簡介：碩士學(xué)位論文碩士學(xué)位論文（專業(yè)學(xué)位）（專業(yè)學(xué)位）30T磁共振磁共振SWI在2型糖尿病腦微型糖尿病腦微出血與認(rèn)知功能相關(guān)性的臨床研究出血與認(rèn)知功能相關(guān)性的臨床研究研究生姓名劉雯文指導(dǎo)教師、職稱劉進才教授專業(yè)學(xué)位類別（領(lǐng)域）臨床醫(yī)學(xué)（影像醫(yī)學(xué)與核醫(yī)學(xué)）研究方向磁共振新技術(shù)的臨床應(yīng)用所在學(xué)院南華大學(xué)第一臨床學(xué)院二零一五年五月二零一五年五月UDC610學(xué)校代碼1055530T磁共振磁共振SWI在2型糖尿病腦微出血型糖尿病腦微出血與認(rèn)知功與認(rèn)知功能相關(guān)性的臨床研究能相關(guān)性的臨床研究論文作者簽名論文作者簽名指導(dǎo)教師簽名指導(dǎo)教師簽名論文評閱人1評閱人2評閱人3答辯委員會主席委員1委員2委員3委員4委員5委員6答辯日期年月日

簡介：糖尿病腦病程發(fā)展慢、時間長、對認(rèn)知功能造成的損傷會長時間持續(xù)存在,其特點主要表現(xiàn)在認(rèn)知及行為能力缺陷，根據(jù)病情不同嚴(yán)重者可由輕、中度認(rèn)知功能障礙以后逐漸發(fā)展為癡呆，大腦生理、病理和形態(tài)學(xué)方面也會產(chǎn)生相應(yīng)的改變。由于糖尿病認(rèn)知障礙晚期發(fā)展為AD的風(fēng)險較大，糖尿病患者是老年癡呆的高危人群,其每年轉(zhuǎn)變?yōu)锳D的比例約為1015,而正常老年人每年僅12/L2因此,對于糖尿病認(rèn)知障礙的的研究有十分重要的臨床價值及意義。磁敏感加權(quán)成像SUSCEPTIBILITYWEIGHTEDIMAGING，SWI是近些年發(fā)展起來的一種新的MRI檢查方法，其原理是根據(jù)不同組織間存在的磁敏感效應(yīng)的不同和BOLD效應(yīng)產(chǎn)生圖像。SWI對于靜脈血管、血液代謝物、鐵、鈣質(zhì)沉積的檢測非常敏感，在腦血管病、腦微出血、腦腫瘤及中樞神經(jīng)系統(tǒng)病變中有非常重要的作用。CBMS是一種亞臨床終末期微小血管病變，其特征為以含鐵血黃素沉積及微小出血為主的一種腦實質(zhì)損害3，一般臨床癥狀不明顯，常不被人們發(fā)覺及重視。由于CMBS含有大量含鐵血黃素，會導(dǎo)致相鄰組織磁敏感性發(fā)生變化，在SWI圖像上顯示為邊界清晰的圓形或類圓形均勻低信號區(qū)，病灶周圍無水腫。SWI廣泛應(yīng)用在臨床上對于患者的治療及預(yù)后判斷起到很大的作用。CMBS的發(fā)生常常預(yù)示著細(xì)小的腦內(nèi)穿支小動脈損傷，研究發(fā)現(xiàn)CMBS的存在提示著發(fā)生腦出血風(fēng)險的幾率增大。以往常認(rèn)為CMBS是一種小血管病變亞臨床終末期表現(xiàn)，沒有明顯的臨床癥狀，但近些年

簡介：Y110886Z福建醫(yī)科大學(xué)碩士研究生畢業(yè)論文22KB乙型肝炎病毒基因組剪接變異體剪接特異性新蛋對HUH7肝細(xì)胞基因表達的影響EFFECTSOFTHESPLICINGSPECIFICNOVELPROTEINSENCODEDBYTHE2．2KBSPLICEDVARIANTSOFHEPATITISBVIRUSGENOMEOILGENEEXPRESSIONPROFILEINHUH7HEPATOCYTES所在院系研究生學(xué)科專業(yè)導(dǎo)師研究起止日期基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院軺丹華生物化學(xué)與分子生物學(xué)旭教授建韞教授2005年8月至2007年1月OO七年四月2．2KB乙型肝炎病毒基因組剪接變異體剪接特異性新蛋白對HUH7肝細(xì)胞基因表達的影響摘要乙型肝炎病毒基因組剪接變異體SPLICEDVARIANTSOFHEPATITISBVIRUSGENOMES是一大類基因部分缺失的亞基因組DNA，由乙型肝炎病毒HEPATITISBVIRUS，HBV前基因組RNAPREGENOMICRNA，PGRNA經(jīng)剪接并逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生T”。在已經(jīng)分離到的HBV剪接變異體中，長度約為2．2KB的剪接變異體占80％T”，此類變異體主要分為單剪接與雙剪接兩種類型。研究顯示這兩種HBV基因組剪接變異體編碼的剪接特異性新蛋白與病毒的持續(xù)性感染及致病性相關(guān)I““，但其確切的致病機制迄今不明。本研究通過人類基因表達譜芯片研究分析這兩種剪接特異性新蛋白對HUH7肝細(xì)胞基因表達的影響，探尋它們可能的致病機制。