簡(jiǎn)介：蘇州大學(xué)學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所提交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究工作所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文小食其他個(gè)人或集體己經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不含為獲得蘇州大學(xué)或其它教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位證書而使用過的材料。對(duì)本文的研究作出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本人承擔(dān)本聲明的法律責(zé)任。論文作者簽名芝豎1日期，，們緲，廣一形V蘇州大學(xué)學(xué)位論文使用授權(quán)聲明本人完全了解蘇州大學(xué)關(guān)于收集、保存和使用學(xué)位論文的規(guī)定，即學(xué)位論文著作權(quán)歸屬蘇州大學(xué)。本學(xué)位論文電子文檔的內(nèi)容和紙質(zhì)論文的內(nèi)容相一致。蘇州大學(xué)有權(quán)向國(guó)冢圖書館、中國(guó)社科院文獻(xiàn)信息情報(bào)中心、中國(guó)科學(xué)技術(shù)信息研究所含萬方數(shù)據(jù)電子出版社、中國(guó)學(xué)術(shù)期刊光盤版電子雜志社送交本學(xué)位論文的復(fù)印件和電子文檔，允許論文被查閱和借閱，可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存和匯編學(xué)位論文，可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索。涉密論文口本學(xué)位論文屬在年月解密后適用本規(guī)定。非涉密論文口論文作者簽名生皇』E1導(dǎo)師簽名勃鍪璽日≯9LT|。期紗護(hù)∽7◆一伸期絲堡絲二叢∥名

簡(jiǎn)介：目的構(gòu)建包含單純皰疹病毒Ⅰ型包膜糖蛋白D的克隆載體及表達(dá)載體將HSVIGD基因在畢赤酵母菌GS115株中表達(dá)挑選穩(wěn)定高效表達(dá)株建立酵母表達(dá)系統(tǒng)將表達(dá)產(chǎn)物作為包被抗原建立一種特異性和靈敏性較高、簡(jiǎn)便、快速的ELISA方法從而為快速準(zhǔn)確地診斷、治療HSV感染和疫苗的研制與開發(fā)奠定基礎(chǔ)方法根據(jù)GENEBANK中HSVIGD的保守序列，設(shè)計(jì)引物，通過PCR擴(kuò)增包膜糖蛋白GD全基因，將目的基因先克隆至于PMD18T載體上，建立克隆載體，測(cè)序并用BLAST軟件進(jìn)行同源序列比較，觀察核酸以及氨基酸變異情況目的基因經(jīng)雙酶切與酵母表達(dá)載體PGAPZΑA連接，測(cè)序以確定其序列，利用TMPRED和SWISSMODEL軟件預(yù)測(cè)其跨膜區(qū)及三維結(jié)構(gòu)，分析氨基酸變異及Α信號(hào)肽與組氨酸尾的表達(dá)對(duì)HSVIGD蛋白抗原性的影響用LICL法將線性化的重組表達(dá)質(zhì)粒轉(zhuǎn)導(dǎo)入畢赤酵母GS115株，建立酵母表達(dá)系統(tǒng)表達(dá)產(chǎn)物以WESTERNBLOT進(jìn)行鑒定，將重組抗原包被ELISA板，對(duì)臨床血清進(jìn)行檢測(cè)，并對(duì)結(jié)果進(jìn)行評(píng)價(jià)

簡(jiǎn)介：該研究的目的是通過宣肺透解劑對(duì)流感病毒感染小鼠血清中細(xì)胞因子水平的調(diào)節(jié)作用的實(shí)驗(yàn)研究探討本品對(duì)流行性感冒的療愈機(jī)理從而為臨床的進(jìn)一步研究提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)并對(duì)解表透邪法的具體含義進(jìn)行探討該文由文獻(xiàn)回顧、導(dǎo)師經(jīng)驗(yàn)總結(jié)和實(shí)驗(yàn)研究三部分組成結(jié)果顯示流感病毒感染小鼠血清中IL1、TNFΑ水平明顯升高IL2、IL10、IFNΓ水平下降宣肺透解劑小劑量可以使感染小鼠IL1、TNFΑ水平降低IL2、IFNΓ水平升高對(duì)IL10無明顯影響宣肺透解劑中劑量可以使IL1、TNFΑ水平降低IL2水平升高對(duì)IL10、IFNΓ無顯著影響宣肺透解劑大劑量以使IL1、TNFΑ水平明顯降低IL2、IL10、IFNΓ水平升高說明宣肺透解劑可能是通過影響細(xì)胞因子水平而調(diào)節(jié)機(jī)體的免疫功能減輕炎癥反應(yīng)以達(dá)到抗流感病毒的作用

