簡介：目的探討包皮組織中TK1、ARPCⅡ蛋白的表達(dá)和HPV感染情況。方法采用免疫組化SP法檢測70例8～60歲男性包皮組織中TK1和ARPCⅡ蛋白的表達(dá)情況，聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）和導(dǎo)流雜交技術(shù)檢測包皮組織中HPV感染狀況。結(jié)果70例包皮組織中TK1，ARPCⅡ，HPV陽性表達(dá)率分別為7428，7571，1714。檢測出5種HPV亞型6型（3例）、11型（4例）、16型（2例）、18型（1例）、44型（1例），16、11型混合感染（1例），其中HPV11型占主導(dǎo)為3333。19～60歲男性包皮組織中TK1、ARPCⅡ的陽性率分別為8181、8363；8～18歲男性包皮組織中TK1、ARPCⅡ的陽性率均為4667，表達(dá)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（Χ25895，P0015；Χ26865，P0009）。伴有臨床癥狀者包皮組織中TK1、ARPCⅡ的陽性率均為100；單純包皮過長和包莖組織中TK1、ARPCⅡ的的陽性率分別為6786、6964，其表達(dá)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（Χ24492P0034Χ24084P0043）。HPV感染與TK1、ARPCⅡ表達(dá)呈正相關(guān)（R0268，P0025；R0258，P0031）。結(jié)論包皮組織中TK1和ARPCⅡ的表達(dá)水平較高，提示包皮組織增值活躍；包皮組織中檢測出HPVDNA，其感染類型主要以低危型為主，并可見高危型；HPV感染和TK1、ARPCⅡ蛋白表達(dá)呈正相關(guān)。

簡介：浙江大學(xué)博士學(xué)位論文基于聚乙烯亞胺為骨架的非病毒轉(zhuǎn)基因載體的研究姓名李達(dá)申請學(xué)位級別博士專業(yè)腫瘤學(xué)指導(dǎo)教師余海20070501浙掃。弋掌博士掌位論文李達(dá)丙氨酸精氨酸天門冬酰胺天門冬氨酸半胱氨酸谷氨酸谷氨酰胺甘氨酸組氨酸異亮氨酸亮氨酸賴氨酸甲硫氨酸苯丙氨酸脯氨酸絲氨酸蘇氨酸色氨酸酪氨酸纈氨酸氨基酸英文及縮寫代號越ANINE舡GININEASP刪NEASPANICACIDCYSTEMEGLUTAMICACIDOLUMMINEGLYCMEHISTIDINEISOLEUCMELCUCMELVSIILEMETLLIONINEPH如YLAL孤INEPROLMESERINETHREO血ET聊TOPH齟TYROSINEVALINEAHARGASNASPCYSGLUGLNGLYHISI∞LEULYSMCTPHEPROSERTHR哪研VAI2ARNDCEQGH●LKMFPSTWYV

簡介：目的本項(xiàng)研究采用巢式RTPCR法從BALBC鼠脾組織獲取免疫球蛋白IMMUNOGLOBULIN，IGGFC段編碼基因，用限制性內(nèi)切酶從乙腦病毒JAPANESEENCEPHALITISVIRUS，JEV重組子PJME中獲取PRME蛋白編碼基因，分別將二者插入同一真核表達(dá)載體PCDNA31不同酶切位點(diǎn)間，構(gòu)建重組子命名為PJMEIGGFC，并建立穩(wěn)定表達(dá)融合蛋白的CHO細(xì)胞株，為流行性乙型腦炎JAPANESEENCEPHALITIS，JEDNA疫苗增強(qiáng)效應(yīng)等方面研究奠定基礎(chǔ)。材料與方法一、實(shí)驗(yàn)材料1、細(xì)胞及動物中國倉鼠卵巢CHINESEHAMSTEROVARY，CHO細(xì)胞購自中國科學(xué)研究院上海細(xì)胞庫，生長于37℃，5％CO2及含10％胎牛血清FATALCALFSERUM，F(xiàn)CS的DULBECCOMODIFIEDEAGLEMEDIUMDMEM高糖培養(yǎng)液中。BALBC鼠購自中國科學(xué)院上海實(shí)驗(yàn)動物中心。2、質(zhì)粒及菌株含JEVPRME蛋白編碼基因重組質(zhì)粒被命名為PJME，由本實(shí)驗(yàn)室構(gòu)建；真核表達(dá)載體PCDNA31購自INVITROGEN公司，用于JEVPRME蛋白與IGGFC段編碼基因的融合構(gòu)建；大腸桿菌JM109與DH5Α購自TAKARA公司，用于重組質(zhì)粒構(gòu)建、轉(zhuǎn)化。3、主要試劑RNA抽提試劑CODENOD312，RTPCR試劑盒CODENODR027A，DNA片斷純化試劑盒CODENODV807，DNAA尾試劑盒CODENOD404，瓊脂糖凝膠DNA純化試劑盒CODENODV805，DNA連接試劑盒CODENOD6023，質(zhì)粒小劑量提取試劑盒CODENODV801A，限制性內(nèi)切酶ECI、BAMHI以及NOTI等均購自TAKARA公司，用于重組質(zhì)粒的構(gòu)建和酶切鑒定。脂質(zhì)體LIPOFECTAMINE2000購自INVITROGEN公司，用于CHO細(xì)胞轉(zhuǎn)染。新霉素類似物G418購自GIBCO公司，用于CHO細(xì)胞抗性克隆株的篩選。氨芐青霉素購自SIGMA公司，瓊脂糖購自TAKARA公司，用于質(zhì)粒的轉(zhuǎn)化和電泳分析DMEM高糖培養(yǎng)液，10％FCS，青，鏈霉素均購自?？坡」荆糜贑HO細(xì)胞的培養(yǎng)；山羊抗鼠IGGFC購自SANTA公司，F(xiàn)ITC標(biāo)記的兔抗山羊CD32購自北京中杉公司，用于重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染后的免疫熒光檢測；蛋白裂解液，上樣緩沖液，PVDF膜，預(yù)染蛋白MARKER購自碧云天公司，辣根酶標(biāo)記兔抗山羊IGG購自北京中杉公司，均用于WESTERNBLOT分析。