本研究第一部分旨在構(gòu)建剪接特異性新蛋白真核表達載體，并證實其在肝細(xì)胞中的表達．為此將剪接特異性新蛋白編碼區(qū)克隆到真核表達載體PCDNA3．1／HISC，獲得重組載體PCDNA3．1／HISC．TPDS雙剪接型、PCDNA3．1／HISCTPSS單剪接型，瞬時轉(zhuǎn)染HUH7肝細(xì)胞，以ANTIXPRESS抗體進行WESTERNBLOT檢測融合蛋白，證實剪接特異性新蛋白可在HUH7肝細(xì)胞中表達。本研究第二部分以PEDNA3．1／HISC、PCDNA3．1／HISCTPDS、PEDNA3．1／HISCTPSS分別瞬時轉(zhuǎn)染HUH7肝細(xì)胞，提取轉(zhuǎn)染細(xì)胞總RNA，進行人類基因表達譜芯片分析。同時以半定量RTPCR驗證芯片結(jié)果。芯片分拆顯示2．2KBHBV基因組剪接變異體剪接特異性新蛋白可能從干擾肝細(xì)胞骨架的重塑、細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)代謝等方面引起肝細(xì)胞的增生、遷移及代謝異常，促進腫瘤的發(fā)生。關(guān)鍵詞乙型肝炎病毒RNA剪接基因表達譜芯片

簡介：FLI09215分類號R373．21學(xué)校代碼L10392學(xué)號T200402004福建醫(yī)科大學(xué)博士研究生畢業(yè)論文2．2KB乙型肝炎病毒基因組剪接變異體特異性新蛋白的功能研究INVESTIGATIONONFUNCTIONOFTHENOVELPROTEINENCODEDBYTHE2．2KBSPLICEDVARIANTOFHEPATITISBVIRUSGENOME所在院系基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院研究生陳筑南學(xué)科專業(yè)。病原生物學(xué)導(dǎo)師林建銀教授林旭教授研究起止日期約04年9月至2007年2月二OO七年三月2．2KB乙型肝炎病毒基因組剪接變異體剪接特異性新蛋白的功能研究摘要HBV基因組剪接變異體SPLICEDVARIANTSOFHEPATITISBVIRUSGCNOMCS是由HBV前基因組RNAPREGANOMICRNA,PGRNA經(jīng)剪接并逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的亞基因組DNA．長度為2．2KB的HBV剪接變異體占80％以上，分為雙剪接型和單剪接型，它們可編碼剪接特異性新蛋白并與病毒的持續(xù)性感染及致病性相關(guān)。本研究著眼于這兩種剪接變異體編碼的兩種不同的剪接特異性新蛋白，擬用酵母雙雜交的方法，尋找能夠與它們相互作用的細(xì)胞蛋白，從而探索它們的致病性。本研究第一部分從臨床標(biāo)本中分離獲得雙剪接型與單剪接型2．2KB乙型肝炎病毒基因組剪接變異體，在此基礎(chǔ)上構(gòu)建了雙剪接型剪接變異體特異性新基因TPDS基因與單剪接型剪接變異體特異性新基因TP船基因的酵母雙雜交誘餌載體PGBKT7TPDS、PGBKT7．TPSS。在酵母雙雜交實驗過程中，發(fā)現(xiàn)TPDS具有反式激活GAL4反應(yīng)元件的能力而TPSS則沒有這一功能。本研究的第二部分旨在深入探討TPDS的反式激活作用．利用分段克隆的方法，確定了TPDS蛋白反式激活的主要功能區(qū)域位于其中部的28個氨基酸，此28個氨基酸編碼框符合PRESL第3057位氨基酸，從剪接體的角度闡明了具有致病意義的PRESL相關(guān)蛋白的第二種來源。進一步構(gòu)建TPDS蛋白的哺乳動物細(xì)胞表達載體PCDNA3．1／HISCTPDS，證實了該蛋白在肝細(xì)胞中對CMV即刻早期啟動子、SV40啟動子，增強子也具有反式激活作用，同時還證實了該蛋白對HBV自身啟動子，增強子也具有刺激作用．本研究的第三部分利用酵母雙雜交系統(tǒng)篩查肝細(xì)胞中與TPSS蛋白相互作用的細(xì)胞蛋白，獲得四種候選蛋白組織蛋白酶B、微粒體環(huán)氧化物水解酶、組織蛋白酶D、纖維蛋白原T鏈；并通過哺乳動物細(xì)胞雙雜交實驗驗證了它們與TPSS蛋白在肝癌細(xì)胞HUH7中的相互作用；提示TPSS可能影響肝細(xì)胞凋亡與腫瘤的侵襲轉(zhuǎn)移，并可能影響肝組織的解毒功能與凝血功能。關(guān)鍵詞乙型肝炎病毒RNA剪接反式激活啟動子酵母雙雜交

