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文檔簡介
1、多功能配體與金屬離子自組裝可以形成各種結構新穎的配位聚合物,配合物在導電、分離、吸附和催化等方面都具有廣泛的應用價值,因而成為人們研究的熱點。到目前為止,發(fā)現(xiàn)的大部分功能型配位聚合物都是通過使用含氮配體、羧酸配體、膦酸配體與金屬作用來合成的,以磺酸為配體的配位聚合物的研究相對較少。因此本課題選取用結構對稱的1,4-萘二酸(1,4-NDC)為原料,通過在芳環(huán)上引入磺酸基,合成含磺酸基的芳香羧酸類化合物。以磺酸基取代的芳香羧酸為配體,制備系
2、列過渡金屬配合物,并對其結構、熱分解過程、孔徑分布進行表征。主要研究內容和成果如下:1、以1,4-NDC為原料,通過磺化反應合成磺酸基取代的萘二酸化合物,并對其合成條件進行了討論。采用熔點、紅外、熱分析及核磁等手段表征了目標化合物。2、以磺酸基取代的萘二酸(SNDC)為配體,采用溶液法、擴散法、水(溶劑)熱法總共合成出了18種配合物。系統(tǒng)研究了配合物在4000cm-1-400cm-1范圍內的FT-IR光譜,通過對羧基的對稱、反對稱伸縮振
3、動的分析,指出了配合物中羧基可能的配位方式。另外,對實驗得到的硝酸吡啶鹽的單晶進行了結構表征。3、對Pb(SNDC)、Co(SNDC)兩種配合物的DSC和TG-DTG熱分解結果進行了分析,并依據(jù)38種常用的機理函數(shù),研究了這兩種配合物的熱分解機理,用Kissinger法、Ozawa法、積分法和微分法對配合物熱分解過程進行了非等溫反應動力學計算。確定了該兩種配合物的模型函數(shù),根據(jù)熱力學基本參數(shù)計算出了熱分解反應過程的表觀活化能和指前因子。
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