二、實(shí)驗(yàn)方法1、JEVPRME蛋白與鼠IGGFC段編碼基因的重組構(gòu)建從BALBC鼠脾組織提取總RNA，巢式RTPCR方法擴(kuò)增，經(jīng)修飾后形成IGGFC段編碼基因片段，將其構(gòu)建于測序載體PMD19TSIMPLEECINOTI酶切位點(diǎn)，采用ABIPRSMTM310GEICANALYZERPEKINELMERAPPLIED及引物BCABESTPRIMERRVM對重組質(zhì)粒進(jìn)行測序分析，并與GENEBANK公布的IGGFCCDS區(qū)域序列相比較。2、PJMEIGGFC穩(wěn)定轉(zhuǎn)染CHO細(xì)胞并獲得穩(wěn)定表達(dá)融合蛋白的細(xì)胞株確定本實(shí)驗(yàn)最佳G418篩選濃度將常規(guī)培養(yǎng)的CHO細(xì)胞1000個ML加入24孔板07ML每孔孵育，6H后每孔分別加入不同濃度的G418。3、免疫熒光檢測6孔組織培養(yǎng)板常規(guī)培養(yǎng)PJMEIGGFC轉(zhuǎn)染的CHO細(xì)胞，待細(xì)胞密度達(dá)到60％70％時，4％多聚甲醛固定細(xì)胞1H，01％TRITON100打孔10MIN，10％BSA封閉1H，山羊抗鼠IGGFC4℃過夜孵育，兔抗山羊CD3237℃避光孵育1H，50％甘油封片后于熒光顯微鏡下觀察。4、WESTERNBLOT分析細(xì)胞裂解物經(jīng)8％SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳，每種樣品上樣總量30ΜL，之后轉(zhuǎn)印于PVDF膜過夜，取膜經(jīng)5％脫脂奶粉室溫振蕩孵育2H后，將山羊抗鼠IGGFC抗體與膜4℃過夜孵育，TBST室溫洗膜310MIN，將膜與連接辣根過氧化酶兔抗山羊IGG在室溫反應(yīng)1H，再次洗膜310MIN，33二氨基聯(lián)苯胺DAB法顯色檢測PJMEIGGFC編碼的特異性融合蛋白的表達(dá)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果1、PJMEIGGFC的重組構(gòu)建巢式RTPCR法獲得IGGFC段編碼基因經(jīng)測序分析與發(fā)表的IGGFCCDS區(qū)域序列相符合。酶切獲取PJME中JEVPRME蛋白編碼基因，測序分析與發(fā)表的基因序列相符合。重組子PJMEIGG經(jīng)BAMHIECI酶切釋出的插入子與PJME經(jīng)相同酶切釋出插入子的分子量大小相一致，又經(jīng)BAMHINOTI酶切釋出的插入子分子量約在2500BPS3000BPS之間。DNA測序分析兩個目的基因在真核表達(dá)載體中正常連接。2、PJMEIGGFC在CHO細(xì)胞中的轉(zhuǎn)染G418最適篩選濃度為800MGL。將轉(zhuǎn)染PJMEIGGFC的CHO細(xì)胞加壓篩選800MGLG4187D，培養(yǎng)板中可見小細(xì)胞團(tuán)簇形成，G418濃度減半400MGL維持培養(yǎng)約30D，普通光鏡檢查顯示小細(xì)胞團(tuán)簇逐步增大，細(xì)胞團(tuán)簇之間逐漸融合。3、PJMEIGGFC轉(zhuǎn)染的CHO細(xì)胞的免疫熒光檢測PJMEIGGFC轉(zhuǎn)染的CHO細(xì)胞可見較顯著綠色熒光標(biāo)記，主要分布在胞漿，也可見于胞膜。單純載體轉(zhuǎn)染或未進(jìn)行轉(zhuǎn)染的CHO細(xì)胞中未見特異性綠色熒光標(biāo)記，僅見散在的非特異性綠色熒光雜質(zhì)。4、PJMEIGGFC轉(zhuǎn)染的CHO細(xì)胞的免疫印跡分析將PJMEIGGFC轉(zhuǎn)染的CHO細(xì)胞裂解并提取蛋白進(jìn)行WESTERNBLOT分析，在大于MR約95103以上電泳區(qū)域內(nèi)可檢測得到一特異性蛋白帶，而單純載體轉(zhuǎn)染或未進(jìn)行轉(zhuǎn)染的CHO細(xì)胞未見相應(yīng)蛋白帶。結(jié)論1、構(gòu)建的重組子PJMEIGGFC含有PRME和IGGFC基因。2、轉(zhuǎn)染了PJMEIGGFC的CHO細(xì)胞能夠穩(wěn)定表達(dá)PRME和IGGFC融合蛋白。3、PJMEIGGFC表達(dá)的融合蛋白相對分子量為101103，主要分布在胞漿，少量分布于胞膜。

簡介：ATHESISSUBMITTEDTOZHENGZHOUUNIVERSITYFORTHEDEGREEOFMASTERTHERESEARCHOFCHINESEADMINISTRATORS7MORALCOGNITIONBYHAOYINGSONGSUPERVISORPROF．CHANGLINGWEIEMICSCHOOLOFPUBLICADMINISTRATIONMAY2011摘要LIIIITIITLIIIIIIIIIIIY1930668摘要道德認(rèn)知在一個人的道德發(fā)展中占有不可替代的、決定性地位，一旦一個人的道德認(rèn)知不正確，那么其道德行為也會出現(xiàn)偏差。而行政人員作為一名政府權(quán)力的直接行使者，道德認(rèn)知對其工作、生活的影響更是不容小覷。對我國行政人員的道德認(rèn)知的把握就得結(jié)合其職業(yè)特殊性來分析。行政人員的倫理關(guān)系是貫穿于行政人員個人之間，個人與行政主體之間，行政主體與客體之間的關(guān)系。放在現(xiàn)實(shí)的行政活動中也就是指行政上下級關(guān)系、同事之間的關(guān)系和行政人員與民眾之間的關(guān)系。行政人員基于其職業(yè)特點(diǎn)，他的道德認(rèn)知以一般意義上的倫理品格為基礎(chǔ)，同時也要結(jié)合行政組織的價值理念，包含有更高的政治性，更高的自知自覺性，更高的自主選擇性以及認(rèn)知標(biāo)準(zhǔn)的職業(yè)特性。我國行政人員的道德認(rèn)知現(xiàn)狀主要是道德失范的表現(xiàn)。道德的失范即是指道德失去了標(biāo)準(zhǔn)，模糊了對錯、美丑、善惡等的界限，這也正是道德認(rèn)知模糊而導(dǎo)致的結(jié)果。我國行政人員出現(xiàn)道德失范不是單純的一種原因造成的，既有傳統(tǒng)文化的影響，又有社會發(fā)展的弊?。患扔行姓贫鹊牟蛔?，也有個人認(rèn)知的缺陷。行政人員具有良好的正確的道德認(rèn)知對于個人的行政活動以及整個行政主體的工作都有著重要的影響。想要提高我國行政人員的道德認(rèn)知，可從以下幾方面實(shí)行借鑒我國古代官德的修養(yǎng)方法，重視行政倫理制度化與行政文化的建設(shè)，對行政人員的道德實(shí)行全面監(jiān)督，還要有相應(yīng)的道德制裁。關(guān)鍵詞行政人員道德認(rèn)知行政倫理