簡介：分類號學(xué)校代碼B8410542密級坌丑學(xué)號2009092100441970、1980、1990年代生人對童年相關(guān)概念認(rèn)知的研究以國內(nèi)9所高校135名師生為研究對象ONCOGNITIONOFCONCEPTSRELATEDTOCHILDHLOODOF135PEOPLEWHOARETEACHERSORSTUDENTSOFTHE9COLLEGESORUNIVERSITIESINCHINA，BORNINTHE1970S，1980SOR1990S指導(dǎo)教師姓名、職稱墮魚旦到整撞一研究方向認(rèn)知心理學(xué)I一一湖南師范大學(xué)學(xué)位評定委員會辦公室二零一二年五月摘要本研究主要采用問卷調(diào)查法，通過給概念下定義、原因解釋兩種途徑，考察了出生于1970、1980、1990年代135名高校師生對童年相關(guān)概念游戲、快樂、伙伴、童趣、童真、玩具、自由、童心、大自然、學(xué)習(xí)的認(rèn)知。通過對開放式問卷資料的整理歸納、編碼分析，研究者得出研究對象對童年相關(guān)概念下定義的11種形式和原因解釋的9科形式。概念定義形式分別為“不知道”“認(rèn)知不準(zhǔn)確”“原詞造句”“具體舉例”“直觀特征”“措施描述”“結(jié)果描述”“重要屬性”“實際功用”“種屬關(guān)系”和“正確定義”。概念的原因解釋形式分別為“不知道““無關(guān)解釋”“依據(jù)措施解釋““依據(jù)外部因素解釋““依據(jù)主觀因素解釋““依據(jù)后果解釋”“依據(jù)客觀需要解釋”“依據(jù)功用解釋”和“依據(jù)價值判斷解釋”。不同年代生人對每個概念的認(rèn)知并非都完整地呈現(xiàn)出這些形式，各種形式之間的人數(shù)比例也存在較大差異。不同年代生人主要以“重要屬性”的形式給概念下定義占32．80％，在對概念做原因解釋時主要依據(jù)客觀需要解釋占50．00％。研究者把研究對象對童年概念定義的11種形式劃分為4種水平6．00％的研究對象處于水平一，對童年相關(guān)概念缺乏了解；29．00％的研究對象處于水平二，從具體事物或可直接感知的外部特征掌握概念；49．00％的研究對象處于水平三，能夠從事物的內(nèi)在屬性．以及人與事物、事物與事物之間的關(guān)系掌握概念；16．00％的研究對象處于水平四，他們能夠認(rèn)識事物的本質(zhì)屬性，并已能用完整的定義形式掌握概念。利用SPSS統(tǒng)計軟件，研究者把研究對象對童年相關(guān)概念的認(rèn)知情

簡介：分類號密級學(xué)校代碼學(xué)號10165201212220017遣享師筢火擎體育碩士專業(yè)學(xué)位論文⑨16周健美操課程對女大學(xué)生身體自我認(rèn)知的影響作者姓名專業(yè)方向?qū)熜彰蠗铙w育教學(xué)杜隆華教授2014年6月遼寧師范大學(xué)碩士學(xué)位論文摘要身體的自我認(rèn)知，即個體對于自身具有的各種的身體特點的認(rèn)識與評價，具體包括身體自我評價、身體的自我體驗、身體的自我知覺、身體的自尊等，是自我概念中最基礎(chǔ)的部分。大學(xué)生的自我認(rèn)知發(fā)展歷程是由個性化再到社會化的一個過程，這一個過程又分生理自我、社會自我、心理自我這三個階段。自我認(rèn)知隸屬自我意識這一范疇，對人們的心理健康有關(guān)鍵的作用，制約人格形成及發(fā)展，因而，全面、深刻的自我認(rèn)知是促進形成大學(xué)生健康心理有效的途徑。身體的自我認(rèn)知的能力，就是自我認(rèn)知多個重要方面的其中之一。因此，利用健美操課程發(fā)展女大學(xué)生的身體自我認(rèn)知，不但能夠為促進女大學(xué)自我認(rèn)知的發(fā)展提供一些新的思路，同時對推動我國高校體育教學(xué)的發(fā)展也能夠提供一些有益的參考。本研究以健美操課程和身體自我認(rèn)知為研究對象，利用文獻綜述法、專家訪談法、問卷調(diào)查法、實驗法和數(shù)理統(tǒng)計法，對健美操對女大學(xué)生自我認(rèn)知的作用進行了分析，得出以下結(jié)論1、16周健美操課程對女大學(xué)生身體健康、靈活性、肥胖、外表、協(xié)調(diào)性、整體身體、自尊的自我描述具有積極的促進作用。2、16周健美操課程對女大學(xué)生身體力量、耐力、體育活動和身體運動能力的自我描述未產(chǎn)生積極的促進作用。研究根據(jù)結(jié)論，提出健美操是一項有著積極鍛煉實效的健身運動，深受廣大女大學(xué)生的喜愛。實驗證明它對改善女大學(xué)生的自我身體認(rèn)知具有積極地促進作用，因此高校應(yīng)適當(dāng)?shù)卦黾訉ｉT為女大學(xué)生所提供的課余健美操場場館設(shè)施，積極宣傳健美操對女性身心的積極作用，從而使女大學(xué)生廣泛而自覺加入到健美操健身的行列中健美操鍛煉重在持之以恒，從易到難，循序漸進，每次訓(xùn)練中要控制好時間和負(fù)荷，避免由于不適當(dāng)?shù)倪\動量造成對身心的負(fù)面影響在注重培養(yǎng)學(xué)生身體健美的同時，教師還應(yīng)積極引導(dǎo)女大學(xué)生形成正確合理的審美觀和對自己的身體認(rèn)知等建議。關(guān)鍵詞健美操；女大學(xué)生；身體自我認(rèn)知

