“Cocktail”法評(píng)價(jià)肝缺血再灌與缺血預(yù)適應(yīng)對(duì)大鼠細(xì)胞色素P450酶活性的影響.pdf

1、目的：研究肝缺血預(yù)適應(yīng)(IPC)和肝缺血再灌(IR)損傷對(duì)大鼠肝細(xì)胞色素P450酶(CYP)同工酶CYP1A2、CYP2C9、CYP2E1、CYP2D6和CYP3A體內(nèi)代謝活性的影響，建立評(píng)價(jià)肝臟藥物代謝功能的指標(biāo)，為臨床合理用藥提供參考。 方法：采用“cocktail”探針?biāo)幬锓?，使?種特異性探針?biāo)幬铮嚎Х纫颉⒙冗蛏匙?、甲苯磺丁脲、美托洛爾和咪達(dá)唑侖，通過(guò)其藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)的變化來(lái)評(píng)價(jià)肝缺血預(yù)適應(yīng)和缺血再灌對(duì)大鼠CYP同工酶C

2、YP1A2、CYP2C9、CYP2E1、CYP2D6和CYP3A體內(nèi)藥物代謝活性的影響。大鼠分設(shè)3組：正常對(duì)照組、IPC組和IR組，在肝缺血再灌注損傷2h后于尾靜脈注射5種探針?biāo)幬锏幕旌弦?，于一系列時(shí)間點(diǎn)下腔靜脈取血，采用高效液相．紫外檢測(cè)(HPLC-UV)法對(duì)血漿探針?biāo)幬餄舛冗M(jìn)行測(cè)定，通過(guò)對(duì)對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組探針?biāo)幬锼幋鷦?dòng)力學(xué)參數(shù)的比較，觀察IPC和IR對(duì)上述CYP450酶體內(nèi)代謝活性的影響。 結(jié)果：1．在實(shí)驗(yàn)中，各探針?biāo)幬锏腡<

3、,1/2β>、CLs、AUC、MRT和K<,10>等參數(shù)具有相似的變化趨勢(shì)。其中IR組與對(duì)照組相比：①血漿清除率CLs明顯減小(P<0.05)，其中氯唑沙宗、甲苯磺丁脲、美托洛爾和咪達(dá)唑侖表現(xiàn)出高度顯著性差異(P<0.01)。②)AUC明顯增大，并且呈現(xiàn)出高度顯著性差異(P<0.01)。③T<,1/2β>增大，并且氯唑沙宗、美托洛爾和咪達(dá)唑侖呈現(xiàn)出顯著性差異(P<0.01或P<0.05)。④K<,10>減小，并且氯唑沙宗、甲苯磺丁脲、美

4、托洛爾和咪達(dá)唑侖呈現(xiàn)出顯著性差異(P<0.01或P<0.05)。IR組與IPC相比：①血漿清除率CLs明顯減小(P<0.05)，其中氯唑沙宗和甲苯磺丁脲表現(xiàn)出高度顯著性差異(P<0.01)。②AUC明顯增大，其中氯唑沙宗和甲苯磺丁脲表現(xiàn)出高度顯著性差異(P<0.01)。③T<,1/2β>增大，但無(wú)顯著性差異。④K<,10>減小，并且氯唑沙宗和甲苯磺丁脲呈現(xiàn)出顯著性差異(P<0.01或P<0.05)。2．通過(guò)對(duì)三個(gè)實(shí)驗(yàn)組的血清ALT水平與

5、藥物的CLs進(jìn)行相關(guān)性分析得出：各藥物的CLs與．ALT呈明顯負(fù)相關(guān)(R=-0.945～ -0.552，P<0.01，甲苯磺丁脲P<0.05)。 結(jié)論：1．使用5種特異性探針?biāo)幬铮嚎Х纫?、氯唑沙宗、甲苯磺丁脲、美托洛爾和咪達(dá)唑侖，采用“cocktail”探針?biāo)幬锓?，其藥代?dòng)力學(xué)參數(shù)可以作為評(píng)價(jià)IPC和IR對(duì)肝臟CYP酶五個(gè)主要同工酶的體內(nèi)藥物代謝功能的有效指標(biāo)。2。IR使肝臟CYP450酶五個(gè)主要同工酶的體內(nèi)藥物代謝活性明顯降低