簡介：目的評價基于“原絡(luò)配穴法”針刺聯(lián)合認(rèn)知療法治療肝氣郁結(jié)型抑郁癥的臨床療效，探討其作用機(jī)理。方法采用隨機(jī)對照單盲的試驗(yàn)方法，共收集96例病例，將符合納入標(biāo)準(zhǔn)的肝氣郁結(jié)型抑郁癥患者隨機(jī)分配到針刺聯(lián)合認(rèn)知療法組、藥物組和針刺組，由于治療過程中病例的脫落，實(shí)際完成數(shù)為89例，針刺聯(lián)合認(rèn)知療法組30例患者，藥物組（百憂解）31例患者，針刺組28例患者。6周為一個療程，共觀察一個療程，治療前后分別填寫臨床癥狀觀察表，并在治療前、治療后2周、治療后4周、治療后6周選用國際公用的漢密爾頓抑郁量表HAMD、漢密爾頓焦慮量表HAMA、抑郁自評量表SDS和中醫(yī)癥狀改善量表對患者治療前及治療后的臨床癥狀進(jìn)行療效評價以觀察患者治療后臨床癥狀的改善情況，同時檢測患者治療前與治療后血中去甲腎上腺素NE、多巴胺DA、5羥色胺（5HT）的水平變化，并在治療結(jié)束后4周時采用HAMD量表進(jìn)行隨訪，結(jié)合嚴(yán)重不良反應(yīng)記錄，對針刺聯(lián)合認(rèn)知療法的安全性等進(jìn)行分析判定。結(jié)果1基線比較患者基線特征可比性分析中，三組在年齡、性別、病程治療前HAMD基線評分、SDS基線評分、中醫(yī)癥候量表評分等比較，無顯著性差異，說明兩組具有可比性。2總有效率總有效率針刺聯(lián)合認(rèn)知療法組為8333％，藥物組為7742％，針刺組為6786％，針刺聯(lián)合認(rèn)知療法組和針刺組比較有顯著性差異P＜005，和藥物組比較無顯著性差異P＞005。3HAMD抑郁量表各因子評分三組在治療后各時段的HAMD的焦慮軀體化因子、阻滯因子、睡眠障礙、日夜變化、絕望感等7個因子的評分均較治療前上升，有顯著性差異針刺聯(lián)合認(rèn)知療法組和藥物組對各時間段的焦慮軀體化因子、睡眠障礙因子改善程度均優(yōu)于針刺組。針刺聯(lián)合認(rèn)知療法對各時間段的阻滯因子改善程度均優(yōu)于藥物組和針刺組。針刺聯(lián)合認(rèn)知療法在治療后4，6周時對認(rèn)知障礙因子改善程度優(yōu)于針刺組，在治療6周時對體重因子、日夜變化因子、絕望感因子改善程度優(yōu)于針刺組。4抑郁自評量表SDS評分在以抑郁自評量表SDS評分為測量指標(biāo)的評價中，在治療4周及6周時，針刺聯(lián)合認(rèn)知療法的療效均顯著優(yōu)于藥物組和針刺組P＜001而在治療各時點(diǎn)，藥物組優(yōu)于針刺組，但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P＞005。5抑郁癥中醫(yī)癥候評定量表評分在以抑郁癥中醫(yī)證候量表評分為測量指標(biāo)的評價中，在治療6周時，針刺聯(lián)合認(rèn)知療法的療效均顯著優(yōu)于藥物組和針刺組P＜001在治療各時點(diǎn)，藥物組和針刺組比較均無顯著性差異P＞005。6抑郁癥SERS副反應(yīng)量表評分以抑郁癥SERS副反應(yīng)量表評分為安全性評價指標(biāo)，在治療4周時，針刺聯(lián)合認(rèn)知療法減輕副反應(yīng)的效果顯著優(yōu)于藥物組和針刺組P＜001，在治療各時點(diǎn)，藥物組和針刺組比較均無顯著性差異P＞005。7三組隨訪HAMD評分比較在治療結(jié)束后4周時，以HAMD量表隨訪一次。三組組間比較，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P＜005，針刺聯(lián)合認(rèn)知療法HAMD評分均優(yōu)于藥物組和針刺組P＜005，而后兩組HAMD評分組間比較不存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異P＞005。8三組患者血漿NE、DA、5HT比較針刺聯(lián)合認(rèn)知療法能提高抑郁癥患者血漿去甲腎上腺素、多巴胺含量，而針刺組患者血漿去甲腎上腺素、多巴胺含量未見改變針刺聯(lián)合認(rèn)知療法組、藥物組均能提高抑郁癥患者血漿5羥色胺含量，但藥物組改善更明顯。結(jié)論1針刺聯(lián)合認(rèn)知療法、藥物、針刺治療肝氣郁結(jié)型抑郁癥在減輕抑郁程度上均有一定療效，但針刺聯(lián)合認(rèn)知療法組較其他兩組療效更為顯著且持久，提示基于“原絡(luò)配穴法”針刺聯(lián)合認(rèn)知療法是治療肝氣郁結(jié)型抑郁癥的一種有效的方法，且安全性較藥物組和針刺組好，值得進(jìn)一步研究和臨床推廣應(yīng)用。2針刺聯(lián)合認(rèn)知療法對于抑郁癥HAMD量表大部分因子的改善療效優(yōu)于藥物與針刺，隨著治療時間的延長療效更為顯著。3針刺聯(lián)合認(rèn)知療法能顯著改善肝氣郁結(jié)型抑郁癥患者血漿NE、DA、5HT水平。