簡介：重慶醫(yī)科大學(xué)博士學(xué)位論文1輕度認(rèn)知功能障礙與阿爾茨海默病臨床綜合性評價的對照研究2ALZHEIMER病大鼠腦內(nèi)突觸功能障礙分子生物學(xué)機制及干預(yù)的實驗研究姓名李強申請學(xué)位級別博士專業(yè)神經(jīng)病學(xué)指導(dǎo)教師胡長林20080501重慶醫(yī)科大學(xué)博士研究生學(xué)位論文PKCⅣ巳蛆KGADPHGVDACHACHRSERLTPCREBGSK313DHYZJGPROTEINKINASEC蛋白激酶CMITOGENACTIVATEDPROTEINKINASES促分裂素原活化蛋白激酶GLYCERALDEHYDE一3．PHOSPHATE甘油醛3一磷酸脫氫酶DEHYDROGENASEGRANULOVACUOLARDEGENERATIONACETYLCHOLINE空泡變性乙酰膽堿ACETYLCHOLINERECEPTOR乙酰膽堿受體SERINE絲氨酸LONGTERMPOTENTIATION長時程增強CAMPRESPONSEELEMENTBINDINGCAMPI應(yīng)答元件結(jié)合GLYCOGENSYNTHASEKINASE一3PDIHUANGYIZHIJINGAO葡萄糖合成激酶．3D地黃益知浸膏RTPCRREVERSETRANSCRIPTIONPOLYMERASE逆轉(zhuǎn)錄一聚合酶鏈反應(yīng)CHAINREACTIONPSD．95GAP43POSTSYNAPTICDENSITY95突觸后致密物一95GROWTH．ASSOCIATEDPROTEIN．43生長相關(guān)蛋白43EGTAETHYLENEGGLYCOLBISN,N,N’，N’一7,醇雙四乙酸EDTAETHYLENEDIAMINEN，NTERTRAACETIC乙二胺四乙酸ODSDS強SDEPCPIPFAACIDOPTICALDENSITY光密度十二烷基磺酸鈉TRISHYDROXYMETHYLAMINOMETHANE三羥甲基氨基甲烷DIETHYLPROCARBONATE二乙基焦碳酸酯PROPIDIUMIODIDE碘化丙錠PARAFORMALDOHYDE多聚甲醛2

簡介：山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院碩士學(xué)位論文1重組腺病毒載體乙肝疫苗的免疫學(xué)研究2人巨細(xì)胞病毒PP150蛋白基因的原核表達姓名李妍申請學(xué)位級別碩士專業(yè)病原微生物學(xué)指導(dǎo)教師孟紅20040401學(xué)位論文獨創(chuàng)性聲明本人聲明，所呈交的學(xué)位論文系在導(dǎo)師指導(dǎo)下本人獨立完成的研究成果。文中引用他人的成果，均已做出明確標(biāo)注或得到許可。論文內(nèi)容未包含法律意義上已屬于他人的任何形式的研究成果，也不包含本人已用于其他學(xué)位申請的論文或成果。學(xué)位論文知識產(chǎn)權(quán)權(quán)屬聲明本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下所完成的論文及相關(guān)的職務(wù)作品，知識產(chǎn)權(quán)歸屬山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院。山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院享有以任何方式發(fā)表、復(fù)制、公開閱覽、借閱以及申請專利等權(quán)利。本人離校后發(fā)表或使用學(xué)位論文或與該論文直接相關(guān)的學(xué)術(shù)論文或成果時，署名單位仍然為山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院。論文作者簽名盔逝導(dǎo)師簽名玉蘭日期Ⅻ生年直月3生一日

簡介：中國協(xié)和醫(yī)科大學(xué)中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院博士學(xué)位論文1腺病毒5型E1A下游基因C101抗癌和化療增敏作用及相關(guān)機理的初步研究2新型HPV16E6/E7融合蛋白疫苗抗癌及抗轉(zhuǎn)移作用研究姓名千新來申請學(xué)位級別博士專業(yè)生物化學(xué)與分子生物學(xué)指導(dǎo)教師趙清正20050501中困枷和醫(yī)科人學(xué)溥．J．學(xué)位論文LTRMCSMRNAMTTNEOPBSPIPCRPAGERT．