簡介：課前導(dǎo)讀電腦病毒概述電腦病毒的檢測防治電腦病毒的方法使用瑞星2010常見病毒及其清除方法課后練習(xí),第十八課電腦病毒防治,課前導(dǎo)讀,基礎(chǔ)知識(shí)重點(diǎn)知識(shí),基礎(chǔ)知識(shí),電腦病毒概述、電腦病毒的檢測方法。,重點(diǎn)知識(shí),防治電腦病毒的方法、使用KV2009、常見病毒及其清除方法。讀者應(yīng)仔細(xì)閱讀相關(guān)內(nèi)容并練習(xí)KV2009的使用方法。,電腦病毒概述,電腦病毒的概念電腦病毒的特點(diǎn)電腦病毒的破壞形式電腦病毒的分類,電腦病毒嚴(yán)重地影響了電腦和電腦網(wǎng)絡(luò)的運(yùn)行，現(xiàn)在，電腦病毒已經(jīng)成為了互聯(lián)網(wǎng)上最大的危害。,電腦病毒的概念,病毒是編制的破壞電腦功能的數(shù)據(jù)，影響電腦使用并且能夠自我復(fù)制的一組電腦指令或程序代碼。它是一種傳染程序，它能將自身的副本插入到電腦文件中從而感染電腦中的文件。當(dāng)受感染的文件被加載到內(nèi)存時(shí)，這些副本開始執(zhí)行，又感染其他文件，一直循環(huán)下去。,電腦病毒的特點(diǎn),病毒通常具有以下特征。,破壞性電腦系統(tǒng)一旦感染上病毒，會(huì)影響系統(tǒng)正常運(yùn)行，浪費(fèi)系統(tǒng)資源，破壞存儲(chǔ)數(shù)據(jù)，導(dǎo)致系統(tǒng)癱瘓，給用戶造成無法挽回的損失。傳染性病毒一旦侵入內(nèi)存，就會(huì)不失時(shí)機(jī)地尋找適合其傳染的文件或磁介質(zhì)作為外殼，并將自己的全部代碼復(fù)制到其中，從而達(dá)到傳染的目的。,頑固性現(xiàn)在的病毒一般很難一次性根除，被病毒破壞的系統(tǒng)、文件和數(shù)據(jù)等更是難以恢復(fù)。隱蔽性編制者巧妙地把病毒藏匿起來，使用戶很難發(fā)現(xiàn)病毒。當(dāng)系統(tǒng)或數(shù)據(jù)被感染后，并不立即發(fā)作，而等待達(dá)到引發(fā)病毒條件時(shí)才發(fā)作。,電腦病毒的破壞形式,電腦病毒的破壞性體現(xiàn)了病毒的殺傷能力。病毒破壞性的激烈程度取決于病毒制作者的主觀愿望和其所具有的技術(shù)能力。根據(jù)現(xiàn)有的病毒資料可以把病毒的破壞目標(biāo)和攻擊部位歸納為如下幾方面。,攻擊內(nèi)存內(nèi)存是電腦的重要資源，也是病毒的攻擊目標(biāo)。病毒額外地占用和消耗系統(tǒng)的內(nèi)存資源，可以導(dǎo)致一些大程序受阻，甚至引起系統(tǒng)死機(jī)。病毒攻擊內(nèi)存的方式主要有占用大量內(nèi)存、改變內(nèi)存總量、禁止分配內(nèi)存和消耗內(nèi)存。攻擊文件病毒對(duì)文件的攻擊方式很多，主要有刪除、改名、替換內(nèi)容、丟失部分程序代碼、內(nèi)容顛倒、寫入時(shí)間空白、變碎片、假冒文件、丟失文件簇或丟失數(shù)據(jù)文件。攻擊系統(tǒng)數(shù)據(jù)區(qū)攻擊部位主要包括硬盤主引導(dǎo)扇區(qū)、BOOT扇區(qū)、FAT表、文件目錄等。,一般來說，攻擊系統(tǒng)數(shù)據(jù)區(qū)的病毒是惡性病毒，受損的數(shù)據(jù)不易恢復(fù)，惡性病毒有以下特點(diǎn)。,干擾系統(tǒng)正常運(yùn)行病毒會(huì)干擾系統(tǒng)的正常運(yùn)行，其行為也是花樣繁多，主要表現(xiàn)方式有不執(zhí)行命令、干擾內(nèi)部命令的執(zhí)行、虛假報(bào)警、打不開文件、內(nèi)部棧溢出、占用特殊數(shù)據(jù)區(qū)、換現(xiàn)行盤、時(shí)鐘倒轉(zhuǎn)、重啟動(dòng)、死機(jī)、強(qiáng)制游戲以及擾亂串并行口等。,影響電腦運(yùn)行速度病毒激活時(shí)，其內(nèi)部的時(shí)間延遲程序啟動(dòng)。在時(shí)鐘中納入了時(shí)間的循環(huán)計(jì)數(shù)，迫使電腦空轉(zhuǎn)，導(dǎo)致電腦速度明顯下降。攻擊磁盤表現(xiàn)為攻擊磁盤數(shù)據(jù)、不寫盤、寫操作變讀操作、寫盤時(shí)丟字節(jié)。,另外，電腦病毒還會(huì)擾亂屏幕顯示、影響鍵盤和鼠標(biāo)、喇叭、攻擊CMOS和干擾打印機(jī)等。如圖181所示為某電腦病毒發(fā)作時(shí)的情況。,圖181,電腦病毒的分類,病毒可分為以下幾類。,引導(dǎo)型病毒指主要感染軟盤、硬盤扇區(qū)的病毒。在啟動(dòng)時(shí)自動(dòng)加載到內(nèi)存中，這類病毒不大容易被發(fā)現(xiàn)。