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1、該課題根據(jù)已知牙本質(zhì)涎磷蛋白基因基因的牙本質(zhì)磷蛋白序列設(shè)計寡核苷酸探針,采用原位雜交的方法,在轉(zhuǎn)錄水平上觀察DPP在牙齒形成整個過程中的表達模式;用TGF-β<,1>抗體通過免疫組化方法觀察TGF-β<,1>在DPP表達前后的變化,最后通過刺激體外培養(yǎng)的MDPC-23細胞來研究TGF-β<,1>對DPP表達的影響.目的在于了解DPP在牙齒發(fā)育形成中的表達形式以及TGF-β<,1>對DPP表達的調(diào)控作用,從而加深對牙齒發(fā)育、牙本質(zhì)礦化和牙
2、髓損傷修復機制的認識,為臨床治療遺傳性牙本質(zhì)發(fā)育不全和牙髓損傷等疾病奠定理論基礎(chǔ).通過整個實驗可以發(fā)現(xiàn),DPP可在分化成熟的成牙本質(zhì)細胞中持續(xù)表達,其功能可能在牙本質(zhì)發(fā)育期參與牙本質(zhì)的礦化,在牙本質(zhì)發(fā)育完成后參與第三期牙本質(zhì)的形成;DPPmRNA在成釉細胞和前成釉細胞中的陽性表達,可能與成釉細胞的分化、功能、釉質(zhì)的形成以及牙冠和牙根的發(fā)育密切相關(guān).TGF-β<,1>對DPP的調(diào)控機制比較復雜,內(nèi)源性TGF-β<,1>和DPP在成牙本質(zhì)細
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