簡介：目的調(diào)查長沙市城區(qū)老年人的認(rèn)知功能狀況，探討老年人認(rèn)知功能的影響因素，為今后進(jìn)行老年人認(rèn)知功能的干預(yù)提供科學(xué)依據(jù)。方法按照分層隨機(jī)抽樣的方法，對長沙市城區(qū)60歲以上的1000名社區(qū)老年人采用自編一般狀況調(diào)查表、簡易精神狀態(tài)量表MMSE和日常生活活動能力量表ADL進(jìn)行調(diào)查。用統(tǒng)計(jì)軟件SPSS130建立數(shù)據(jù)庫，對資料進(jìn)行統(tǒng)計(jì)描述、單樣本T檢驗(yàn)、兩樣本T檢驗(yàn)、方差分析、卡方檢驗(yàn)、非參數(shù)秩和檢驗(yàn)、相關(guān)分析和多因素回歸分析等統(tǒng)計(jì)分析。結(jié)果1長沙市城區(qū)老年人MMSE得分均值為2435±491，總分波動范圍為430分。2性別、年齡、婚姻狀況、受教育程度、職業(yè)、收入、主要照顧者及健康自評對老年人認(rèn)知功能的影響有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，用藥史和嗜好也對老年人認(rèn)知功能的影響有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。ADL對老年人認(rèn)知功能的影響具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；ADL得分與MMSE得分呈負(fù)相關(guān)，SPEARMAN相關(guān)系數(shù)為0182。年齡、受教育程度、健康自評、性別、ADL、用藥史和主要照顧者被納入多因素線性回歸方程，方程具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；除上述因素外，嗜好也被納入LOGISTIC回歸方程，方程具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論1長沙市城區(qū)老年人的認(rèn)知功能整體上處于正常水平，但約四分之一以上老年人伴有不同程度的認(rèn)知功能障礙。2長沙市城區(qū)老年人認(rèn)知功能的影響因素有性別、年齡、婚姻狀況、受教育程度、職業(yè)、收入、嗜好、主要照顧者、用藥史、健康自評和ADL，其中年齡、受教育程度、健康自評、性別、ADL、用藥史和主要照顧者對老年入認(rèn)知功能的影響較為顯著。

簡介：五味子科SCHISRACEAE隸屬于木蘭目MAGNOLIALES，包括五味子屬SCHISRA和南五味子屬KADSURA兩個屬，全世界共有60余種，我國有31種5變種。在我國，該科有20多種植物在民間作藥用。五味子屬下的五味子SCHISRACHINENSIS和華中五味子SSPHENANTHERA為中國藥典收載，以果實(shí)入藥，分別稱為“五味子”和“南五味子”。五味子屬其他植物的果實(shí)在民間常用作“五味子”的代用品，如鶴慶五味子SWILSONIANA和紅花五味子SRUBRIFLA等。南五味子屬植物常以根和藤莖入藥，因多呈紅色，俗稱血藤，內(nèi)南五味子KADSURAINTERI和毛南五味子KINDUTA等的藤莖在民間常作為雞血藤的代用品。木脂素和三萜是五味子科植物的主要活性成分，研究表明該科植物的木脂素類成分具有廣泛的生物活性，包括抗腫瘤、PAF血小板活化因子拮抗、鈣拮抗、抗氧化、抑制中樞神經(jīng)和改善記憶等作用；三萜類成分則具有抗艾滋病毒HIV和抗腫瘤活性。近年來的研究發(fā)現(xiàn)，五味子科植物中的多種木脂素和三萜類成分具有顯著的抗HIV和抗乙肝病毒HBV作用。為從五味子科植物中尋找新的抗HIV和抗HBV活性成分，本文選取毛南五味子KINDUTA和鶴慶五味子SWILSONIANA兩種藥用植物進(jìn)行化學(xué)成分研究，共分離鑒定了66個化合物，其中28個為新化合物。毛南五味子己素KADSURINDUTINF和毛南五味子庚素KADSURINDUTING為結(jié)構(gòu)新穎的二芳基丁烷類化合物，在苯環(huán)的4′位發(fā)生丙酮基和羥基取代，同時在3′位形成酮，在2，3二甲基14二芳基丁烷類化合物中為首次發(fā)現(xiàn)。鶴慶五味子甲素SCHISANWILSONINA、鶴慶五味子乙素SCHISANWILSONINB和鶴慶五味子丙素SCHISANWILSONINC在6位都存在乙氧基取代，在聯(lián)苯環(huán)辛二烯類木脂素中為首次發(fā)現(xiàn)。對從毛南五味子藤莖和鶴慶五味子果實(shí)中分離到的36個單體化合物進(jìn)行抗艾滋病毒和抗乙肝病毒活性測試，發(fā)現(xiàn)五味子酯丙SCHISANTHERINC、鶴慶五味子烯甲SCHISANWILSONENEA和五味子甲素DEOXYSCHISRIN、毛南五味子甲素KADSURINDUCINA、南木脂素LKADSULIGNANL、新南五味子寧NEOKADSURANIN、戈米辛OGOMISINO、鶴慶五味子丁素SCHISANWILSONIND等12個化合物具有抗HBV活性，其中五味子酯丙、鶴慶五味子烯甲和五味子甲素的抗HBV活性尤為顯著，五味子丙素WUWEIZISUC和五味子酯丁SCHISANTHERIND顯示出一定的抗HIV活性。鶴慶五味子烯甲SCHISANWILSONENEA為新化合物，其結(jié)構(gòu)為胡蘿卜烷型CAROTANE倍半萜，此類型的倍半萜在五味子科植物中首次發(fā)現(xiàn)。1通過對毛南五味子藤莖的化學(xué)成分研究，從乙醇提取物的乙醚萃取物中分離鑒定了11個化合物，其中8個為木脂素，3個為三萜，4個為新化合物，所有化合物皆為首次從該植物中分離得到。2通過對毛南五味子果實(shí)的化學(xué)成分研究，從乙醇提取物的乙醚萃取物中分離鑒定了10個化合物，其中7個為木脂素，1個三萜，1個倍半萜和1個單萜，4個為新化合物，所有化合物皆為首次從該植物中分離得到。