文件型病毒指主要感染可執(zhí)行文件的病毒。宏病毒指利用宏語言編制的病毒?；旌闲筒《臼且龑?dǎo)型和文件型病毒的混合，不但感染可執(zhí)行文件，而且感染軟硬盤引導(dǎo)扇區(qū)。INTERNET語言病毒一些用JAVA\VB腳本\ACTIVEX等撰寫的病毒。,電腦病毒的檢測,電腦病毒的機(jī)理檢測電腦病毒的方法,病毒在發(fā)作時(shí)都有一定的癥狀，如系統(tǒng)運(yùn)行速度變慢等，通過這些癥狀即可檢測到電腦病毒。,電腦病毒的機(jī)理,病毒一般需要一個(gè)觸發(fā)條件將其激活，在滿足了一定條件后，病毒即被激活，然后病毒按照其設(shè)定的破壞機(jī)制對(duì)電腦進(jìn)行破壞。,檢測電腦病毒的方法,首先應(yīng)注意內(nèi)存情況，絕大部分的病毒是要駐留內(nèi)存的。對(duì)于使用DOS的用戶，可用系統(tǒng)盤啟動(dòng)電腦，然后用“MEM”命令查看全部基本內(nèi)存是否為640K（因?yàn)榇蠖鄶?shù)引導(dǎo)型病毒駐留內(nèi)存時(shí)會(huì)更改此數(shù)）。如果有病毒可能會(huì)被改為638K或637K，有些電腦在正常情況下為639K亦是正常的（如某些COMPAQ機(jī)）。另外還應(yīng)注意被占用的內(nèi)存數(shù)是否無故減少。,其次應(yīng)注意常用的可執(zhí)行文件（如COMMANDCOM）的字節(jié)數(shù)。絕大多數(shù)的病毒在對(duì)文件進(jìn)行傳染后會(huì)增加文件的長度。在查看文件字節(jié)數(shù)時(shí)應(yīng)首先用干凈的系統(tǒng)盤啟動(dòng)。對(duì)于軟盤，則應(yīng)注意是否無故出現(xiàn)壞塊（有些病毒會(huì)在盤上做壞簇標(biāo)記，以便將其自身部分隱藏其中）。其他如出現(xiàn)軟件運(yùn)行速度變慢（磁盤讀盤速度影響除外）、輸出端口異常等現(xiàn)象都有可能是病毒造成的。最準(zhǔn)確的方法是查看中斷向量及引導(dǎo)扇區(qū)是否被無故改變，當(dāng)然這需要對(duì)系統(tǒng)及磁盤格式有一定的了解。,,防治電腦病毒的方法,反病毒技術(shù)防治電腦病毒的基本途徑,反病毒技術(shù),實(shí)時(shí)監(jiān)視技術(shù)自動(dòng)解壓縮技術(shù)全平臺(tái)反病毒技術(shù),現(xiàn)在世界上成熟的反病毒技術(shù)已經(jīng)完全可以做到對(duì)所有的已知病毒徹底預(yù)防和殺除，主要涉及到以下3大技術(shù)。,,實(shí)時(shí)監(jiān)視技術(shù),這個(gè)技術(shù)為電腦構(gòu)筑起一道動(dòng)態(tài)、實(shí)時(shí)的反病毒防線，通過修改操作系統(tǒng)，使操作系統(tǒng)本身具備反病毒功能，拒病毒于電腦系統(tǒng)之門外。同時(shí)，實(shí)時(shí)監(jiān)視技術(shù)時(shí)刻監(jiān)視系統(tǒng)中是否有病毒，時(shí)刻監(jiān)視系統(tǒng)狀況，時(shí)刻監(jiān)視軟盤、光盤、因特網(wǎng)和電子郵件上的病毒傳染，將病毒阻止在操作系統(tǒng)外部。優(yōu)秀的反病毒軟件采用了與操作系統(tǒng)的底層無縫連接技術(shù)，實(shí)時(shí)監(jiān)視器占用的系統(tǒng)資源極小，用戶不但完全感覺不到對(duì)系統(tǒng)性能的影響，而且根本不用考慮病毒的問題。,只要反病毒軟件實(shí)時(shí)地在系統(tǒng)中工作，病毒就無法侵入電腦系統(tǒng)。反病毒軟件只需一次安裝并隨時(shí)升級(jí)，今后電腦運(yùn)行的每一秒鐘都會(huì)執(zhí)行嚴(yán)格的反病毒檢查，使因特網(wǎng)、光盤、軟盤等途徑進(jìn)入電腦的每一個(gè)文件都安全無毒，如有毒則自動(dòng)殺除。,自動(dòng)解壓縮技術(shù),目前在因特網(wǎng)、光盤以及WINDOWS中接觸到的大多數(shù)文件都是以壓縮狀態(tài)存放的，而壓縮格式的文件可節(jié)省傳輸時(shí)間或節(jié)約存放空間，這就使得各類壓縮文件已成為電腦病毒傳播的溫床。如果用戶從網(wǎng)上下載了一個(gè)帶病毒的壓縮文件包，或從光盤里運(yùn)行一個(gè)壓縮過的帶毒文件，使用這個(gè)壓縮文件包時(shí)，系統(tǒng)就會(huì)不知不覺地被壓縮文件包中的病毒感染。目前最新的自動(dòng)解壓縮技術(shù)融合了大部分的壓縮文件格式，可自動(dòng)對(duì)壓縮文件解壓縮后進(jìn)行掃描，掃描結(jié)束后再自動(dòng)還原。