化學強氧化+生化法組合處理甲基磺草酮生產廢水的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、農藥廢水一直以來,以其有毒物質多、有機物濃度高、鹽分含量高、廢水成分復雜、難降解以及多產品導致水質水量變化大等性質,成為有機高污染廢水治理難題之一。
  本課題以某農藥化工廠甲基磺草酮生產廢水為研究對象,針對該廢水的特點,探尋出一個工程應用上較為可行的廢水處理工藝方案,最終確定了組合工藝采用硫酸亞鐵絡合沉淀-H2O2氧化破氰-三效蒸發(fā)+鐵炭微電解-Fenton氧化+混凝沉淀+生化法處理甲基磺草酮生產廢水,試驗表明,該方案經化學強氧

2、化后出水毒害性下降、可生化性明顯提高,最終經生化法可處理到達標排放。
  針對高濃度含氰廢水,采用硫酸亞鐵絡合沉淀-H2O2氧化破氰-三效蒸發(fā)預處理工藝。硫酸亞鐵絡合沉淀-H2O2氧化實驗的最優(yōu)條件為:FeSO4·7H2O實際投加量與理論投加量(理論加藥量為4.32g/L)之比為1.3、、反應時間1.5h、反應pH值5~6;30%H2O2投加量為8ml/L、反應pH值為5~6,反應時間為3h。在這個反應條件下,廢水經處理后,廢水中

3、總氰化物810 mg/L下降至13mg/L,總氰化物去除率為98.4%;色度降至400,色度去除率為86.7%。COD約為12000 mg/L、全鹽量約為170000 mg/L。廢水采用三效蒸發(fā)脫鹽處理后廢水水質為:總氰化物為6 mg/L、COD約為1300 mg/L、色度50、pH8??偳杌?mg/L,與其他廢水均化后總氰化物指標為0.15 mg/L,達標排放。
  混合廢水在pH為2~3左右,反應4h的條件下,經過鐵炭微電解

4、,廢水中COD2320 mg/L下降至1620mg/L,COD去除率約為30.2%,污染物濃度高,毒害性較大。
  利用鐵炭微電解階段濾液中殘留的Fe2+配合H2O2使用,形成Fenton試劑。Fenton氧化處理最優(yōu)條件為:30%H2O2投加量為10ml/L、pH值為3,攪拌反應時間為2h,廢水中COD由1620 mg/L下降至1030mg/L,COD去除率為36.4%。
  Fenton氧化處理出水與生活污水均化后,經混

5、凝沉淀處理,工藝各因素的最優(yōu)條件為:PAC投加量為120mg/L、PAM投加量為8mg/L、攪拌時間為30min。在這個反應條件下,廢水中COD由620 mg/L下降至428mg/L,COD去除率為31%。
  廢水經以上組合工藝預處理后,徹底消除了廢水的毒害性,提高了可生化性。廢水再經過后續(xù)水解酸化和好氧生化深度處理后,排水可達一級排放標準。
  根據處理效果及經濟成本表明,本課題研究的組合工藝對處理甲基磺草酮生產廢水是有

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