3通過對鶴慶五味子SWILSONIANA果實(shí)的化學(xué)成分進(jìn)行研究，從乙醇提取物的乙醚萃取物中分離鑒定了26個化合物，其中23個為木脂素，3個為倍半萜化合物，13個為新化合物，所有化合物皆為首次從該植物中分離得到。木脂素類成分包括五味子甲素DEOXYSCHISRINHQ18、五味子丙素WUWEIZISUCHQ80、戈米辛KGOMINSINKHQ76、紅花五味子素RUBSCHISANTHERINHQ252、戈米辛KGOMISINKHQ28、戈米辛OGOMISINOHQ404E、順芷酰戈米辛PFIGLOYLGOMISINPHQ404F、五味子酯丙SCHISANTHERINCHQ1031、五味子酯SCHISANTHERINAHQ1034、戈米辛SGOMISINSHQ1145、戈米辛HGOMISINHHQ1281、五脂素AWULIGNANAHQ1283B、戈米辛JGOMISINJHQ4012、鶴慶五味子甲素SCHISANWILSONINAHQ102、鶴慶五味子乙素SCHISANWILSONINBHQ251、鶴慶五味子丙素SCHISANWILSONINCHQ81、鶴慶五味子丁素SCHISANWILSONINDHQ1283、鶴慶五味子戊素SCHISANWILSONINEHQ1033B、鶴慶五味子己素SCHISANWILSONINFHQ1285、鶴慶五味子庚素SCHISANWILSONINGHQ1282、鶴慶五味子辛素SCHISANWILSONINHHQ1036、鶴慶五味子壬素SCHISANWILSONINIHQ1033A和鶴慶五味子癸素SCHISANWILSONINJHQ1037。4通過對鶴慶五味子藤莖的化學(xué)成分進(jìn)行研究，從乙醇提取物的乙醚萃取物中分離鑒定了其中27個化合物，其中26個為木脂素，1個為黃酮，8個為新化合物，所有化合物皆為首次從該植物中分離得到。5對毛南五味子和鶴慶五味子中分離到的36個單體化合物進(jìn)行了抗HBV活性測試，對33個單體化合物進(jìn)行了抗HIV活性測試。結(jié)果發(fā)現(xiàn)五味子酯丙SCHISANTHERINC、鶴慶五味子烯甲SCHISANWILSONENEA和五味子甲素FDEOXYSCHISRIN具有顯著的抗HBV活性，濃度為50ΜGML，對HBSAG抑制率分別為590％，765％和674％，對HBEAG抑制率分別為347％，289％和487％；另外，戈米辛OGOMISINO也顯示一定的抗HBV活性，濃度為501ΜGML時，對HBSAG和HBEAG抑制率分別為371％和326％；南木脂素LKADSULIGNANL、新南五味子寧NEOKADSURANIN和鶴慶五味子丁素SCHISANWILSONIND在濃度為100ΜGML時對HBSAG抑制率分別為365％、326％和288％，毛南五味子甲素KADSURINDUTINA在濃度為2001ΜGML時對HBSAG抑制率為354％，略強(qiáng)于陽性對照拉米呋啶。從毛南五味子和鶴慶五味子兩種藥用植物中共分離鑒定了66個化合物，28個為新化合物。經(jīng)抗HBV活性測試，篩選到12個具有抗HBV活性的單體化合物，分別為五味子酯丙SCHISANTHERINC、鶴慶五味子烯甲SCHISANWILSONENEA、五味子甲素DEOXYSCHISRIN、戈米辛OGOMISINO、南木脂素LKADSULIGNANL、新南五味子寧NEOKADSURANIN、鶴慶五味子丁素SCHISANWILSONIND、毛南五味子甲素KADSURINDUTINA、五味子醇甲SCHISRIN、戈米辛SGOMISINS、鶴慶五味子烯乙SCHISANWILSONENEB和戈米辛KGOMISINK，其中五味子酯丙、鶴慶五味子烯甲和五味子甲素活性最為顯著。其余化合物的活性測試正在進(jìn)行中。

簡介：山東大學(xué)博士學(xué)位論文表達(dá)輪狀病毒VP6及VP7基因重組腺病毒的免疫效果研究姓名李勇申請學(xué)位級別博士專業(yè)病原生物學(xué)指導(dǎo)教師于修平王健偉20040501山東大學(xué)博士學(xué)位論文表達(dá)輪狀病毒VP6及VP7基因重組腺病毒的免疫效果研究博士研究生李勇導(dǎo)師于修平教授指導(dǎo)教師王健偉副研究員山東大學(xué)病原生物學(xué)研究所摘要A組輪狀病毒ROTAVIRUS，RV是引起全世界嬰幼兒嚴(yán)重腹瀉的最重要病原，在發(fā)展中國家，每年發(fā)生中度和嚴(yán)重腹瀉的兒童約18，000，000人，死于輪狀病毒感染的超過870，000，鑒于輪狀病毒危害嚴(yán)重且無有效治療手段，世界衛(wèi)生組織將發(fā)展輪狀病毒疫苗列為最優(yōu)先發(fā)展的疫苗項(xiàng)目之～。第一個輪狀病毒疫苗四價重配疫苗RRVTV于1998年8月經(jīng)美國FDA批準(zhǔn)進(jìn)入市場，但不久因懷疑可能引發(fā)兒童的腸套疊而于次年7月停止使用。目前正在研制的輪狀病毒疫苗還有亞單位疫苗和DNA疫苗，都處在動物實(shí)驗(yàn)階段，免疫保護(hù)效果差異較大，因此對于新型輪狀病毒疫苗的研究還在探索之中。我們課題組對于輪狀病毒基因工程疫苗進(jìn)行了系統(tǒng)研究，其思路是利用腺病毒載體表達(dá)輪狀病毒保護(hù)性抗原作為疫苗。由于腺病毒能感染呼吸道和腸道，從而在誘導(dǎo)全身免疫的同時產(chǎn)生局部粘膜免疫．這是預(yù)防腸道病毒感染的最佳選擇，而且安全可靠，可以通過口服或滴鼻給藥，適于嬰幼兒使用，因此腺病毒載體成為輪狀病毒基因工程疫苗載體的首選。調(diào)查結(jié)果顯示，我國流行的輪狀病毒以GL型為主，占80～90％以上，其次是G2和G3型，G4型少見。我們前期的研究表明，利用腺病毒或質(zhì)粒載體表達(dá)入輪狀病毒VP7基因在小鼠上可以誘導(dǎo)良好的免疫反應(yīng)，可望用于人輪狀病毒疫苗研究。但是，由于VP7誘導(dǎo)的免疫是型特異性的，對于異型病毒的交叉保護(hù)作用較弱。我們的研究表明在我國人群中流行的輪狀病毒的血清型以GL為主，而我們在小鼠模型上使用的小鼠輪狀病毒EDIMEW株為G3型，因此難以用來評價表達(dá)人G1型VP7免疫小鼠對EDIMRV感染的保護(hù)作用。由于原來實(shí)驗(yàn)室