,全平臺(tái)反病毒技術(shù),目前病毒活躍的平臺(tái)有DOS、WINDOWS、NT、NETWARE、NOTES、EXCHANGE等，為了使反病毒軟件做到與系統(tǒng)的底層無縫連接，可靠地實(shí)時(shí)檢查和殺除病毒，必須在不同的平臺(tái)上使用相應(yīng)平臺(tái)的反病毒軟件，只有這樣，才能使網(wǎng)絡(luò)真正安全和可靠。,防治電腦病毒的基本途徑,切斷傳播途徑養(yǎng)成良好的操作習(xí)慣增強(qiáng)安全防護(hù)意識(shí),切斷傳播途徑,盜版軟件是病毒較重要的傳播途徑，用戶應(yīng)該拒絕使用盜版，堅(jiān)持使用正版軟件。另外，網(wǎng)絡(luò)也是病毒的一大傳染源，特別是電子郵件的泛濫和網(wǎng)絡(luò)病毒的傳播有很大的關(guān)系。,養(yǎng)成良好的操作習(xí)慣,不使用來歷不明的軟件和存儲(chǔ)載體（如軟盤和光盤等），不打開來歷不明的電子郵件，不下載未經(jīng)過安全認(rèn)證站點(diǎn)的不明軟件。,增強(qiáng)安全防護(hù)意識(shí),在使用電腦的過程中，應(yīng)該有較強(qiáng)的安全防護(hù)意識(shí)，如即時(shí)更新操作系統(tǒng)安全補(bǔ)丁、備份硬盤的主引導(dǎo)區(qū)和分區(qū)表、安裝殺毒并經(jīng)常升級(jí)病毒庫、開啟殺毒軟件的實(shí)時(shí)檢測功能等。,使用KV2009,安裝KV2009升級(jí)KV2009的病毒庫設(shè)置KV2009利用KV2009查殺病毒利用KV2009備份硬盤分區(qū)表,優(yōu)秀的防病毒軟件很多，如國產(chǎn)的瑞星殺毒軟件2010、金山毒霸、KV2009，國外的PCCILLINCN_2009等，這些殺毒軟件綜合評(píng)價(jià)各有優(yōu)劣，使用方法也大同小異。本節(jié)就以KV2009為例來介紹殺毒軟件的使用。,安裝KV2009,KV2009是由北京江民新科技術(shù)有限公司開發(fā)的防病毒軟件，具有增強(qiáng)智能掃描病毒技術(shù)，能廣泛分析最新流行的病毒、網(wǎng)絡(luò)蠕蟲等特點(diǎn)，使殺毒有針對(duì)性，準(zhǔn)確；支持流行U盤制作江民殺毒軟件DOS殺毒伴侶。并且具有自動(dòng)智能升級(jí)、時(shí)刻保持與最新的反病毒引擎同步等特點(diǎn)。使用KV2009前必須先進(jìn)行安裝，安裝KV2009的具體操作如下。,（1）將江民殺毒軟件KV2009光盤放入光驅(qū)中，出現(xiàn)如圖182所示的準(zhǔn)備安裝界面。（2）安裝程序?qū)?huì)檢查運(yùn)行環(huán)境，如圖183所示。,圖182,圖183,（3）當(dāng)檢查完運(yùn)行環(huán)境后，將打開如圖184所示的安裝界面。（4）單擊按鈕，打開“許可協(xié)議”對(duì)話框，如圖185所示。,圖184,圖185,（5）單擊按鈕，接受許可協(xié)議，打開如圖186所示的對(duì)話框。（6）在序列號(hào)文本框中輸入序列號(hào)，序列號(hào)位于江民殺毒軟件2009的包裝盒中。（7）當(dāng)序列號(hào)輸入完畢后，單擊按鈕，打開如圖187所示的對(duì)話框，在該對(duì)話框中用戶可設(shè)置安裝路徑。,圖186,圖187,（8）單擊按鈕，打開如圖188所示的對(duì)話框，該對(duì)話框要求用戶確認(rèn)安裝設(shè)置。（9）單擊按鈕，即開始進(jìn)行安裝，如圖189所示。,圖188,圖189,（10）當(dāng)文件復(fù)制結(jié)束后，會(huì)打開如圖1810所示的對(duì)話框，用戶可設(shè)置需要進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)控的選項(xiàng)和需要嵌入的監(jiān)控程序。（11）單擊按鈕，打開如圖1811所示的對(duì)話框，取消，單擊按鈕，完成KV2009的安裝。,圖1810,圖1811,升級(jí)KV2009的病毒庫,殺毒軟件的生命力在于不斷地升級(jí)，不斷地更新病毒庫，以保證能識(shí)別最新的病毒。升級(jí)KV2009病毒庫的具體操作如下。,（1）用鼠標(biāo)右鍵單擊任務(wù)欄右下角的圖標(biāo)，在彈出的快捷菜單中選擇“升級(jí)”命令，如圖1812所示。（2）升級(jí)程序?qū)⒆詣?dòng)連接到江民公司的網(wǎng)絡(luò)服務(wù)器以獲取升級(jí)文件，并初始化下載列表，如圖1813所示。。,圖1812,圖1813,（3）當(dāng)獲取了升級(jí)文件后，升級(jí)程序?qū)⒆詣?dòng)進(jìn)行下載，如圖1814所示。