原液中的鹵代基團受到羥基自由基的破壞，形成了鹵代離子和新的烷烴類物質(zhì)重新結合成新的鹵代烷烴物質(zhì)。

簡介：目的選用長柱金花茶（CAMELLIANITIDISSIMAVARLONGISTYLA）葉為研究對象，對其氯仿部位及正丁醇部位的化學成分進行分離分析，建立最佳總黃酮提取制備工藝方法，用VC（抗壞血酸）作為對照，通過對OH和DPPH自由基清除能力來考察其抗氧化性，為開發(fā)利用長柱金花茶及其質(zhì)量控制提供科學依據(jù)。方法取烘干恒重剪碎后的長柱金花茶葉，用95％乙醇為提取溶劑，采用回流法提取得到乙醇總提取浸膏，用系統(tǒng)溶劑分離法分離得到石油醚部位、氯仿部位、乙酸乙酯部位和正丁醇部位；采用大孔吸附樹脂法、薄層色譜法、硅膠柱色譜法、凝膠柱色譜法、聚酰胺柱色譜法、MCI柱色譜法、制備型高效液相色譜法、重結晶法等現(xiàn)代分離技術和方法對其化學成分進行分離和純化，得到14個單體化合物，利用IR、1HNMR、13CNMR、MS等波譜方法，結合理化性質(zhì)對其進行結構鑒定。以蘆丁作為標準品，研究了長柱金花茶葉總黃酮含量測定；利用L934的正交試驗方法，選用乙醇濃度，提取溫度，料液比以及提取時間作為考察因素，優(yōu)選長柱金花茶中總黃酮提取工藝。用VC作為對照通過對OH和DPPH自由基清除能力來考察其抗氧化性。結果從長柱金花茶葉中分離得到14個單體化合物，用光譜、核磁共振、質(zhì)譜等方法，鑒定了其中12個單體化合物，分別為棕櫚酸PALMITICACIDCZ1、3ΒACETOXY613ΒDIHYDROXYOLEAN7ONECZ2、山萘酚3OΒD葡萄糖苷KEAMPFEROL3OΒDGLUCOPYRAINOSIDECZ3、Α菠菜甾醇ΑSPINASTEROLCZ4、Β胡蘿卜苷ΒDAUCOSTEROLCZ5、5734四甲氧基黃酮5734TETRAMETHOXYFLAVONE，CZ6、734三甲氧基5羥基黃酮TRIMETBOXY734BYDROXY5FLAVONECZ7、57345五甲氧基黃酮57345PENTAMETHOXYFLAVONECZ8、3O乙酰齊墩果酸3OACETYLOLEANOLICACIDCZ9、正三十四烷醇NTETRATRIACONTANOL，CZ10、Β香樹脂醇ΒAMYRINCZ11、Α菠菜甾醇3OΒD吡喃葡萄糖苷ΑSPINASTEROL3OΒDGLUCOPYRANOSIDECZ12。以蘆丁作為對照，長柱金花茶中總黃酮含量為5750MGG。經(jīng)考察，用95乙醇，料液比為140提取溫度為40℃，提取次數(shù)為3次，每次提取時間為2H作為長柱金花茶葉中總黃酮最佳提取條件，確立了長柱金花茶中總黃酮的制備工藝，從長柱金花茶中提取得到的總黃酮對DPPH以及OH自由基具有較強的抗氧化能力。結論從長柱金花茶葉中分離鑒定得到12個化合物，其中7個化合物為首次從金花茶組植物中分離鑒定出來。分別為棕櫚酸PALMITICACIDCZ1、3ΒACETOXY613ΒDIHYDROXYOLEAN7ONE（CZ2、Β胡蘿卜苷ΒDAUCOSTEROLCZ5、5734四甲氧基黃酮5734TETRAMETHOXYFLAVONE，CZ6、734三甲氧基5羥基黃酮TRIMETBOXY734BYDROXY5FLAVONECZ7、57345五甲氧基黃酮57345PENTAMETHOXYFLAVONECZ8、3O乙酰齊墩果酸3OACETYLOLEANOLICACIDCZ9。以蘆丁作為對照品測得長柱金花茶中總黃酮含量為5750MGG。長柱金花茶葉中總黃酮提取工藝簡單易行。確立了長柱金花茶中總黃酮的制備工藝，經(jīng)富集后得到長柱金花茶總黃酮浸膏中總黃酮的純度為6210。研究證實長柱金花茶葉具有良好的抗氧化能力。

