DAC、DMC聚合反應工藝初步研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁，還剩83頁未讀， 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內容提供方，若內容存在侵權，請進行舉報或認領

文檔簡介

1、本文對聚丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨(PDAC)、30％陽離子度聚（丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨-丙烯酰胺）(P(DAC-AM》、30％陽離子度聚（甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨-丙烯酰胺）(P(DMC-AM的聚合工藝進行了研究。
　　 以工業(yè)丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨(DAC)為原料，A為引發(fā)劑，采取反應前期一次性加入原料，反應過程中分三階段升溫的聚合方式，在組內前期探索實驗的基礎上，經正交優(yōu)化后制備了特征粘度值為7.42 dL/g，重均

2、相對分子質量為2.579×106，單體轉化率為93.56％的PDAC膠體產物。
　　 以工業(yè)DAC與丙烯酰胺(AM)為原料，A為引發(fā)劑，采取反應前期一次性加入原料，反應過程中分兩階段升溫的聚合方式，經前期探索和正交優(yōu)化實驗后，得到了特征粘度值為17.23 dL/g，重均相對分子質量為1.155×107，單體轉化率為98.02％的30％陽離子度P(DAC-AM)膠體產物。較佳膠體產物經60℃下烘干、粉碎，得到了特征粘度為12.01

3、 dL/g，轉化率為99.07％，溶解時間為15 min的速溶干粉產物。
　　 以工業(yè)甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨(DMC)與AM為原料，B為引發(fā)劑，采取反應前期一次性加入原料，反應過程中分兩階段升溫的聚合方式，經前期探索和正交優(yōu)化實驗后，得到了特征粘度值為11.43 dL/g，重均相對分子質量為1.325×106，單體轉化率為99.12％的30％陽離子度P(DMC-AM)膠體產物。
　　 最后，在較佳工藝條件的基礎上，

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網頁內容里面會有圖紙預覽，若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論