簡(jiǎn)介：目的分析病毒性腦炎患者臨床表現(xiàn)及近期預(yù)后相關(guān)因素。方法回顧性分析107例病毒性腦炎患者病程早期的臨床資料比較預(yù)后良好及預(yù)后不良患者包括后遺癥及死亡患者之間臨床特征應(yīng)用SPSS190軟件對(duì)各項(xiàng)臨床資料進(jìn)行分析探討影響患者早期預(yù)后的因素。結(jié)果在單因素分析中年齡、早期意識(shí)障礙、EEG異常、顱腦MR異常、CK升高等因素在預(yù)后良好及預(yù)后不良組之間有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異經(jīng)多變量LOGISTIC回歸分析篩選出年齡P＜005早期意識(shí)障礙P＜005顱腦磁共振異常P＜005是病毒性腦炎患者預(yù)后的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。結(jié)論病毒性腦炎患者中年齡大存在早期意識(shí)障礙顱腦磁共振異常多提示預(yù)后不良臨床上應(yīng)重視并針對(duì)上述危險(xiǎn)因素制訂相應(yīng)的防治措施以期減少并發(fā)癥。

簡(jiǎn)介：元認(rèn)知監(jiān)控是元認(rèn)知過程的核心成分，通過對(duì)認(rèn)知過程進(jìn)行預(yù)測(cè)、評(píng)價(jià)、監(jiān)測(cè)、控制、策略選擇等調(diào)節(jié)和影響認(rèn)知過程。根據(jù)元認(rèn)知過程發(fā)生在任務(wù)之前還是任務(wù)之后可以將元認(rèn)知監(jiān)控分為在線元認(rèn)知監(jiān)控和離線元認(rèn)知監(jiān)控，關(guān)于它們的研究發(fā)現(xiàn)二者對(duì)于認(rèn)知過程的影響不同，不能簡(jiǎn)單地用其中之一來代替元認(rèn)知監(jiān)控的過程。元認(rèn)知推理理論認(rèn)為，元認(rèn)知監(jiān)控在條件推理中起到至關(guān)重要的作用，正確感FFEELINGOFRIGHTNESS能夠解釋推理的雙加工理論中1型加工過程和2型加工過程的相互作用。這樣的研究多以離線元認(rèn)知監(jiān)控的研究為主，那么在線元認(rèn)知監(jiān)控是否同樣對(duì)推理過程產(chǎn)生影響，又會(huì)對(duì)推理過程產(chǎn)生怎樣的影響呢已有的研究表明，個(gè)體對(duì)于1型推理過程的監(jiān)測(cè)有很大的個(gè)體差異和文化差異，也就是說，個(gè)體的特質(zhì)會(huì)影響推理的加工過程，那么基于被試的特質(zhì)，不同元認(rèn)知監(jiān)控水平的個(gè)體是否在推理水平上存在差異呢因此，本研究分為兩個(gè)部分來研究元認(rèn)知監(jiān)控對(duì)推理的影響第一部分采用實(shí)驗(yàn)與測(cè)量相結(jié)合的方法，讓40名在校大學(xué)生完成跟蹤擊鍵任務(wù)，學(xué)習(xí)判斷任務(wù)和瑞文推理測(cè)驗(yàn)，主要考察大學(xué)生在線、離線元認(rèn)知監(jiān)控水平與推理水平之間的關(guān)系。第二部分采用實(shí)驗(yàn)法，分別用條件推理任務(wù)和圖形推理任務(wù)探究離線、在線元認(rèn)知監(jiān)控對(duì)推理過程的影響。結(jié)果發(fā)現(xiàn)1大學(xué)生的在線、離線元認(rèn)知監(jiān)控水平和推理能力之間皆存在明顯的正相關(guān)，二者均對(duì)推理能力有明顯的預(yù)測(cè)作用大學(xué)生推理能力在大學(xué)生在線、離線元認(rèn)知監(jiān)控高低分組上存在顯著性差異。2離線元認(rèn)知監(jiān)控能夠影響推理的雙加工過程。伴隨著1型加工出現(xiàn)的F判斷與2型加工的時(shí)間、兩次答案的改變率存在顯著的負(fù)相關(guān)而F判斷與2型加工的正確率存在顯著的正相關(guān)。3在線元認(rèn)知監(jiān)控能夠影響推理的加工過程。在推理過程中，規(guī)律的線索數(shù)目與推理所用的時(shí)間存在顯著的正相關(guān)，細(xì)節(jié)規(guī)律各水平之間推理過程所用的時(shí)間存在顯著性差異，整體規(guī)律的第三個(gè)水平和前兩個(gè)水平之間，推理反應(yīng)時(shí)存在顯著性差異。