（4）在下載完畢并升級(jí)文件后將自動(dòng)關(guān)閉“智能升級(jí)”對(duì)話框，然后在KV2009程序主界面上即可看到最新的掃描引擎版本和病毒庫日期信息，如圖1815所示。,圖1814,圖1815,設(shè)置KV2009,要充分發(fā)揮KV2009的殺毒能力，還需要對(duì)其進(jìn)行正確的設(shè)置。設(shè)置KV2009的具體操作如下。,（1）用鼠標(biāo)右鍵單擊任務(wù)欄右下角的圖標(biāo)，在彈出的快捷菜單中選擇“設(shè)置”命令，打開如圖1816所示的“江民殺毒軟件KV2009版參數(shù)設(shè)置窗口”對(duì)話框。（2）單擊不同的選項(xiàng)卡，可對(duì)相應(yīng)的參數(shù)進(jìn)行設(shè)置，如設(shè)置實(shí)時(shí)監(jiān)控參數(shù)如圖1817所示。（3）在其他選項(xiàng)卡中，可根據(jù)實(shí)際需求進(jìn)行設(shè)置，設(shè)置完成后單擊按鈕即可使設(shè)置生效。,圖1816,圖1817,利用KV2009查殺病毒,在KV2009的主界面上單擊按鈕，切換到普通窗口視圖，如圖1818所示。在掃描目標(biāo)中單擊按鈕，KV2009殺毒軟件將對(duì)“我的電腦”中的所有磁盤目標(biāo)進(jìn)行掃描。在掃描結(jié)束后會(huì)列出掃描結(jié)果，顯示病毒狀態(tài)，如圖1819所示。,圖1818,圖1819,利用KV2009備份硬盤分區(qū)表,備份硬盤分區(qū)表可在硬盤分區(qū)表遭到損壞時(shí)及時(shí)恢復(fù)，以解決分區(qū)表出現(xiàn)問題帶來的硬盤故障。在KV2009程序的主界面上選擇工具?備份與恢復(fù)?備份主引導(dǎo)記錄菜單命令，如圖1820所示，KV2009將把主引導(dǎo)記錄制作成一個(gè)DAT文件并要求保存在目錄中，如圖1821所示，建議保存在軟盤上。利用同樣的方法可備份引導(dǎo)區(qū)記錄。,圖1820,圖1821,常見病毒及其清除方法,清除引導(dǎo)型病毒清除網(wǎng)絡(luò)病毒,雖然病毒的種類相當(dāng)多，但是一般是被幾種常見的流行病毒所感染，因此了解并清除這些病毒的方法可在發(fā)現(xiàn)問題時(shí)能快速解決。,清除引導(dǎo)型病毒,引導(dǎo)型病毒是附著在硬盤、軟盤或光盤等的引導(dǎo)區(qū)內(nèi)的，如當(dāng)帶有病毒的硬盤引導(dǎo)系統(tǒng)時(shí)，引導(dǎo)型病毒被自動(dòng)加載到內(nèi)存中運(yùn)行。所以要清除引導(dǎo)型病毒，需要使用干凈的系統(tǒng)啟動(dòng)盤來啟動(dòng)系統(tǒng)，再使用殺毒軟件對(duì)電腦進(jìn)行殺毒操作。,干凈的系統(tǒng)啟動(dòng)盤是指不帶任何病毒，并且具有寫保護(hù)的軟盤或光盤，使用這種盤引導(dǎo)系統(tǒng)后才能確保內(nèi)存中無病毒。,清除網(wǎng)絡(luò)病毒,網(wǎng)絡(luò)病毒是指在瀏覽網(wǎng)頁或使用QQ聊天時(shí)感染的病毒，這類病毒的特點(diǎn)就是傳播速度快、感染能力強(qiáng)。清除這類病毒最好先斷開網(wǎng)絡(luò)，然后在單機(jī)環(huán)境下對(duì)系統(tǒng)進(jìn)行殺毒，當(dāng)確保電腦中無病毒后再連接網(wǎng)絡(luò)，這樣可防止網(wǎng)絡(luò)中的電腦交叉感染。,課后練習(xí),填空題判斷題問答題,填空題,（1）是編制的破壞電腦功能的數(shù)據(jù)，影響電腦使用并且能夠自我復(fù)制的一組電腦指令或者程序代碼。（2）病毒可分為、、、、等幾類。（3）病毒一般需要一個(gè)將其激活，在滿足了一定條件后，病毒即被激活，然后病毒按照其設(shè)定的破壞機(jī)制對(duì)電腦進(jìn)行破壞。,病毒,引導(dǎo)型病毒,文件型病毒,宏病毒,混合型病毒,INTERNET語言病毒,觸發(fā)條件,判斷題,（1）電腦病毒也有善意的。（）（2）電腦病毒具有極強(qiáng)的傳染能力。（）（3）防病毒軟件能絕對(duì)保證電腦不受病毒感染。（）,√,√,√,問答題,（1）簡述電腦病毒的特點(diǎn)。（2）簡述電腦病毒的破壞形式。（3）簡述最新的反電腦病毒技術(shù)。（4）怎樣使用KV2004查殺電腦病毒,具體請(qǐng)參見1812節(jié)。,具體請(qǐng)參見1813節(jié)。,具體請(qǐng)參見1831節(jié)。,具體請(qǐng)參見1844節(jié)。,

