吸附柱色譜法制備負(fù)載型納米金催化劑及催化CO氧化反應(yīng).pdf_第1頁(yè)
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1、本文提出了一種新的方法―吸附柱色譜法制備負(fù)載型納米金催化劑。以CO低溫氧化反應(yīng)為模型反應(yīng)，Au/Al2O3為模型催化劑，考察了Au前驅(qū)體溶液pH值、淋洗液與載體的液固比、載體比表面積、吸附柱管徑大小、電場(chǎng)和競(jìng)爭(zhēng)吸附劑等因素對(duì)Au催化劑性能的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，當(dāng)在Au前驅(qū)體溶液的pH值為9、液固比為4、管徑大小為φ=10、優(yōu)先吸附丙酮條件下，所制得催化劑中Au顆粒大小分布均勻，粒徑大小為5 nm左右，金的負(fù)載率為94％，在-25 oC即

2、可實(shí)現(xiàn)CO完全轉(zhuǎn)化。
　　 載體Al2O3比表面積對(duì)催化劑性能影響也較大。比表面積越小，相應(yīng)地，其表面羥基的數(shù)目也越少，Au與載體間的鍵合力越小，對(duì)應(yīng)的Au/Al2O3催化劑催化活性就越低。另外，優(yōu)先加入的競(jìng)爭(zhēng)吸附劑的極性越低，所制催化劑上Au顆粒的分布越均勻。
　　 同時(shí)，本文運(yùn)用ICP、TEM、XRD、H2-TPR、BET等手段對(duì)金催化劑進(jìn)行了相關(guān)表征。
　　 總之，該方法可以制備出高活性的負(fù)載型納米金催化劑

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