簡(jiǎn)介：點(diǎn)擊查看更多柯薩奇病毒B-,3-引致小鼠腦部感染和其發(fā)病機(jī)理的研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡(jiǎn)介：目的研究腺病毒介導(dǎo)的重組IL2KDRSCFV、IL2STRAIL114281AA及IL2KDRSCFVSTRAIL對(duì)胃癌SGC7901細(xì)胞、肝癌HEPGⅡ細(xì)胞、大腸癌SW480細(xì)胞及人正常肝細(xì)胞株LO2的殺傷作用，以及對(duì)裸鼠腫瘤體積、腫瘤微血管生成的抑制作用，觀察KDRSCFV融合STRAIL是否有協(xié)同抗瘤效果，為應(yīng)用TRAIL進(jìn)行腫瘤基因治療提供實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。方法采用重疊延伸PCR方法，分別在KDRSCFV及STRAIL114281AA基因的N端融合IL2信號(hào)肽基因，以提高蛋白表達(dá)的可溶性。然后采用基因融合技術(shù)，構(gòu)建IL2KDRSCFV與STRAIL的融合基因。根據(jù)細(xì)菌內(nèi)同源重組原理，首先構(gòu)建編碼TRAIL胞外區(qū)114～281位氨基酸、編碼KDR單鏈抗體及編碼二者融合基因的腺病毒穿梭質(zhì)粒PADIL2KDRSCFV、PADIL2STRAIL及PADIL2KDRSCFVSTRAIL，酶切線性化后轉(zhuǎn)染BJ5183菌，與腺病毒骨架質(zhì)粒PADEASV1在細(xì)菌內(nèi)發(fā)生同源重組，將陽性重組子轉(zhuǎn)染HEK293人胚腎細(xì)胞，獲得高滴度的重組病毒顆粒后，轉(zhuǎn)導(dǎo)人胃癌細(xì)胞株SGC7901、人肝癌細(xì)胞株HEPGⅡ和結(jié)腸癌細(xì)胞株SW480以及人正常肝細(xì)胞株LO2，并采用荷瘤裸鼠瘤體內(nèi)注射的方法，通過流式細(xì)胞儀、MTT、WESTERN印跡法和免疫組化等方法測(cè)定重組腺病毒介導(dǎo)的目的蛋白在體內(nèi)外的表達(dá)及觀察腫瘤細(xì)胞的凋亡誘導(dǎo)作用和對(duì)腫瘤體積、腫瘤血管生成的抑制作用。結(jié)果1成功地獲得了三種重組腺病毒，在293細(xì)胞中大量擴(kuò)增后，經(jīng)氯化銫純化濃縮后病毒滴度可達(dá)1012VPML。且均對(duì)真核細(xì)胞有高效感染效率。2三種重組腺病毒對(duì)SGC7901、SW480和HEPGⅡ細(xì)胞均有一定程度的凋亡誘導(dǎo)作用，其中以重組ADIL2KDRSCFVSTRAIL腺病毒的作用最為明顯。在感染復(fù)數(shù)為20，作用48小時(shí)情況下，可誘導(dǎo)3916％的肝癌HEPGⅡ細(xì)胞發(fā)生凋亡，與PBS及ADGFP對(duì)照組相比，結(jié)果具有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。3三種腫瘤細(xì)胞中，以肝癌HEPGⅡ細(xì)胞對(duì)負(fù)載有目的基因的腺病毒最為敏感，在感染復(fù)數(shù)為20，作用48小時(shí)情況下，ADIL2STRAIL可誘導(dǎo)1988％、ADKDRSVFV可誘導(dǎo)909％的HEPGⅡ細(xì)胞凋亡，同樣條件下胃癌SGC7901細(xì)胞的凋亡率分別為809％、575％。4三種腺病毒對(duì)人正常肝細(xì)胞LO2無明顯凋亡誘導(dǎo)作用，與PBS對(duì)照及ADGFP載體對(duì)照組相比，結(jié)果無顯著差別。5三種腺病毒感染腫瘤細(xì)胞后，在細(xì)胞培養(yǎng)上清及收集的細(xì)胞沉淀中均可檢測(cè)到目的蛋白的表達(dá)。6體內(nèi)實(shí)驗(yàn)中，瘤體內(nèi)注射重組腺病毒，可明顯抑制腫瘤體積增長(zhǎng)，以ADIL2KDRSCFVSTRAIL腺病毒的作用最為明顯，抑瘤率達(dá)7560±48891％，而ADIL2STRAIL及ADIL2KDRSCFV的抑瘤率分別為6369±66706％和5617±73983％。7瘤體內(nèi)注射重組腺病毒，可使腫瘤組織微血管密度減少，以ADIL2KDRSCFVSTRAIL腺病毒的作用最為明顯，與其它治療組及對(duì)照組相比，結(jié)果具顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。8瘤體內(nèi)注射腺病毒，僅在肝組織及腫瘤組織中檢測(cè)到目的蛋白的表達(dá)，心、脾、腎、小腸、肺等組織為陰性表達(dá)。9各組裸鼠的肝臟組織及其他組織經(jīng)病理切片觀測(cè)，未見到明顯的病理改變。結(jié)論1重組腺病毒介導(dǎo)的IL2KDRSCFV、IL2STRAIL114281AA及IL2KDRSCFVSTRAIL對(duì)胃癌SGC7901細(xì)胞、肝癌HEPGⅡ細(xì)胞及大腸癌SW480細(xì)胞均有殺傷作用，其中以ADIL2KDRSCFVSTRAIL對(duì)腫瘤細(xì)胞的凋亡誘導(dǎo)能力最強(qiáng)。2體外實(shí)驗(yàn)證實(shí)，我們構(gòu)建的三種腺病毒對(duì)人正常肝細(xì)胞株LO2是安全的。3瘤體內(nèi)注射腺病毒，可明顯抑制腫瘤生長(zhǎng)及腫瘤微血管生成，以ADIL2KDRSCFVSTRAIL的作用最為顯著，說明KDRSCFV融合STRAIL基因既可殺傷腫瘤細(xì)胞，又可抗腫瘤血管生成，從不同方面發(fā)揮協(xié)同抗腫瘤作用。4ADIL2KDRSCFVSTRAIL、ADIL2STRAIL及ADIL2KDRSCFV對(duì)心、肝、腎、脾、肺及小腸等組織無明顯毒性，瘤體內(nèi)注射是安全的。