簡介：獨(dú)創(chuàng)性聲明本人提交的學(xué)位論文是在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。論文中引用他人已經(jīng)發(fā)表或出版過的研究成果，文中已加了特別標(biāo)注。對本研究及學(xué)位論文撰寫曾做出貢獻(xiàn)的老師、朋友、同仁在文中作R明確說明并表示衷心感謝。學(xué)位論文作者多摩簽字EI期2015年4月15日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解西南大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)西南大學(xué)研究生院可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。保密的學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)書，本論文√不保密，口保密期限至年月止。學(xué)位論文作者簽名參碎導(dǎo)師簽名孓礦2妥簽字E／期2015年4月15日簽字日期2015年4月15日西南大學(xué)博士學(xué)位論文3_33科學(xué)應(yīng)用一63334普遍的社會心理現(xiàn)象6434_、結(jié)66第四章漢語隱性比較構(gòu)式范疇6740引言6741隱性比較構(gòu)式范疇的建立67411形式與意義一67412核心與邊緣一73413隱性比較構(gòu)式的界定814，2常見隱性比較構(gòu)式的語義特征及句法表現(xiàn)89421認(rèn)知識解與比較認(rèn)知機(jī)制89422語義特征及句法表現(xiàn)一9143小結(jié)一108第五章“是”字隱性比較構(gòu)式10950引言10951研究焦點(diǎn)及問題109511詞性界定109512形成與演變112513“是”與“有／存在”11452比較認(rèn)知視角下的“是”116521“是”的比較標(biāo)準(zhǔn)功能一116522“是”的活用123523表比較的認(rèn)知心理活動類動詞12753“是”字隱性比較構(gòu)式的句法語義特征一131531“是”的比較識別功能131532句法語義特征13454小結(jié)144第六章“有”字隱性比較構(gòu)式14560弓I言。14561“有”字存在構(gòu)式的隱性比較義145

簡介：分類號分類號碩士學(xué)位論文題目目抑郁癥和抑郁傾向個體抑郁癥和抑郁傾向個體時間知覺的認(rèn)時間知覺的認(rèn)知行為及知行為及ERP研究研究TITLETHETIMEPERCEPTIONOFINDIVIDUALSWITHDEPRESSIONINCLINATIONTODEPRESSIONACOGNITIVEBEHAVIALERPSTUDY學(xué)科、專業(yè)業(yè)基礎(chǔ)基礎(chǔ)心理學(xué)心理學(xué)研究方向向認(rèn)知認(rèn)知神經(jīng)科學(xué)神經(jīng)科學(xué)作者姓名名陶丹導(dǎo)師及職導(dǎo)師及職稱稱宣賓教授宣賓教授論文提交日期論文提交日期2016年4月授予學(xué)位日期授予學(xué)位日期2016年6月安徽師范大學(xué)學(xué)位評定委員會辦公安徽師范大學(xué)學(xué)位評定委員會辦公室抑郁癥和抑郁傾向個體抑郁癥和抑郁傾向個體時間知覺的認(rèn)知行為時間知覺的認(rèn)知行為及ERP研究研究陶丹安徽師范大學(xué)碩士學(xué)位論文二○一六年四月

簡介：對流感藥物的疏忽引發(fā)了全球性的流感藥物短缺問題。目前市場上只有2種主要的流感藥物。同時，對禽流感的擔(dān)心，促使各國政府采取了相應(yīng)的藥物儲備措施，結(jié)果導(dǎo)致流感藥物的需求變得更加緊張。不過這也帶來了一個積極的結(jié)果流感藥物研究領(lǐng)域開始復(fù)蘇。自從1983年確定了流感病毒神經(jīng)氨酸酶（NA）的晶體結(jié)構(gòu)及其與天然底物唾液酸的共晶結(jié)構(gòu)以來，流感病毒NA抑制劑的研究，尤其是其唾液酸類似物的研究取得了突破性進(jìn)展。對晶體結(jié)構(gòu)的了解允許人們進(jìn)行分子模擬研究，進(jìn)而設(shè)計(jì)開發(fā)高效、高選擇性的抑制劑。如果能通過進(jìn)一步結(jié)構(gòu)優(yōu)化，提高其活性將有望成為一類新的高效抗流感病毒藥物，而構(gòu)效關(guān)系研究是藥物設(shè)計(jì)的一種重要方法，它對于設(shè)計(jì)和篩選生物活性顯著的藥物以及闡述藥物的作用機(jī)理等具有指導(dǎo)作用。因而構(gòu)建這些化合物的分子結(jié)構(gòu)與生物活性之間的定量相關(guān)模型對于研究、設(shè)計(jì)和開發(fā)出高效抗流感藥物具有重要意義。本論文從神經(jīng)氨酸酶抑制劑的作用機(jī)制出發(fā)，在總結(jié)前人的研究成果的基礎(chǔ)上，運(yùn)用2DQSAR和3DQSAR的技術(shù)，設(shè)計(jì)出全新的可能具有抗病毒活性的目標(biāo)化合物，以供生物活性篩選。開展的工作主要有以下幾個方面。①運(yùn)用分子距邊矢量（MEDV）對123種神經(jīng)氨酸酶抑制劑進(jìn)行了模擬建摸研究，得到了3變量的定量構(gòu)效關(guān)系模型R0705，SD3136，R2CV0457，SDCV1308。在MEDV描述子所建模型的計(jì)算結(jié)果中不論是估計(jì)能力還是預(yù)測能力均不是很理想。