簡介：簡單5步，教你鑒別「細(xì)菌感染」和「病毒感染」細(xì)菌感染與病毒感染是臨床上十分常見的兩種感染類型。一般說來，感染性疾病的確診主要依靠病原學(xué)檢測，其缺點(diǎn)是檢測過程太長，可能會(huì)耽誤疾病診治。而對(duì)于一些危重感染性疾病，必須予以緊急處理。因此，臨床需要一些簡便有效的感染類型鑒別方法。筆者將鑒別方法整理成以下五步看白細(xì)胞總數(shù)是高了還是低了看白細(xì)胞總數(shù)是高了還是低了一般來說，細(xì)菌感染白細(xì)胞總數(shù)升高，病毒感染白細(xì)胞總數(shù)降低。其原因是致病細(xì)菌侵入機(jī)體后，在其趨化因子及補(bǔ)體活化產(chǎn)物的作用下，使吞噬細(xì)胞入血并向著感染部位移行集中，以此來和細(xì)菌作戰(zhàn)，這樣一個(gè)過程導(dǎo)致了白細(xì)胞總體上的升高。而病毒感染機(jī)體后病毒釋放或損傷細(xì)胞而釋放出的毒性物質(zhì)可引起炎性浸潤。這種炎癥浸潤的細(xì)胞主要是單核細(xì)胞包括巨噬細(xì)胞、漿細(xì)胞與淋巴細(xì)胞。許多病毒如水痘、麻疹、脊髓灰質(zhì)炎等雖被吞噬卻不能被殺滅在細(xì)胞內(nèi)生長復(fù)制引起白細(xì)胞的死亡。故病毒感染與細(xì)菌感染不同多為白細(xì)胞下降。還有人認(rèn)為病毒尚有對(duì)白細(xì)胞及骨髓有直接抑制作用這可能是病毒感染后白細(xì)胞減少的部分原因。在這里強(qiáng)調(diào)幾個(gè)特殊的例子在這里強(qiáng)調(diào)幾個(gè)特殊的例子一是傷寒桿菌感染機(jī)體后，白細(xì)胞總數(shù)是降低的。究其原因是傷寒桿菌產(chǎn)生內(nèi)毒素可麻痹吞噬細(xì)胞陰止其移行同時(shí)在吞噬細(xì)胞內(nèi)生長繁殖在致敏的淋巴細(xì)咆及其釋放淋巴因子的殺傷破壞下造成靶細(xì)胞溶解導(dǎo)致白細(xì)胞減少。二是臨床上有些重癥感染患者，因?yàn)楦腥据^重，白細(xì)胞可能發(fā)生附壁，也就是貼附在血管壁上，這時(shí)血常規(guī)檢測中的白細(xì)胞計(jì)數(shù)可以低于正常，其并不能完全反映外周循環(huán)的白細(xì)胞總數(shù)。這一類患者在經(jīng)過治療后，白細(xì)胞計(jì)數(shù)可以出現(xiàn)回升，即貼壁的白細(xì)胞又重新以游離形式出現(xiàn)在外周血中。所以針對(duì)這種情況，臨床醫(yī)生需要引起足夠的警惕。三是傳染性淋巴細(xì)胞增多癥以及傳染性單核細(xì)胞增多癥都是由病毒感染引起，白細(xì)胞總數(shù)都增多，分類是淋巴細(xì)胞或單核細(xì)胞增多?？唇碘}素原和看降鈣素原和C反應(yīng)蛋白高不高反應(yīng)蛋白高不高降鈣素原（PROCALCITONIN，PCT）是由甲狀腺C細(xì)胞合成分泌的一種多肽，C反應(yīng)蛋白是由肝臟合成的一種急性時(shí)相反應(yīng)炎性蛋白。

簡介：如何有效的設(shè)置電腦防止中毒U盤傳播病毒U盤病毒盤病毒主要是通過AUTUNINFAUTUNINF來進(jìn)行病毒傳播的，那么我們?cè)撊绾畏乐怪卸綰盤通過這種方式將病毒傳播擴(kuò)散到電腦上呢今天U啟動(dòng)小編就教你如何防止中毒U盤將病毒攜帶到電腦之中。1、點(diǎn)擊屏幕左下方的“開始”“開始”按鈕后，在上方的菜單中點(diǎn)擊“運(yùn)行”，在隨后出現(xiàn)的窗口下輸入“REGEDITREGEDIT”點(diǎn)擊回車鍵確認(rèn)；如下圖所示2、打開“注冊(cè)表編輯器”“注冊(cè)表編輯器”窗口，依次打開HKEY_CURRENT_USERHKEY_CURRENT_USER→SOFTWARESOFTWARE→MICROSOFTMICROSOFT→WINDOWSWINDOWS→CURRENTVERSIONCURRENTVERSION→EXPLEREXPLER→MOUNTPOINTS2MOUNTPOINTS2右擊MOUNTPOINTS2MOUNTPOINTS2選項(xiàng)，彈出的快捷菜單中選擇“權(quán)限”“權(quán)限”，如下圖所示3、在彈出“MOUNTPOINTS2MOUNTPOINTS2的權(quán)限”的權(quán)限”的窗口下，分別點(diǎn)擊每一個(gè)賬戶并且選中下方“完全控制”“完全控制”的“拒絕”“拒絕”復(fù)選框后在每一次彈出的“安全”“安全”提示框下點(diǎn)擊“是“是YY”按鈕即可；如下圖所示U啟動(dòng)小編就將如何防止中毒U盤將病毒攜帶到電腦中的設(shè)置過程教會(huì)大家了，你是不是學(xué)會(huì)了呢