簡介：●■『L中圖分類號TB332學科分類號080503論文編號1028706110056碩士學位論文基于自動鋪放成形的熱力學工藝參數(shù)控制研究研究生姓名學科、專業(yè)研究方向指導教師余永波材料加工工程復合材料成形自動化文立偉副教授南京航空航天大學研究生院材料科學與技術學院二O一一年三月AUTOMATICPLACEMENTATHESISINMATERIALSPROCESSINGENGINEERINGBYYUYONGBOADVISEDBYPROF眙NLIWEISUBMIREDINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTSFORTHEDEGREEOFMASTEROFENGINEERINGMARCH，2011OFSEDON

簡介：地下水資源在水資源中，占有舉足輕重的地位，如今社會正在廣泛地應用其為我們的生活和生產(chǎn)提供可靠的水源。為了使地下水中的鐵錳得到更經(jīng)濟有效的去除，本實驗進行了新組合工藝的探索。確定了自然氧化超濾組合工藝，藥劑氧化超濾組合工藝，接觸氧化超濾組合工藝的試驗。通過自然氧化超濾試驗分析，在不同PH條件下對微量鐵和高含量鐵的去除效果，水中含鐵量在十分鐘的時間就能夠達到國家飲用水標準以下，并且同樣是水中PH值越大在相同時間內(nèi)剩余鐵含量越低。對鐵的去除主要是依靠自然氧化，通過曝氣量和PH值提高鐵的去除效果。同時，超濾工藝具有高精度分離的能力，其處理水質(zhì)穩(wěn)定，能夠達到我國生活飲用水衛(wèi)生標準FE≤03MGL的要求。與砂濾工藝相比，具有更好的效果。通過藥劑氧化超濾組合工藝進行一系列的試驗，對采用次氯酸鈉氧化超濾組合工藝和高錳酸鉀氧化超濾組合工藝處理微量鐵和含鐵量高于國家標準的水的除鐵效果進行分析。證實水經(jīng)過次氯酸鈉氧化或高錳酸鉀氧化后，通過超濾系統(tǒng)，其平均除鐵率均在99％以上，含鐵量均幾乎為0。其處理效果有明顯提高?？梢赃_到安全衛(wèi)生供水的目的。并且在實際水廠的運行中，采用高錳酸鉀除鐵還有可能會導致官網(wǎng)有“紅水”的現(xiàn)象發(fā)生，影響水廠供水水質(zhì)，而實驗中采用的超濾工藝具有比砂濾工藝更高精度分離的能力，可以很好的解決這個問題，保證出水水質(zhì)穩(wěn)定，能夠達到我國標準的要求。通過一系列接觸氧化超濾組合工藝，證實了其處理地下水的良好效果。在第一階段鐵去除率在68～80％之間，錳去除率為90～96％。在第二階段超濾深度處理可進一步去除水中的鐵、錳鐵去除率為85～95％，錳去除率在93～99％。在實驗24H的處理過程中，水質(zhì)在一直變化，每個取出水樣時間點的測驗結果基本保持很低的穩(wěn)定水平。另外，從出水過膜結果來看，使用001ΜM的超濾膜比045ΜM的膜結果要好一些。這也證實了在接觸氧化處理后，超濾具有高精度分離的能力，可以進一步深度處理水。