PCRSDSSSHVLPLONGTERMINALREPEATMULTIPLECONINGSITESMESSENGERRIBONUCLEICACIDTHIAZOLYLBLUETETRAZOLIUMBROMIDENEOMYCINPHOSPHATEBUFFEREDSALINEPROPIDIUMIODIDEPOLYMERASECHAINREACTIONPOLYACRYLAMIDEGELELECTROPHORESISREVERSETRANSCRIPTIONALPOLYMERASECHAINREACTIONSODIUMDODECYLSULPHATESUPPRESSIONSUBTRACTIVEHYBRIDIZATIONVIRUSLIKEPARTICLE長末端重復(fù)序列多克隆位點信使核糖核酸噻唑，’新霉素磷酸緩沖液碘化丙啶多聚酶鏈反應(yīng)聚丙烯酰氨凝膠電泳逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反戍十二烷基磺酸鈉抑制性消減雜交病毒樣顆粒4

簡介：重慶醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文1重要細(xì)胞因子對肝前體細(xì)胞誘導(dǎo)分化實驗2丙型肝炎病毒F蛋白的原核表達與腺病毒構(gòu)建姓名高亞麗申請學(xué)位級別碩士專業(yè)內(nèi)科學(xué)傳染病指導(dǎo)教師唐霓20090501重慶醫(yī)科大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文LALBAMPICILINELBLIFMMMGMLNMLODPAGEPASPBSPCRRPMSSDSSTAT3TEMEDPLPGLURIABERTANIMEDIUMLEUKAEMIAINHIBITORYFACTORMILLIMOLEMILLIGRAMMINUTEMILLILITEROPTICALDENSITYPOLYACRYLAMIDEGELELECTROPHORESISPERIODICACID．SHIFFSREACTIONPHOSPHATEBUFFEREDSALINEPOLYMERASECHAINREACTIONREVOLUTIONSPERMINUTESECONDSODIUMDODECTISULFATESIGNALTRANSDUCERANDACTIVATOROFTRANSCRIPTION3N，N，N，NTETRAMETHYLETHYLENEDIAMINETRIS．HCLANDEDTABU偉玎MICROLITREMICROGRAM2加氨芐青霉素的LB培養(yǎng)基LB培養(yǎng)基白血病抑制因子毫摩爾毫克分鐘毫升光密度聚丙烯酰胺凝膠電泳過碘酸雪夫反應(yīng)磷酸鹽緩沖液聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)每分鐘轉(zhuǎn)速秒十二烷基硫酸鈉信號傳導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄激活因子3N，N，N，N．四甲基乙二胺TRIS．鹽酸乙二氨四乙酸緩沖液微升微克

簡介：分類號分類號學(xué)號學(xué)號D200778043D200778043D200778043D200778043學(xué)校代碼學(xué)校代碼10487104871048710487密級密級博士學(xué)位論文博士學(xué)位論文表達顆粒溶素的重組腺病毒基因治療結(jié)核病小表達顆粒溶素的重組腺病毒基因治療結(jié)核病小鼠模型鼠模型內(nèi)皮內(nèi)皮細(xì)胞細(xì)胞特異性分子特異性分子2222（ECSM2ECSM2ECSM2ECSM2）的細(xì)胞定位的細(xì)胞定位及功能學(xué)研究及功能學(xué)研究學(xué)位申請學(xué)位申請人盧佳盧佳學(xué)科專業(yè)學(xué)科專業(yè)病原生物學(xué)病原生物學(xué)指導(dǎo)教師指導(dǎo)教師黃漢菊黃漢菊教授教授范雄林范雄林教授教授黃瑤黃瑤博士博士答辯日期答辯日期2012012012012222年5555月√獨創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是我個人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下進行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除文中已標(biāo)明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果。對本文的研究做出貢獻的個人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本人完全意識到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者簽名日期年月日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即學(xué)校有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)華中科技大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存和匯編本學(xué)位論文。保密□，在______年解密后適用本授權(quán)書。本論文屬于不保密□（請在以上方框內(nèi)打“√”）學(xué)位論文作者簽名指導(dǎo)教師簽名日期年月日日期年月日

