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文檔簡介
1、目的:應用高密度基因芯片技術分析不同類型精子發(fā)生障礙的DNA損傷甲基化基因差異水平。
材料與方法:收集72份正常生育男性精液和不同類型男性不育癥患者精液標本，提取精子DNA，行重亞硫酸鹽轉化，與Illumina HD450K InfiniumMethylation BeadChip芯片雜交，分析不同類型精子發(fā)生障礙的成年男性與健康有生育能力成年男性精子中的DNA甲基化水平差異情況。
結果:正常生育男性精子和少精癥男性
2、精子共687個基因存在DNA甲基化水平差異（Diff Score值50，P＜0.00001），甲基化程度升高基因568個，甲基化程度降低基因119個，正常生育男性精子和弱精癥男性精子共2231個基因存在甲基化水平差異（DiffScore值50，P＜0.00001），甲基化程度升高基因1811個，甲基化程度降低基因420個;正常生育男性和不明原因不育男性精子共1550個基因存在甲基化水平差異（Diff Score值50，P＜0.00001
3、），甲基化程度升高基因1154個，甲基化程度降低基因396個;對獲得的差異基因進行聚類分析，結果提示:少精癥男性精子DNA甲基化差異主要集中在細胞凋亡相關、細胞周期蛋白類相關基因，弱精癥男性精子DNA甲基化差異多集中在離子通道和運輸蛋白、細胞骨架和鞭毛運動等相關基因。不明原因不育男性精子DNA甲基化改變多集中在移植排斥、免疫相關、內分泌代謝相關基因。這些基因的DNA甲基化改變可能是導致不同類型精子生成障礙的原因之一。
結論:應
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