新型1，5-苯并硫氮雜卓的合成及其抑菌活性的研究.pdf

1、1，5-苯并硫氮雜卓是一類具有重要生理活性的化合物，它的某些衍生物已經作為抗焦慮藥物、催眠藥物和心血管藥物應用于臨床，因此其合成、結構和藥理活性的研究一直得到人們廣泛的關注。但文獻表明，大部分1，5-苯并硫氮雜卓由于其極性較差作為抑菌藥物達到藥效時用量較大。 為了篩選出具有更好抑菌活性的化合物，本論文主要合成了兩類共9個未見于文獻報道的含極性基團的新的1，5-苯并硫氮雜卓，并對產物的抑菌活性進行了研究，實驗表明，把乙?；蝓セ?/p>

2、入1，5-苯并硫氮雜卓的七員雜環(huán)中，化合物具有抑菌活性，且抗菌效果較好，達到藥效時用量減小。我們的這項工作對于發(fā)現具有特殊功能和新的生理活性的雜卓類藥物將有非常重要的意義。主要工作包括： 一、利用knoevenagel縮合反應，通過苯甲醛或取代苯甲醛與乙酰丙酮或乙酰乙酸乙酯反應制得3-乙?；?4-芳基-3-丁烯-2-酮或2-乙酰基-3-芳基-2-丙烯酸乙酯，并對化合物的分離和純化條件進行了摸索和改進，得到了較好的結果。

3、二、鄰氨基硫酚與3-乙?；?4-芳基-3-丁烯-2-酮或2-乙?；?3-芳基-2-丙烯酸乙酯反應制得氨基酮，氨基酮在醋酸作用下生成1，5-苯并硫氮雜卓，利用紅外光譜、質譜、核磁共振氫譜、核磁共振碳譜和元素分析對產物進行表征，確定其結構。 三、對產物的抑菌活性進行了研究。實驗表明：制得的9個化合物中7個化合物對金黃色葡萄球菌，白色葡萄球菌，白色念珠菌有明顯的抑制作用，且抗菌效果較好。值得提出的是由于合成大多數化合物對白色念珠菌(真