簡介：浙江大學(xué)博士后學(xué)位論文1小鼠巨細(xì)胞病毒潛伏/感染與肝臟急性損傷的關(guān)系2小鼠肝臟缺血再灌注時TNFΑ/TNFR1～BID凋亡通路的作用及反義對抗策略姓名楊家印申請學(xué)位級別博士后專業(yè)外科學(xué)指導(dǎo)教師鄭樹森20030701REPLICATIONINWILDTYPEMICEINVIVO，BUTCOULDNOTINIL4一／MICE．AFTERTHEINJECTIONWITH¨CMV，SERUMIFNYLEVELSHOWEDAREVERSALINCREASEANDREDUCED10DAYSAFTERTHEINJECTIONINRESPONSETOTHEINCREASEOFIL一4．CONCLUSIONSENDOGENOUSIL一4PLAYSAKEYROLEININFECTIONBYHCMVINMICE．病毒侵入后宿主的THL和TH2會向不同的方向分化和激活，來調(diào)節(jié)體液免疫和細(xì)胞免疫。IL一4等TH2因子能夠下調(diào)免疫效應(yīng)過程，減弱宿主對病毒等外源感染的清除反應(yīng)。KEOGH發(fā)現(xiàn)，在IL一4基因敲除小鼠，塞姆利基森林病毒感染復(fù)制能力下降．致病力明顯減弱7。KOBAYASHIH等發(fā)現(xiàn)小鼠對巨細(xì)胞病毒的易感性與TH2型細(xì)胞因子的表達有關(guān)8，KITAJIMAH等體外實驗證明。人單核細(xì)胞在IL一4缺乏時，對HCMV表現(xiàn)出不感染，在IL一4存在時呈高度易感性．并能幫助刪Y由肺成纖維細(xì)胞向外周血淋巴細(xì)胞的遷徙9、LO。尚無體內(nèi)實驗驗證IL4在HC州感染中的作用。我們通過IL一4基因敲除小鼠IL4／一和野生型小鼠對比研究，探討IL一4在HCMV感染小鼠體內(nèi)實驗的作用。材料和方法1．動物基因敲除C57BL／IO小鼠IL一4一／一，34周齡，雄性，12189及相同遺傳背景、性別、年齡和體重的野生型C57BL／LO小鼠IL一4／購自英國B＆L環(huán)球公司一上海西普爾必凱實驗動物有限公司。動物實驗嚴(yán)格依照中華人民共和國實驗動物管理條例1988年10月進行，在浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院實驗動物中心完成。2．病毒和細(xì)胞病毒培養(yǎng)所用人胚肺二倍體細(xì)胞系WI一38，由中國科學(xué)院上海細(xì)胞生物研究所提供。人巨細(xì)胞病毒ADL69病毒株，由本校基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院病毒研究室提供。將人胚肺成纖維細(xì)胞按1105／MI分種于內(nèi)含飛片的24孔板，待細(xì)胞成片后，接種臣細(xì)胞病毒。待細(xì)胞出現(xiàn)病變時取出小飛片，用0．25OA胰蛋白酶將培養(yǎng)孔內(nèi)細(xì)胞消化下來，測定空斑形成單位。待病毒的感染滴度達到107空斑形成單位時進行動物實驗。3．動物處理小鼠腹腔內(nèi)注射HCMVADL69株懸液0．5MI／只107PFU。對照組腹腔內(nèi)注入0．5ML／只的正常細(xì)胞懸液。標(biāo)準(zhǔn)飼料喂養(yǎng)，每日觀察小鼠情況。4．血清中IL4、IFNY水平檢測按照ELISA試劑盒說明書BENDERMEDSYSTEMS，AUSTRIA進行，在酶標(biāo)儀上檢測波長450HM、校正波長650HM吸光度A值。5．HC州DNA檢測實時定量PCR檢測用離心柱式DNA抽提試劑盒上海博彩生物有限公司，按說明書提取組織基因組DNA，在實時定量PCR擴增儀ROCHELIGHTCYCLER，USA上行PCR。方法按HCMV熒光定量檢測試劑盒深圳市匹基生物工程股份有限公司說明書進5