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簡(jiǎn)介：蘇州大學(xué)碩士學(xué)位論文腺病毒介導(dǎo)的HSVTK基因聯(lián)合GCV治療人膀胱癌SCABER的實(shí)驗(yàn)研究姓名鄭志濤申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)泌尿外科指導(dǎo)教師溫端改侯建全20030501腺病毒介導(dǎo)的HSVTK基因聯(lián)合GCV治療人膀胱癌SCABER的實(shí)驗(yàn)研究英文摘要ABSTRACTBAEKGROUNDRECENTTRIALSOFSUICIDEGENETHERAPYFORBLADDERCANCERHAVESHOWNTHATTHESETHREATMENTSWEREWELLTOLERATEDWITHSIGNIFICANTEFFECTSANDMINIMALSIDEEFFECTSBUTPATIENTSWITHHIGHGRADEBLADDERCANCERFREQUENTLYEXPERIENCERECURRENCEANDPROGRESSANDTHEREISMINIMALTHREATMENTSUCCESSWITLLSURGERYCHEMOTHERAPYORRADIOTHERAPYINMETASTASISBLADDERCANCERINTHISSTUDYWEEVALUATEDTHEFEASIBILITYANDEFFICACYOFSUICIDEGENETHERAPYUSINGADNOVIRUSMEDIATEDHERPESSIMPLEXVIRUSTHYMIDINEKINASEGENECOMBINEDWITHGANCICLOVIRASAPOTENTIALTHERAPEUTICAPPROACHINMURINESUBCUTANEOUSBLADDERCANCERMODELSMETHODSAREPLICATIONDEFLECTIVEADENOVIRUSVECTORCONTAININGTOXICHSVTKGENEUNDERTHEWANSCRIPTIONALCONTROLOFCMVPROMOTERWASUSEDSUBCUTANEOUSBLADDERCANCERWASESTABLISHEDWITH1106HUMANBLADDERCANCERCELLSINBALB／CNUDEMICEINTRATUMORALINJECTIONOFADCMVTK5108PLAQUEFORMINGUNITSPFUINCOMBINATIONWITHGCV40MGⅨGBODYWEIGHT／DAYIPBIDX10DAYSWASADMINISTEREDINVIVOFORTLEDETERMINATIONOFTREATMENTEFFICACYWEALSODETERMINATEDTUMORMICROVESSELDENSITYMVD，PROLIFERATINGCELLNUCLEARANTIGENPCNAEXPRESSIONANDCDSTCELLINFILTRATIONBYIMMUNOHISTOCHEMICALMETHODSRESULTSINVIVOEXPERIMENTSDEMONSTRATEDGREATERINHIBITIONINSCABERRIMORGROWTHFORTHEANIMALSTREATEDWITHADCMVTK／GCVTHERAPYFP001CENTRALTUMORNECROSISANDAPOPTOSISWEREREVEALEDBYHISTOMORPHOLOGYANDFCMCOMPAREDWITHOTHERCONTROLANIMALSADCMVT14PBS，PBS／GCVPBSALONETHEMICROVESSELDENSITYANDPCNAWERESIGNIFICANDYDECREASEDCOMPAREDWITHOTHERCONTROLANIMALSREVEALEDBYIMMUNOHISTOCHEMICALMETHODSP001THECDTCELLINFILTRATIONWASALSOFOUNDINADCMVTKTREATMENTTULTIORTHEEXPRESSIONOFHSVNBUTNOTTHEADENOVIRALE1GENEWSSDETERMINEDBYPCRDERECTINTRATUMORALINJECTIONWITHADCMVTKFOLLOWEDBYGCVALSORESULTEDINSIGNIFICANTTUNLORGROWTHINHIBITIONOVERTHEMMCGROUP口O01CONCLUSIONSSUICIDEGENETHERAPYUSINGADCMVTK／GCVPROVIDES蛆EFFECTIVETHERAPYⅡ

