宮頸癌發(fā)生及轉移與Pin1誘導上皮-間質轉化(EMT)及其基因表達調控的關系研究.pdf

1、目的：將維吾爾族婦女的宮頸癌作為研究對象，分別從腫瘤組織學水平，細胞學水平上進行驗證。從而驗證肽基脯氨酰同分異構酶（peptidyl-prolyl cis-trans isomerase，Pin1）有可能參與了對上皮-間質轉化（epithelial-mesenchymal transition, EMT）誘導作用，以及調節(jié)上皮和間質組織屬性基因表達水平的關系來參與宮頸癌的發(fā)生、擴散及轉移，并探討基于EMT的宮頸癌發(fā)病機制、預警指標和臨床

2、治療指標。
　　方法：⑴共收集宮頸標本189例，其中包括：宮頸鱗狀細胞癌（CSCC）116例，子宮頸上皮內瘤變（CIN II）41例，正常對照組32例。采用免疫組織化學方法檢測Pin1、E-cadherin、N-cadherin、β-catenin、Snail1及Vimentin）蛋白質表達水平，分析腫瘤臨床參數與上述指標變化的關系。⑵實時熒光定量PCR技術，檢測宮頸癌HeLa，SiHa，C33a細胞中Pin1 mRNA細胞的基礎

3、表達;對于Pin1的cDNA序列，構建短發(fā)夾RNA干擾載體（shRNA），并轉染到SiHa細胞中以建立RNAi表達細胞模型。為驗證轉染前后Pin1 mRNA在蛋白水平的改變，進一步通過運用實時熒光定量PCR與Western blot兩種技術，分別進行檢測；同時檢測轉染Pin1-siRNA后，SiHa宮頸癌細胞內EMT相關蛋白E-cadherin、β-catenin、N-cadherin、Snail1和Vimentin mRNA和蛋白水平

4、情況；⑶應用MTT（四甲基偶氮唑鹽）法、細胞劃痕實驗及流式細胞儀技術，分別分析Pin1特異性sh-RNA轉染后，宮頸癌細胞細胞生物學指標的改變。其中包括:細胞增殖活性，細胞遷移能力和細胞凋亡率的檢測。
　　結果：①免疫組織化學分析結果顯示，隨著宮頸癌及癌前病變發(fā)生，Pin1蛋白質表達水平顯著上升(P<0.05)，這些間質組織屬性蛋白質N-cadherin和Snail1等的表達趨勢與其一致，同樣為上調表達(P<0.05)，而E-ca

5、dherin和β-catenin等這些上皮組織屬性蛋白質表達水平卻呈下調趨勢(P<0.05)，而且宮頸癌的較高臨床分期、中低組織分化和淋巴結轉移也伴有上述5種蛋白質表達水平的顯著變化(P<0.05)，可能呈現(xiàn)一種Pin1誘導的宮頸癌上皮-間質轉化（EMT）、惡性轉化和轉移趨勢。②Pin1 mRNA在宮頸癌的不同細胞系中，均存在不同程度的表達。在宮頸癌細胞HeLa、SiHa和C33a這三種不同的細胞系中，表達尤為明顯的是SiHa細胞；Pi

6、n1轉染sh-RNA后，特異性的使得轉錄和蛋白表達水平顯著下調，伴隨著E-cadherin和β-連環(huán)素和其他上皮組織屬性基因表達水平有顯著增加。而這一類間質組織屬性基因，N-cadherin、Snail1和Vimentin等表達水平發(fā)生顯著上調（P<0.05），呈現(xiàn)Pin1誘導的EMT相關基因表達調控趨勢；根據細胞生物學檢測分析，宮頸癌SiHa細胞增殖活性比Pin1 sh-RNA轉染后明顯下降（P＜0.05），細胞遷移能力下降，細胞凋亡

7、率升高，呈現(xiàn)出典型的EMT相關細胞表型。
　　結論：⑴臨床基礎研究顯示，宮頸癌發(fā)生、惡性轉化、中低分化和轉移可能伴有Pin1和間質組織屬性基因表達水平上調，上皮組織基因表達下降，有一個典型的EMT發(fā)展過程。⑵根據RNAi細胞模型研究，抑制宮頸癌細胞內Pin1表達，引起上皮組織屬性基因下調，間質組織屬性基因表達上調，在一定程度上逆轉EMT相關基因表達調控和細胞表型變化，推測Pin1可能調節(jié)上皮和間質組織屬性基因表達調控，從而誘導宮頸