簡介：1甚王墜2壘煦蠱僉型鎏擅腿疽耋塑囪自魚痘緝胞煎扭劍玨究⑧論文作者簽名越絲童過指導(dǎo)教論文評閱人L評閱人2評閱人3評閱人4評閱人5答辯委員會主席屈翅筮援』浙江太堂醫(yī)堂睦委員1鄞壹龍盛控』生國葒疊太堂委員2睦撿』斂授Z逝江太堂醫(yī)堂睦委員3夏太盞』斂援』浙江太堂醫(yī)堂瞳委員4塞茂德Z斂控』逝江太堂醫(yī)堂睦浙江大學(xué)研究生學(xué)位論文獨創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進行的研究工作及取得的研究成果。除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得浙逛太堂或其他教育機構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。學(xué)位論文作者張永越N簽字吼枷。中年R月落日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解浙塑太堂有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交本論文的復(fù)印件和磁盤，允許論文被查閱和借闐．本人授權(quán)澎婆太堂可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進行檢索和傳播，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。保密的學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)書學(xué)位論文作者簽名挑二心J＼導(dǎo)師簽名簽字日期P1嶧年J月落日簽字日期，月舶

簡介：北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院碩士學(xué)位論文1免疫層析法在流感疑似患者床旁檢測中的臨床應(yīng)用2常見呼吸道病毒的體外細(xì)胞培養(yǎng)與鑒定3四種抗病毒藥物體外抗流感病毒敏感性研究姓名張英申請學(xué)位級別碩士專業(yè)臨床檢驗診斷學(xué)指導(dǎo)教師倪安平崔巍20090501室墊塑墮蘭墮堡圭嬰壅竺堂篁鯊奎一●___L●__●__L_________●__●●●一DWHOCDCNPPBSIU’PCRNASBAPOCTDIFENOL～CCAFCCFITCMAPRAPFUIC50IDENTIFICATIONWORLDHEALTHORGANIZATIONCENTERFORDISEASECONTROLNASOPHARYNGEALPHOSPHATEBUFFEREDSOLUTIONREVERSETRANSCRIPTASEPOLYMERASECHAINREACTIONNUCLEICACIDSEQUENCEBASEDAMPLIFICATIONPONOFCARETESTDIRECTIMMUNOFLURESCENCEIMMUNOCHROMATOGRAPHICMETHODENZYMEIMMUNOASSAYOPTICALIMMUNOASSAYCELLCULTUREAMERICANTYPECULTURECOLLECTIONFLUORESCEINISOTHIOCYANATEMONOCLONALANTIBODYINVERTEDFLUORESCENCEMICROSCOPEPLAQUEREDUCTIONASSAYPLAQUEFORMINGUNIT50％INHIBITINGCONCENTRATIONNEURAMIDINASEOSELTAMIVIRPHOSPHATEZANAMIVERAMANTADINEHYDROCHLOTIDE身份信息世界衛(wèi)生組織疾病控制中心鼻咽的磷酸鹽緩沖溶液逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)基于核酸序列的擴增床旁檢測直接免疫熒光免疫層析法酶免疫分析法光免疫分析法細(xì)胞培養(yǎng)美國培養(yǎng)物保藏中心異硫氰酸熒光素單克隆抗體倒置熒光顯微鏡蝕斑減數(shù)試驗蝕斑形成單位半數(shù)抑制濃度神經(jīng)氨酸酶磷酸奧司他韋達菲扎那米韋鹽酸金剛烷胺5

簡介：浙江大學(xué)博士后學(xué)位論文1家蠶蛹蟲草特性研究2家蠶生物反應(yīng)器表達HGMCSF產(chǎn)業(yè)化研究3關(guān)于桿狀病毒基因的結(jié)構(gòu)與功能研究姓名貢成良申請學(xué)位級別博士后專業(yè)生物化學(xué)與分子生物學(xué)指導(dǎo)教師張耀洲陳克溫20020101RECOMBINANTVILLASWASEXPECTEDTOINFECTSILKWORMBYORALLYTAKINGWAYANDIMPROVETHEEXPRESSINGAMOUNTOFRHGMCSF．CHARPTERIIISTUDIESONTHESTRUETURESANDFUNCTIONSOFBACULOVIRUSGENESABSTRACTSEQUENCEANALYSISOFCHIAGENEOFHENPVANDBMNPVSUINDICATESTHATTHEORFOFHCNPVCHIAGENEIS1662NUCLEOTIDENTLENCODING553AMINOACIDANDTHEORFOFBMNPVSUCHIAGENEIS1656NTENCODING551AA．