簡(jiǎn)介：跨期選擇INTERTEMPALCHOICE是指?jìng)€(gè)體對(duì)發(fā)生在不同時(shí)間的成本與收益進(jìn)行權(quán)衡，進(jìn)而做出的各種判斷和選擇LOEWENSTEIN，1988FREDERICK，LOEWENSTEIN，ODONOGHUE，2002。亞當(dāng)斯密指出跨期選擇不僅影響一個(gè)人的健康、財(cái)富與整體幸福感，也決定一個(gè)國(guó)家的經(jīng)濟(jì)繁榮的程度（FREDERICK，LOEWENSTEIN，ODONOGHUE，2002）。因此，對(duì)跨期選擇的認(rèn)知與神經(jīng)機(jī)制進(jìn)行深入研究，既具有重要的科學(xué)價(jià)值，也能幫助個(gè)體、企業(yè)乃至政府做出更加科學(xué)、理性的決策。最近有研究發(fā)現(xiàn)，未來情境預(yù)期能夠顯著降低個(gè)體的延遲折扣率PETERS，BIICHEL2010，做出對(duì)未來更加有利的決策BENOIT，ETAL，2011。然而，未來情境預(yù)期如何作用跨期選擇的認(rèn)知與神經(jīng)機(jī)制并不清楚。為此，我們提出了一個(gè)“情境預(yù)期情緒假設(shè)”THEEMOTIONOFEPISODICPROSPECTIONHYPOTHESIS模型來解釋其影響的認(rèn)知與神經(jīng)機(jī)制LIUFENG，2013。因此，本研究利用行為實(shí)驗(yàn)和功能磁共振成像技術(shù)（FMRI），采用跨期選擇任務(wù)范式，主要研究?jī)蓚€(gè)問題1預(yù)期情緒對(duì)跨期選擇調(diào)控的認(rèn)知機(jī)制（研究一）2預(yù)期情緒對(duì)跨期選擇調(diào)控的神經(jīng)基礎(chǔ)與機(jī)制（研究二）。研究一分為三個(gè)實(shí)驗(yàn)，系統(tǒng)操縱預(yù)期想象的情緒效價(jià)（實(shí)驗(yàn)1積極預(yù)期情緒實(shí)驗(yàn)2消極預(yù)期情緒實(shí)驗(yàn)3中性預(yù)期情緒），考察了預(yù)期情緒對(duì)跨期選擇調(diào)控的認(rèn)知機(jī)制。研究采用雙曲線模型擬合延遲折扣率，在控制了被試即時(shí)情緒后，結(jié)果發(fā)現(xiàn)1對(duì)未來積極事件的預(yù)期想象引發(fā)的積極情緒導(dǎo)致了延遲折扣率的降低（實(shí)驗(yàn)1）2對(duì)未來消極事件的預(yù)期想象引發(fā)的消極情緒導(dǎo)致了延遲折扣率的增加（實(shí)驗(yàn)2）3對(duì)未來中性事件的預(yù)期想象則沒有改變個(gè)體的延遲折扣率（實(shí)驗(yàn)3）。這些結(jié)果支持了“情境預(yù)期情緒假設(shè)”模型，預(yù)期想象本身不影響延遲折扣，而是通過預(yù)期情緒（不同效價(jià)）調(diào)節(jié)了延遲折扣變化的方向。研究二利用功能磁共振成像技術(shù)FMRI，采用帶預(yù)期想象標(biāo)簽（實(shí)驗(yàn)1積極預(yù)期情緒實(shí)驗(yàn)2消極預(yù)期情緒實(shí)驗(yàn)3中性預(yù)期情緒）的跨期選擇任務(wù)，考察預(yù)期情緒對(duì)跨期選擇調(diào)控的神經(jīng)基礎(chǔ)與運(yùn)行機(jī)制重點(diǎn)探究預(yù)期情緒影響跨期選擇的價(jià)值評(píng)估階段還是選擇階段。行為結(jié)果進(jìn)一步驗(yàn)證了研究一的結(jié)論預(yù)期積極的情境事件能夠降低個(gè)體的延遲折扣率，預(yù)期消極的情境事件會(huì)提高延遲折扣率，而預(yù)期中性的情境事件則不會(huì)改變延遲折扣率。磁共振結(jié)果表明1預(yù)期想象積極事件，在評(píng)估階段，“想象”與“不想象”對(duì)比，腹內(nèi)側(cè)前額葉（VMPFC）、前扣帶ACC、后扣帶PCC、腦島INSULA等腦區(qū)活性顯著增強(qiáng)，也激活了海馬（HIPPOCAMPUS）、海馬旁回PARAHIPPOCAMPAGYRUS等前瞻性記憶腦區(qū)在選擇階段，“自主選擇”與“跟隨選擇”相比，背側(cè)扣帶前回DACC、背外側(cè)前額葉DLPFC、額下回IFG等腦區(qū)激活更強(qiáng)海馬旁回（PARAHIPPOCAMPAGYRUS）的激活程度能預(yù)測(cè)被試折扣率的變化程度（實(shí)驗(yàn)1）。2預(yù)期想象消極事件，在評(píng)估階段，“想象”與“不想象”對(duì)比，腹內(nèi)側(cè)前額葉VMPFC、、腦島INSULA、扣帶后回PCC等腦區(qū)活性顯著增加在選擇階段，同樣“自主選擇”與“跟隨選擇”相比，背側(cè)扣帶前回DACC、背外側(cè)前額葉DLPFC等腦區(qū)活性更強(qiáng)扣帶后回PCC的激活程度能預(yù)測(cè)被試折扣率變化的程度（實(shí)驗(yàn)2）3預(yù)期想象中性事件，在評(píng)估階段，“想象”與“不想象”對(duì)比，無明顯激活的腦區(qū)在選擇階段，“自主選擇”與“跟隨選擇”相比，額下回IFG等腦區(qū)活性更強(qiáng)。這些結(jié)果說明，預(yù)期情緒（或預(yù)期想象）可能通過對(duì)未來結(jié)果價(jià)值評(píng)估的影響，進(jìn)而改變個(gè)體的選擇偏好。