從上面的結(jié)果可以看到在進(jìn)行交互檢驗(yàn)時其R2CV值為0457，這表明在建模的過程中出現(xiàn)了過擬和現(xiàn)象。其主要原因可能是結(jié)構(gòu)的復(fù)雜性增加，其高級結(jié)構(gòu)影響就變得明顯。整個分子的性質(zhì)就不僅僅取決于該分子內(nèi)原子的電性大小以及彼此之間的距離了，還包括原子間得空間距離、相互之間的空間作用力等。MEDV已經(jīng)不能準(zhǔn)確描述該分子。從而說明MEDV描述子不尚太適用于神經(jīng)氨酸酶抑制劑的結(jié)構(gòu)表征。②在前面用MEDV描述子對123種神經(jīng)氨酸酶抑制劑的所建模型的計(jì)算結(jié)果中，估計(jì)能力還和預(yù)測能力均不是很理想，故改用了實(shí)驗(yàn)室的MEIV描述子進(jìn)行模擬建摸研究，同樣得到了3變量的定量構(gòu)效關(guān)系模型，建摸結(jié)果為R0715，SD3136，R2CV0475，SDCV4823。從上面的結(jié)果可以看到在進(jìn)行交互檢驗(yàn)時其R2CV值從0457提高到了0475，SDCV從1308降到了1286，普通檢驗(yàn)R值從0705提高到了0715，SD從1298降到了1293，但結(jié)果總的來說都不是很理想。從而說明MEIV描述子同樣不太適用于神經(jīng)氨酸酶抑制劑的結(jié)構(gòu)表征。即2DQSAR技術(shù)對神經(jīng)氨酸酶抑制劑的結(jié)構(gòu)表征存在一定的缺陷和不足。③從實(shí)驗(yàn)室兩種2DQSAR即MEDV，MEIV建模效果來看結(jié)果都不是十分理想，于是再利用基于與化合物的三種非鍵作用方式（靜電、立體、疏水）的三維分子表征方法三維全息原子場作用矢量（3DHOVAIF）對神經(jīng)氨酸酶抑制劑的123個化合物進(jìn)行定量構(gòu)效關(guān)系（QSAR）研究。運(yùn)用逐步線性回歸（SMR）篩選變量后。用多元線性回歸MLR建模得到了9變量模型，相關(guān)系數(shù)為R0885，留一法檢驗(yàn)的復(fù)相關(guān)系數(shù)為R2CV0736。顯然，3DHOVAIF能夠較好地表征神經(jīng)氨酸酶抑制劑的結(jié)構(gòu)，所建模型具有很好的內(nèi)部估計(jì)能力和外部預(yù)測能力。為了深入分析3DHOVAIF對神經(jīng)氨酸酶抑制劑樣本集的表達(dá)和建模性能，這里將123個抑制劑分為訓(xùn)練集和測試集，分別為100和23個樣本。同樣的用本實(shí)驗(yàn)室提出的三維全息原子場作用矢量（3DHOVAIF）對100個神經(jīng)氨酸酶抑制劑進(jìn)行結(jié)構(gòu)表征，然后采用逐步回歸對變量進(jìn)行篩選后，運(yùn)用偏最小二乘建立3DHOVAIF描述子與神經(jīng)氨酸酶抑制劑活性之間的QSAR模型。結(jié)果復(fù)相關(guān)系數(shù)R，交互校驗(yàn)的復(fù)相關(guān)系數(shù)Q2和模型的標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為R20805，SD0936，Q20657，并對文獻(xiàn)中23個藥物和設(shè)計(jì)的10個系列化合物進(jìn)行了預(yù)測，模型具有良好的穩(wěn)定性和預(yù)測能力。表明三維全息原子場作用矢量能較好表征該類分子結(jié)構(gòu)信息值得進(jìn)一步推廣應(yīng)用。④基于分子二維結(jié)構(gòu)信息的MEDV，MEIV和分子三維結(jié)構(gòu)信息的三維原子場全息作用矢量3DHOVAIF的構(gòu)效關(guān)系研究，再根據(jù)NA的活性點(diǎn)以及與NAI的綴合特性和參考已有研究成果，我們重點(diǎn)放在已上市的神經(jīng)氨酸酶抑制劑NAI的結(jié)構(gòu)改造，尤其是母環(huán)的改造上，設(shè)計(jì)出了10個系列的化合物，并對其活性進(jìn)行了預(yù)測，其中部分化合物活性值較高，有望成為下一步合成藥物，對新型神經(jīng)氨酸酶抑制劑的開發(fā)可提供一定的理論指導(dǎo)，有一定的理論價值和實(shí)踐價值。

簡介：血漿置換PLASMAEXCHANGEPE是人工肝支持系統(tǒng)中應(yīng)用最多的方法之一它可以快速去除患者體內(nèi)各種分子量有毒物質(zhì)如膽紅素、內(nèi)毒素、炎癥介質(zhì)及多種血管活性物質(zhì)阻斷炎癥級聯(lián)反應(yīng)減少對肝臟和其他器官損害同時血漿置換可補(bǔ)充凝血因子、血漿蛋白等生物活性物質(zhì)利于肝細(xì)胞恢復(fù)因此血漿置換是治療重型肝炎的有效手段目前在國內(nèi)己廣泛應(yīng)用于臨床為解決血漿置換治療中每次置換量主要依賴主治醫(yī)師的經(jīng)驗(yàn)、缺乏血漿用量的恰當(dāng)估計(jì)而造成血漿資源浪費(fèi)等問題同時為探索PE對乙型肝炎病毒HEPATITISBVIRUSHBV動力學(xué)的影響開展了此項(xiàng)研究該研究從數(shù)學(xué)理論的角度模擬血漿置換對重型肝炎血清膽紅素濃度的影響較系統(tǒng)分析了血漿置換過程中膽紅素濃度的變化規(guī)律初步建立血漿用量分析系統(tǒng)為臨床醫(yī)師根據(jù)不同患者確定合適的個體化血漿用量提供重要參考借助NOWAK和TSIANG數(shù)學(xué)模型比較了單純拉米夫定口服和拉米夫定聯(lián)合血漿置換對血清HBV動力學(xué)的不同影響發(fā)現(xiàn)在血漿置換機(jī)械快速清除HBV的基礎(chǔ)上聯(lián)合拉米夫定治療可發(fā)揮協(xié)同或相加作用這一結(jié)果為重型肝病抗病毒治療新方法的探索提供了新的思路