PHYLOGENETICANALYSISSHOWSTHATBACULOVIRUSCHIAGENEISRELATIVELYCONSERVEDINDNAANDAMINOACIDSEQUENCELEVEL，THEAMINOACIDSEQUENCEIDENTITYWITHS．MARCESCEMCHIAISUDTO47．858．5％IMPLYINGBACULOVIRUSCHIAGENEISPOSSIBLELATERALTRANSFERREDFROMBACTERIA．ONTHEPHYLOGENETICTREEOFBACULOVIRUSCHIAGENE，LDNPVJSASEPARATEBRANCHINROOTOFTHETREE，WHILETHERESTCANBEDIVIDEDINTOTWOGROUPSWITHHANPVANDHZNPVCLASSIFIEDINTOGROUPONEANDTHEOTHERSINTOGROUPTWO．HCNPVP35GENESEQUENCEANALYSISINDICATESTHATHCNPVP35GENEIS900NTENCODING299AAANDTHATTHENTIDENTITYTOBMNPVT3，ACNPVSLNPV，LSNPVHANPVIS99．9％，95．7％，93．6％，80．2％，87．2％RESPECTIVELYANDAAIDENTITYIS99．7％，903％，77％，64．9％，73．2％RESPECTIVELY,SHOWINGEVOLUTIONCONSERVATIONFORBACULOVIRUSP35GENEH¨‘OFBMNPVT3ISSUBSTITUTEDBYRINHCNPV．HCNPVP35PROTEINISSURPOSEDTOHAVEANTIAPOPTOSISFUNCTIONSIMILARWITHBMNPVT3P35PROTEINBMNPVSUP35GENESEQUENCEANALYSISINDICATESITIS897NTENCODING298AA．SEQUENCEHOMOLOGYBETWEENBMNPVSUP35ANDBMNPVT3，ACNPVSLNPVIS99．5％，95．1％，89．3％RESPECTIVELY，AND98．7％、894％、76．4％RESPECTIVELYINAMINOACIDSEQUENCE，P35ISINFERREDHIGHLYCONSERVEDINBACULOVIRUSDURINGEVOLUTION．N146，S202，E204，K244INBMNPVT3P35ISREPLACEDBYG，N，Q，NRESPECTIVELYINBMNPVSUANDCORRESPONDINGAMINOACIDOFS222INBMNPVT3ISDELETEDINBITLNPVSU．THEREFORETHEFUNCTIONANDABILITYTOREPRESSCELLAPOPOTOSISOFBMNPVSUP35MAYBESIMILARWITHTHOSEOFBMNPVT3P35．SODINHCNPVISTHESAMESEQUENCEINBMNPV．ANDDIFFERSFROMACNPVSODONLYINTHREEAMINOACIDS．AMINEACIDSESSENTIALFORTHESTRUCTUREANDACTIVITYOFHENPVSODAREHIGHLYCONSERVEDINHCNPVSO正WHILESODACTIVITYIS147．09U，MLCULTURE．ANALYSISOFCYSTEINEPROTEINASECPSEQUENCEINBMNPVSUDETECTEDA972NUCLEOTIDESACIDSORB,CODINGA323AMINOACIDSSEQUENCE．HOMOLOGYINCPBETWEENBⅡ心口VSUANDACNP、‘HCNPV，CFNP、‘OPNPV，LDNPVIS96．5％，76．2％，74．9％，72．7％，62．9％，RESPECTIVELYAND96．9％，77．1％，79．3％，77．1％，65．6％RESPECTIVELYINPROTEINSEQUENCE．BMNPVCPALSOSHAREHIGHSEQUENCEHOMOLOGYWITHOTHERPAPAINSUPERFAMILYMEMBERSFROMDIFFERENTSOURCES，HIGHAS32％WITHTRPANOSOMABRUCEICR31OF36CONSERVEDAMINOACIDSINHISTONEPROTEINASEB，H，L，SANDPAPAINAREFOUNDINBMNPVSUCPPROTEIN．BMNPVSUCPMAYBECATEGORIZED骶AMEMBEROFPAPAINSUPERFAMILYASOTHERBACULOVIRUSCPPROTEIN．4