綜合而言，研究發(fā)現(xiàn)1預(yù)期想象通過預(yù)期情緒調(diào)節(jié)了延遲折扣變化的方向積極情緒預(yù)期會(huì)導(dǎo)致延遲折扣率的下降，消極的情緒預(yù)期則會(huì)導(dǎo)致延遲折扣率的上升，而中性情緒的預(yù)期想象則不會(huì)改變延遲折扣率。2預(yù)期想象通過影響被試對(duì)未來結(jié)果的價(jià)值評(píng)估來改變被試的選擇偏好預(yù)期積極事件會(huì)使個(gè)體賦予未來結(jié)果更大的價(jià)值，預(yù)期消極事件會(huì)使個(gè)體賦予未來結(jié)果更小的價(jià)值，而中性事件的預(yù)期并不會(huì)影響未來結(jié)果的價(jià)值評(píng)估。本研究較系統(tǒng)地探明了未來情境預(yù)期影響跨期選擇的認(rèn)知與神經(jīng)機(jī)制，具有較高的科學(xué)價(jià)值同時(shí)，也為延遲折扣的可塑性開辟了一條新的思路，對(duì)于改善和治療特殊人群（如成癮、暴飲暴食、病理性賭博）的跨期選擇缺陷具有重要的實(shí)踐意義。

簡(jiǎn)介：第一部分老年成套神經(jīng)心理測(cè)驗(yàn)量表在術(shù)后認(rèn)知功能障礙中的應(yīng)用目的探討老年成套神經(jīng)心理測(cè)驗(yàn)量表在評(píng)估術(shù)后認(rèn)知功能障礙中神經(jīng)心理變化的應(yīng)用方法1采用統(tǒng)一進(jìn)行測(cè)驗(yàn)培訓(xùn)包括NTBE介紹，測(cè)驗(yàn)指導(dǎo)詳解，測(cè)驗(yàn)練習(xí)。2研究工具21一般資料調(diào)查表，包括年齡、性別、文化程度、婚姻、職業(yè)、業(yè)余活動(dòng)、既往病史等。22簡(jiǎn)易智力狀態(tài)檢查MMSE23NTBE及指導(dǎo)手冊(cè)，測(cè)驗(yàn)圖片一套。3研究對(duì)象選擇60歲以上ASAⅠⅡ級(jí)行擇期非心臟手術(shù)病人60例男36例，女24例。4判斷標(biāo)準(zhǔn)采用1SD法評(píng)定研究對(duì)象的術(shù)后認(rèn)知功能受損。結(jié)果60例病人手術(shù)前后均完成了NTBE的測(cè)定。NTBE檢測(cè)后，有18例病人兩項(xiàng)或兩項(xiàng)以上認(rèn)知功能分測(cè)驗(yàn)術(shù)后比術(shù)前下降1SD，判定為認(rèn)知功能障礙，其余為非認(rèn)知功能障礙。患者一般情況年齡、性別、體重、身高、MMSE、受教育程度、術(shù)前合并癥、手術(shù)時(shí)間兩組間均無明顯差別P005。在認(rèn)知功能障礙組中，聽覺詞匯、分類、注銷測(cè)驗(yàn)、運(yùn)動(dòng)測(cè)驗(yàn)、視覺辨認(rèn)功能、詞匯延遲回憶、空間結(jié)構(gòu)、連線、語言能力測(cè)試分別與術(shù)前相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P在非認(rèn)知障礙組中，詞匯回憶測(cè)驗(yàn)、數(shù)字連線測(cè)驗(yàn)術(shù)后1周分別與術(shù)前對(duì)比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P結(jié)論老年成套神經(jīng)心理測(cè)試可以作為篩選POCD的工具。第二部分Α1抗糜蛋白酶與術(shù)后認(rèn)知功能障礙相關(guān)性研究目的觀察手術(shù)前后老年患者外周血漿中Α1抗糜蛋白酶的變化，分析Α1抗糜蛋白酶與POCD及血小板AΒ變化的相關(guān)性，觀察烏司他丁對(duì)老年患者手術(shù)前后血漿中Α1抗糜蛋白酶表達(dá)影響，為POCD診斷的外周生物學(xué)新指標(biāo)提供新思路。方法選擇60歲以上ASAⅠⅡ級(jí)行擇期非心臟手術(shù)病人20例作為對(duì)照組，根據(jù)是否發(fā)生認(rèn)知功能障礙分為認(rèn)知功能障礙組POCD組12例和非認(rèn)知功能障礙組非POCD組8例。同時(shí)隨機(jī)選擇24例患者進(jìn)行烏司他丁干預(yù)治療。于麻醉誘導(dǎo)前30MIN，將1萬單位KG烏司他丁溶于100ML生理鹽水中，20MIN內(nèi)靜滴完畢，對(duì)照組給予等量生理鹽水。再根據(jù)是否發(fā)生認(rèn)知功能障礙者分為認(rèn)知障礙組POCD組7例和非認(rèn)知功能障礙組非POCD組17例。在手術(shù)前1天、手術(shù)結(jié)束后立即和術(shù)后7天采靜脈血5ML，采用ELISA法分析每組手術(shù)前后血漿中ACT的表達(dá)變化。在手術(shù)前1天和術(shù)后7天采靜脈血9ML，采用WESTERNBLOT法分析每組手術(shù)前后血小板AΒ、Β分泌酶、Α分泌酶、APP比值表達(dá)變化。結(jié)果POCD組術(shù)后立即ACT的表達(dá)比術(shù)前ACT的表達(dá)升高P血漿中ACT術(shù)后7天表達(dá)與血小板AΒ術(shù)后7天表達(dá)正相關(guān)，相關(guān)系數(shù)為0817。POCD組AΒ術(shù)后7天比術(shù)前的表達(dá)增高PU組術(shù)后立即ACT的表達(dá)比C組術(shù)后立即ACT的表達(dá)減少P結(jié)論血漿中ACT有可能成為診斷POCD的外周生物學(xué)指標(biāo)。