簡介：慢病毒（LENTIVIRUS）載體是以HIV1（人類免疫缺陷I型病毒）為基礎(chǔ)發(fā)展起來的基因治療載體。區(qū)別一般的逆轉(zhuǎn)錄病毒載體，它對(duì)分裂細(xì)胞和非分裂細(xì)胞均具有感染能力?；靖攀雎《据d體的研究發(fā)展得很快，研究的也非常深入。該載體可以將外源基因有效地整合到宿主染色體上，從而達(dá)到持久性表達(dá)。在感染能力方面可有效地感染神經(jīng)元細(xì)胞、肝細(xì)胞、心肌細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞、干細(xì)胞等多種類型的細(xì)胞，從而達(dá)到良好的的基因治療效果，在美國已經(jīng)開展了臨床研究，效果非常理想，因此具有廣闊的應(yīng)用前景。慢病毒的應(yīng)用目前慢病毒也被廣泛地應(yīng)用于表達(dá)RNAI的研究中。由于有些類型細(xì)胞脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染效果差，轉(zhuǎn)移到細(xì)胞內(nèi)的SIRNA半衰期短，體外合成SIRNA對(duì)基因表達(dá)的抑制作用通常是短暫的，因而使其應(yīng)用受到較大的限制。采用事先在體外構(gòu)建能夠表達(dá)SIRNA的載體然后轉(zhuǎn)移到細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)錄SIRNA的策略，不但使脂質(zhì)體有效轉(zhuǎn)染的細(xì)胞種類增加，而且對(duì)基因表達(dá)抑制效果也不遜色于體外合成SIRNA，在長期穩(wěn)定表達(dá)載體的細(xì)胞中，甚至可以發(fā)揮長期阻斷基因表達(dá)的作用。在所構(gòu)建的SIRNA表達(dá)載體中，是由RNA聚合酶Ⅲ啟動(dòng)子來指導(dǎo)RNA合成的，這是因?yàn)镽NA聚合酶Ⅲ有明確的起始和終止序列，而且合成的RNA不會(huì)帶POLYA尾。當(dāng)RNA聚合酶Ⅲ遇到連續(xù)4個(gè)或5個(gè)T時(shí)，它指導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄就會(huì)停止，在轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物3’端形成14個(gè)U。U6和H1RNA啟動(dòng)子是兩種RNA聚合酶Ⅲ依賴的啟動(dòng)子，其特點(diǎn)是啟動(dòng)子自身元素均位于轉(zhuǎn)錄區(qū)的上游，適合于表達(dá)～21NTRNA和～50NTRNA莖環(huán)結(jié)構(gòu)（STEMLOOP）。在SIRNA表達(dá)載體中，構(gòu)成SIRNA的正義與反義鏈，可由各自的啟動(dòng)子分別轉(zhuǎn)錄然后兩條鏈互補(bǔ)結(jié)合形成SIRNA；也可由載體直接表達(dá)小發(fā)卡狀RNASMALLHAIRPINRNASHRNA載體包含位于RNA聚合酶Ⅲ啟動(dòng)子和4～5T轉(zhuǎn)錄終止位點(diǎn)之間的莖環(huán)結(jié)構(gòu)序列，轉(zhuǎn)錄后即可折疊成具有14個(gè)U3’突出端的莖環(huán)結(jié)構(gòu)，在細(xì)胞內(nèi)進(jìn)一步加工成SIRNA。構(gòu)建載體前通常要通過合成SIRNA的方法，尋找高效的SIRNA，然后從中挑選符合載體要求的序列，將其引入SIRNA表達(dá)載體。慢病毒載體感染細(xì)胞類型感染分裂和不分裂細(xì)胞感染分裂和不分裂細(xì)胞感染分裂細(xì)胞，但在干細(xì)胞中表達(dá)效率低表達(dá)豐度高水平表達(dá)高水平表達(dá)高水平表達(dá)表達(dá)時(shí)間快（12天）慢（24天）快（12天）滴度滴度高達(dá)1012PFUML最高可達(dá)109－10TUML最高可達(dá)109－10TUML克隆容量可插入高達(dá)8KB的外源片段，滴度隨插入片段長度增加而降低可插入不超過8KB的外源片段，滴度隨插入片段長度增加而降低可插入不超過6KB的外源片段免疫原性高免疫原性低免疫原性低免疫原性動(dòng)物模型不能得到轉(zhuǎn)基因動(dòng)物可產(chǎn)生轉(zhuǎn)基因動(dòng)物，效率達(dá)50以上可以，但很難啟動(dòng)子可以更換特異性啟動(dòng)子可以更換特異性啟動(dòng)子不需要啟動(dòng)子能否用于MIRCNA可以可以不可以能否用于四環(huán)素誘導(dǎo)不可以TETONTETOFF不可以系統(tǒng)的目的與意義●對(duì)于一些較難轉(zhuǎn)染的細(xì)胞，如原代細(xì)胞、干細(xì)胞、不分化的細(xì)胞等能大大提高目的基因轉(zhuǎn)導(dǎo)效率，而且目的基因整合到宿主細(xì)胞基因組的幾率大大增加，這就為RNAICDNA克隆以及報(bào)告基因的研究提供了一個(gè)有利的途徑?！襁M(jìn)行穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞株的篩選；●為活體動(dòng)物模型實(shí)驗(yàn)提供高質(zhì)量的包含目的基因的病毒液；解決的問題