簡介：目的本實(shí)驗(yàn)旨在觀察龍膽瀉肝湯對實(shí)驗(yàn)性單純皰疹病毒性角膜炎的療效，來探討龍膽瀉肝湯治療單純皰疹病毒性角膜炎的作用機(jī)理，以期為中醫(yī)臨床治療單純皰疹病毒性角膜炎提供一個重要的理論依據(jù)。方法健康雌性BALBC小鼠40只，造模前隨機(jī)挑選出10只作為健康對照組，然后對剩余的30只小鼠右眼進(jìn)行造模，造模方法采用一號無菌針頭交叉劃傷小鼠右眼角膜上皮層呈“＃”字型，造模成功后將模型動物隨機(jī)分為三組，各組角膜病變程度經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn)，組間無顯著差異P005，有可比性。A組為中藥組，造模后48H開始灌服龍膽瀉肝湯，濃度為042GML，02ML10G，2次日；B組為西藥組，造模后48H開始灌服病毒唑，以蒸餾水稀釋，濃度為375MGML，02ML10G，2次日C組為模型組，造模后48H開始灌服生理鹽水，02ML10G，2次日；D組健康對照組，不進(jìn)行造模，不給予治療，正常飲食；治療共14天，每兩天裂隙燈下觀察并且記錄A組，B組和C組小鼠角膜病變范圍，并根據(jù)結(jié)果作統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，比較各治療組之間角膜恢復(fù)的情況；14天后，各組以1096水合氯醛麻醉后，摘眼球取血1ML，然后離心3500轉(zhuǎn)分鐘LOMIN，取血清，分別用于白細(xì)胞介素2IL2和一氧化氮NO的測定，放射免疫分析法測定IL2的含量，用硝酸還原酶法測定NO的含量。結(jié)果裂隙燈顯微鏡觀察證明龍膽瀉肝湯治療單純皰疹病毒性角膜炎療效優(yōu)于病毒唑；龍膽瀉肝湯組小鼠血清中IL2的含量高于病毒唑組，NO含量低于病毒唑組。結(jié)論應(yīng)用龍膽瀉肝湯治療單純皰疹病毒性角膜炎療效顯著，無明顯毒副作用，能改善和修復(fù)受損角膜，并且能夠提高機(jī)體免疫力，對于治療單純皰疹病毒性角膜炎有重要的意義，是治療單純皰疹病毒性角膜炎一種有效的方法，值得去推廣。

簡介：流感病毒能夠在人類和動物中引起嚴(yán)重的呼吸道疾病，甚至造成死亡。目前，流感已經(jīng)成為世界性公共衛(wèi)生問題，受到了全球的關(guān)注。人血清中抗流感病毒抗體在流感病毒入侵時對人體有一定的保護(hù)作用，其存在情況被視為流感病毒感染后是否獲得免疫保護(hù)的證據(jù)。因此，通過研究人群血清抗流感病毒的抗體水平能夠了解人群對流感病毒的群體免疫能力，進(jìn)一步為流感病毒的防控提供理論指導(dǎo)。本研究收集健康體檢不同年齡段的血清800多份，以當(dāng)年中國流行株抗原血凝抑制試驗(yàn)檢測抗體水平，發(fā)現(xiàn)人群血清中抗中國流行株H1N1、H3N2、BV和BY型抗體陽性率分別為少年組5111％、9912％、444％、0％成年組4627％、9785％、601％、455％老年組2415％、9851％、508％、338％。其中抗A型流感病毒的抗體陽性率較抗B型流感病毒的抗體陽性率高，不同年齡組中青少年和老年人抗流感病毒抗體陽性率均較低，青少年和老年人依舊是流感病毒感染的高危人群，需要進(jìn)行疫苗免疫。鑒于流感病毒自身變異較快，不同年份不同地區(qū)流感病毒的流行情況都會有所不同。因此，WHO每年都會根據(jù)對流感病毒變異的監(jiān)測情況向世界各國推薦下一年度流感病毒疫苗生產(chǎn)毒株。為了解WHO提供的流感病毒毒株是否能準(zhǔn)確地反應(yīng)中國地區(qū)流感病毒抗原變異及流行情況，將流感病毒中國流行株表面抗原HA、NA基因片段測序后與WHO推薦疫苗株進(jìn)行比對并繪制進(jìn)化樹，發(fā)現(xiàn)流感病毒中國流行株表面抗原在進(jìn)化上與WHO推薦流感病毒毒株存在一定差異。需要進(jìn)一步采用中和試驗(yàn)評價疫苗免疫血清對中國流行株交叉中和抗體水平的差異，以決定是否有必要采用中國流行株制備流感疫苗。本研究通過觀察人群中抗2014年度流感病毒中國流行株免疫力，為以中國流行株制備對中國人群免疫保護(hù)效果更好的流感疫苗奠定基礎(chǔ)。此外，本論文還對人群中抗H5N1流感病毒免疫力進(jìn)行了評價青少年、成人、老人組抗體陽性率分別為333％、786％、680％，抗體GMT分別為1∶5983、1∶11037、1∶8910。

簡介：目的研究同種異體腎移植術(shù)后病人BK病毒感染及發(fā)病情況，并初步探討其檢測和監(jiān)測方法。方法1取腎臟移植術(shù)后55例患者尿沉渣細(xì)胞形態(tài)學(xué)檢測，并通過PCR擴(kuò)增檢測其血漿中BK病毒，確定是否存在BK病毒復(fù)制。2根據(jù)PCR檢測結(jié)果篩選出BK病毒陽性病例，就腎移植患者術(shù)后BK病毒再激活的危險(xiǎn)因素分析。3隨訪BK病毒陽性病例，并通過PCR擴(kuò)增檢測其血漿中BK病毒，監(jiān)測病情發(fā)展和評價治療效果。結(jié)果1尿沉渣形態(tài)學(xué)檢測有13例發(fā)現(xiàn)可疑DECOY細(xì)胞，5例患者的PCR檢測顯示血漿中BK病毒陽性。2根據(jù)SPSS統(tǒng)計(jì)結(jié)果顯示，預(yù)防性抗病毒藥物治療和環(huán)孢素CSA2小時C2血藥濃度與腎移植術(shù)后病人BKV再激活無明顯相關(guān)性。3隨訪發(fā)現(xiàn)，4例BKV感染可疑病例，在減少免疫抑制劑量和抗病毒藥物治療后，血漿中BKV均轉(zhuǎn)為陰性。1例確診患有BKVN病例，治療期間PCR檢測結(jié)果始終陽性，移植腎切除術(shù)后2周復(fù)查，血漿中BKV轉(zhuǎn)為陰性。結(jié)論通過形態(tài)學(xué)和血漿中BK病毒PCR擴(kuò)增檢測，可以為臨床診斷、治療監(jiān)測和預(yù)防腎臟間質(zhì)性腎病提供重要的依據(jù)。