簡(jiǎn)介：復(fù)旦大學(xué)博士學(xué)位論文膽管癌與乙型和丙型肝炎病毒感染的相關(guān)性研究姓名錢振宇申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)普外科學(xué)指導(dǎo)教師王炳生20030505中文攜藜第二部分膽管癭組織中肝炎病毒抗原的免疫組化研究目的探討膽管癌與乙型腮炎病毒HBV和丙型肝炎病毒HCV感染的相關(guān)性。方法；對(duì)2S例的膽管癌病人和20例膽管良性病變對(duì)照緞病人用酶聯(lián)免疫法檢測(cè)血清抗．HBE、抗．HBC和抗HCV，用電他學(xué)發(fā)光免疫灝定法檢測(cè)血清HBSAG、抗．HBS和HBEAG，用免疫組化ABC法測(cè)定組織中HBCAG和CPL0，PAP法測(cè)定HBSAG。結(jié)柴；25例膽管癌HBV血清標(biāo)志物中HBSAG、抗。HBS、抗一HBE、抗．HBC的陽瞧率分鞠為40％、24％、32％、40％，HBV麴急惑染率為72％，盤清抗一HCV粥性率為4％。癌組織中HBSAG和CPL0的陽性率分別為52％和48％，而肝組織中二卷魏鬻瞧搴分剮恣87。5％耪43．8％。結(jié)論膽管癌與HBV感染有密切關(guān)系，而且近半數(shù)病人合并HCV重疊感染。第三部分疆管癌組織中乙型鼢炎病毒DNA及基因的撿測(cè)囂靜采羯分子皇滋學(xué)幫分予病瑾攀技術(shù)，從分予爨凄搽討耱警瘞與HBV秘HCV感染的相關(guān)性。方浚鼴PCREB法襝濺瓣管瘞組織、盎潺器疆濘中HBVS蠢X基囂，震源位雜交法檢測(cè)膽管癩組織中HBVDNA。結(jié)袋PCR．EB法捻測(cè)鼴管癌縫緩中HBVS秘X基爨豹撿窶攀分裂為35％7／20和40％8／20，肝組織中則均為47．1％8／17，良性膽鎊疾病膽管組織中HBVS鄆X基因檢滋率均戈15％3，30，黲組織中垮為25％5忿5；疆管瘸與對(duì)照組經(jīng)F檢驗(yàn)相比，無統(tǒng)計(jì)學(xué)差辯。膽管癌組僅210％例檢出血清HBVDNA，照汁中HBVDNA均陰J|生，露起性膽管疾病綴則盤清秘膽汁中HBVDNA均陰性。原位雜交法檢測(cè)HBVDNA，膽管癌和肝組繆昀陽性率分別為54．S％6／11和63，7％7／11，聰在對(duì)照組中則分別為42。9％3／7和57．1％4／7，并鼠顯示腱管癌，膽管和肝組織中所檢出的HBVDNA信號(hào)均分布于細(xì)胞核魄，聚集成團(tuán)塊狀。結(jié)論原位雜交和PCREB法均不如免疫緞億敏感。原位雜交提示受染細(xì)胞內(nèi)可能存在HBVDNA整合，瘸毒處于低復(fù)制或非復(fù)制狀態(tài)。

簡(jiǎn)介：上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院2005級(jí)七年制臨床醫(yī)學(xué)碩士專業(yè)學(xué)位論文上海交通大學(xué)上海交通大學(xué)2005級(jí)碩士學(xué)位論文2005級(jí)碩士學(xué)位論文吸煙對(duì)男性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征患者認(rèn)知功能的影響吸煙對(duì)男性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征患者認(rèn)知功能的影響SMOKINGEXERTSANADVERSEEFFECTONNEUROCOGNITIVEFUNCTIONOFMALEOSAHSPATIENTS學(xué)科專業(yè)內(nèi)科學(xué)（呼吸病學(xué)）作者姓名林瑩妮學(xué)號(hào)0511059指導(dǎo)教師李慶云教授答辯日期2012年5月學(xué)科專業(yè)內(nèi)科學(xué)（呼吸病學(xué)）作者姓名林瑩妮學(xué)號(hào)0511059指導(dǎo)教師李慶云教授答辯日期2012年5月上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院2005級(jí)七年制臨床醫(yī)學(xué)碩士專業(yè)學(xué)位論文上海交通大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明上海交通大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究工作所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的作品成果。對(duì)本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本人完全意識(shí)到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者簽名日期年月日