簡介：海口市婦幼保健院寨卡病毒病防控應(yīng)急處置演練根據(jù)海南省衛(wèi)計(jì)委海南省寨卡病毒病防控方案（試行）瓊衛(wèi)應(yīng)急20165號(hào)及?？谑行l(wèi)生局海口市寨卡病毒病疫情衛(wèi)生防控應(yīng)急預(yù)案（試行）海衛(wèi)字201677號(hào)的通知要求，為提高我院寨卡病毒病應(yīng)急處置水平。醫(yī)院決定于2016年4月26日下午1500，在我院門急診組織進(jìn)行一次“應(yīng)急處理疑似寨卡病毒病應(yīng)急演練”。本次演練由副院長劉永忠負(fù)責(zé)組織指揮。院長助理葛菲，醫(yī)務(wù)科林志雄科長，護(hù)理部郭仁妃主任，院感辦周瓊?cè)A主任及專家組成員，以及急診科當(dāng)班人員參加了演練。演練旨在通過模擬病人的現(xiàn)場處置、隔離轉(zhuǎn)運(yùn)、防護(hù)消毒、收治疫報(bào)等環(huán)節(jié)，協(xié)調(diào)我院應(yīng)急處置和快速反應(yīng)能力。應(yīng)急處置演練方案第一預(yù)檢分診第一預(yù)檢分診地點(diǎn)醫(yī)院門診導(dǎo)診病人趙某在家感發(fā)熱、皮疹（多為斑丘疹）、關(guān)節(jié)痛、肌肉痛、雙眼紅腫及全身不適，自測體溫為388℃進(jìn)入醫(yī)院門診樓大廳，經(jīng)導(dǎo)診分診，趙某被引導(dǎo)至發(fā)熱預(yù)檢分診點(diǎn)，發(fā)熱預(yù)檢分診點(diǎn)接待護(hù)士讓病人及家屬戴口罩，給病人測體溫。同時(shí)填寫門診病歷卡，詢問病史（趙某，男性，15歲3天前從巴西回國，出現(xiàn)發(fā)熱、皮疹（多為斑丘疹）、關(guān)節(jié)痛、肌肉痛、雙眼紅腫及全身酸痛等癥狀，經(jīng)即報(bào)告院值班領(lǐng)導(dǎo)。值班院領(lǐng)導(dǎo)接通知后，報(bào)告醫(yī)務(wù)科及感控科，醫(yī)務(wù)科接通知后，通知院專家組會(huì)診，感控科立即向區(qū)、市局相關(guān)部門報(bào)告，并安排防控人員按患者入院路徑進(jìn)行蚊蟲消殺。寨卡病毒病防控診斷小組在接到通知后做好防護(hù)趕赴發(fā)熱門診病房，檢查患者，查看胸片和化驗(yàn)單。第三第三寨卡病毒病防控診斷小組討論和制定診治方案寨卡病毒病防控診斷小組討論和制定診治方案地點(diǎn)門診會(huì)議室醫(yī)院寨卡病毒病防控應(yīng)急小組進(jìn)行病案討論。病案討論由寨卡病毒病防控診斷小組組長主持。醫(yī)療組經(jīng)管醫(yī)師匯報(bào)病史患者趙某，男性，15歲，家住鎮(zhèn)村，發(fā)熱3天不退，最高39℃，皮疹（多為斑丘疹）、關(guān)節(jié)痛、肌肉痛、雙眼紅腫及全身不適，目前無呼吸困難，發(fā)熱前2天從巴西回國，今早830來院就診。查血常規(guī)示白細(xì)胞計(jì)數(shù)下降、血小板正常，胸片未發(fā)現(xiàn)異常影像，認(rèn)為不能排除寨卡病毒病病例可能，現(xiàn)在進(jìn)行隔離治療，請(qǐng)寨卡病毒病防控診斷小組組討論，制定進(jìn)一步治療方案。寨卡病毒病防控診斷小組組聽取病史匯報(bào)后，閱讀對(duì)照胸片，積極討論。組長總結(jié)發(fā)言，認(rèn)為患者持續(xù)發(fā)熱不退，有皮疹（多為斑丘疹）、關(guān)節(jié)痛、肌肉痛、雙眼紅腫及全身不適，有從巴西歸國史，實(shí)驗(yàn)室檢查示白細(xì)胞和淋巴細(xì)胞仍然下降，胸片未發(fā)現(xiàn)異常影像，目前不能排除寨卡病毒病，明確診斷需要病毒學(xué)和核酸檢實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

簡介：附件3人乳頭瘤病毒（HPV）核酸檢測及基因分型、試劑技術(shù)審查指導(dǎo)原則本指導(dǎo)原則旨在指導(dǎo)注冊(cè)申請(qǐng)人對(duì)人乳頭瘤病毒（HPV）核酸檢測及基因分型試劑注冊(cè)申報(bào)資料的準(zhǔn)備及撰寫，同時(shí)也為技術(shù)審評(píng)部門審評(píng)注冊(cè)申報(bào)資料提供參考。本指導(dǎo)原則是針對(duì)人乳頭瘤病毒（HPV）核酸檢測及基因分型試劑的一般要求，申請(qǐng)人應(yīng)依據(jù)產(chǎn)品的具體特性確定其中內(nèi)容是否適用，若不適用，需具體闡述理由及相應(yīng)的科學(xué)依據(jù)，并依據(jù)產(chǎn)品的具體特性對(duì)注冊(cè)申報(bào)資料的內(nèi)容進(jìn)行充實(shí)和細(xì)化。