簡(jiǎn)介：中圖分類號(hào)中圖分類號(hào)R781；R32928碩士學(xué)位論文重組腺病毒重組腺病毒RADRAD一EGFEGF轉(zhuǎn)染轉(zhuǎn)染HDPSCSHDPSCS對(duì)其增殖對(duì)其增殖影響影響的體外研究的體外研究院（系）、所院（系）、所口腔醫(yī)學(xué)院研究生姓名研究生姓名付廣麗學(xué)科、專學(xué)科、專業(yè)口腔臨床口腔臨床醫(yī)學(xué)醫(yī)學(xué)導(dǎo)師姓導(dǎo)師姓名劉興容教授二Ο一二年四月年四月重組腺病毒RAD一EGF轉(zhuǎn)染HDPSCS對(duì)其增殖影響的體外研究摘要目的通過體外培養(yǎng)人牙髓干細(xì)胞（HUMANDENTALPULPSTEMCELLS，HDPSCS），觀察腺病毒RADEGF轉(zhuǎn)染至HDPSCS后對(duì)其生長(zhǎng)、增殖和凋亡的影響，為EGF對(duì)HDPSCS的作用提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)，并為牙齒缺損與牙再生提供可能的新思路和新方法。方法1常規(guī)收集對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的HDPSCS，將密度為1105ML的細(xì)胞懸液接種至6孔板中，每孔細(xì)胞懸液量為2ML，根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康姆譃榭瞻捉M（只有HDPSCS和培養(yǎng)基）、陰性對(duì)照組（轉(zhuǎn)染腺病毒RADEGFP的HDPSCS）和實(shí)驗(yàn)組（轉(zhuǎn)染腺病毒RADEGF的HDPSCS），待24H細(xì)胞貼壁后轉(zhuǎn)染腺病毒RADEGFP與RADEGF，在72H后采用RTPCR檢測(cè)腺病毒RADEGF轉(zhuǎn)染HDPSCS后對(duì)EGFMRNA表達(dá)的影響情況。2體外培養(yǎng)HDPSCS，常規(guī)收集對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的HDPSCS，將密度為4103ML的細(xì)胞懸液接種于96孔板中，每孔細(xì)胞懸液量為200ΜL，根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康姆譃榭瞻捉M、陰性對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組。待24H細(xì)胞貼壁后轉(zhuǎn)染腺病毒RADEGFP與RADEGF，在1、3、5、7、9、11D的同一時(shí)點(diǎn)，采用MTT比色法觀察腺病毒RADEGF轉(zhuǎn)染HDPSCS后對(duì)其體外增殖能力的影響。3常規(guī)收集對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的HDPSCS，將密度為3106ML的細(xì)胞懸液接種于6孔板中，每孔細(xì)胞貼壁后轉(zhuǎn)染腺病毒RADEGFP與RADEGF，繼續(xù)培養(yǎng)48H，用流式細(xì)胞儀ANNEXINVFITCPI法檢測(cè)腺病毒RADEGF轉(zhuǎn)染HDPSCS后的凋亡情況。結(jié)果實(shí)驗(yàn)組HDPSCS中EGFMRNA的表達(dá)水平相對(duì)于陰性對(duì)照組與空白組均明顯上調(diào)

簡(jiǎn)介：丙型肝炎病毒HCV存在不同的基因型基因型分布有明顯的地區(qū)差異并且HCV基因型與丙型肝炎的臨床特征和對(duì)干擾素IFN的應(yīng)答存在一定的關(guān)系本文的目的是探索HCV基因型在山東地區(qū)的分布及流行優(yōu)勢(shì)株并探討HCV基因型與丙型肝炎的感染途徑、疾病的進(jìn)展、炎癥活動(dòng)度、病毒血癥水平及其對(duì)干擾素IFN應(yīng)答的相關(guān)關(guān)系結(jié)論山東地區(qū)丙型肝炎病毒流行株為基因非21B型和22A型基因非21B型為優(yōu)勢(shì)株血清學(xué)分型未發(fā)現(xiàn)1型和2型之外的其他基因型基因22A型HCVRNA水平較低基因型與丙型肝炎的疾病進(jìn)展程度及炎癥活動(dòng)程度無關(guān)基因22A型對(duì)干擾素聯(lián)合利巴韋利抗病毒治療的應(yīng)答較基因非21B型高