本指導(dǎo)原則是供申請(qǐng)人和審查人員使用的指導(dǎo)性文件，不涉及注冊(cè)審批等行政事項(xiàng)，亦不作為法規(guī)強(qiáng)制執(zhí)行，如有能夠滿足法規(guī)要求的其他方法，也可以采用，但應(yīng)提供詳細(xì)的研究資料和驗(yàn)證資料。應(yīng)在遵循相關(guān)法規(guī)的前提下使用本指導(dǎo)原則。本指導(dǎo)原則是在現(xiàn)行法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)體系及當(dāng)前認(rèn)知水平下制定的，隨著法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)的不斷完善和科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，本指導(dǎo)原則相關(guān)內(nèi)容也將適時(shí)進(jìn)行調(diào)整。一、范圍人乳頭瘤病毒（HUMANPAPILLOMAVIRUSHPV）屬于乳頭瘤病毒科，是一種小分子的、無被膜包被的1、環(huán)狀雙鏈DNA病毒，基因組長約8000堿基對(duì)（BP），分為3個(gè)功能區(qū)，即早期轉(zhuǎn)錄區(qū)（E區(qū)）、晚期轉(zhuǎn)錄區(qū)（L區(qū)）和非轉(zhuǎn)錄區(qū)（長控制區(qū)，多年來，國際上通用的宮頸上皮內(nèi)瘤變及宮頸癌的診斷主要遵循“三階梯式”診斷程序，即宮頸細(xì)胞學(xué)、陰道鏡及組織病理學(xué)檢查。宮頸細(xì)胞學(xué)檢查是普遍應(yīng)用的宮頸上皮內(nèi)瘤變及宮頸癌的篩查方法，可發(fā)現(xiàn)早期病變。但宮頸細(xì)胞學(xué)檢查存在其固有的局限性。高危型HPV檢測用于宮頸細(xì)胞學(xué)檢查異?；颊叩姆至骷皩m頸癌篩查，可有效地增加宮頸病變檢出率，提高細(xì)胞學(xué)檢查敏感性，并降低篩查頻率。本文所述人乳頭瘤病毒（HPV）核酸檢測及基因分型試劑是指利用包括PCR熒光探針法或其他分子生物學(xué)方法在內(nèi)的核酸檢測技術(shù)，以特定高危型HPV核酸（包括DNA和RNA）序列為檢測目的，對(duì)人宮頸樣本如人宮頸脫落上皮細(xì)胞或分泌物等進(jìn)行體外定性檢測的試劑，以確定受試樣本中是否存在高于陽性判斷值水平的高危型HPV病毒，或同時(shí)鑒定感染HPV的基因型別。此類試劑在臨床上用于1）篩查宮頸細(xì)胞學(xué)檢查為US（意義未確定的非典型鱗狀上皮細(xì)胞）結(jié)果的患者，以確定是否需要進(jìn)行陰道鏡檢查（以下簡稱US人群分流用途）；2）對(duì)于30歲及以上的女性，通過檢測是否有高危型HPV感染，與宮頸細(xì)胞學(xué)檢查聯(lián)合進(jìn)行宮頸癌篩查，此檢測結(jié)合細(xì)胞學(xué)病史和其他風(fēng)險(xiǎn)因素的評(píng)估、以及臨床診療和篩查指南的要求，用于指導(dǎo)患者的管理以下簡稱宮頸癌聯(lián)合篩查用途；3）對(duì)于某年齡段（根據(jù)臨床試驗(yàn)結(jié)果而定）女性，通過檢測是否有高危型HPV感染，進(jìn)行宮頸癌篩查，此檢測結(jié)合細(xì)胞學(xué)病史和其他風(fēng)險(xiǎn)因素的評(píng)估、以及臨床診療和篩查指南的要求，用于指導(dǎo)患者的管理（以下簡稱宮頸癌初篩用途）。除此以外，若申請(qǐng)人提出其他的預(yù)期用途，則應(yīng)詳細(xì)描述相關(guān)的臨床背景信息和該檢測與臨床用途的相關(guān)性，并在臨床試驗(yàn)中充

簡介：陜西科技大學(xué)認(rèn)知實(shí)習(xí)報(bào)告1認(rèn)知實(shí)習(xí)報(bào)告認(rèn)知實(shí)習(xí)報(bào)告一、認(rèn)知實(shí)習(xí)的目的認(rèn)知實(shí)習(xí)在大學(xué)是十分重要而且有益的一門必修科目，特別是對(duì)于我們電子信息工程的學(xué)生來說。通過認(rèn)知實(shí)習(xí)可以使我們?cè)谏形唇佑|專業(yè)知識(shí)時(shí)就對(duì)所學(xué)專業(yè)有一個(gè)大致了解，增強(qiáng)了我們對(duì)電子信息專業(yè)的感性認(rèn)識(shí)，了解到電子信息工程在各行各業(yè)中的廣泛應(yīng)用。使得我們從大一開始便樹立了一個(gè)理論與實(shí)踐相結(jié)合的良好工程理念。在實(shí)習(xí)中也培養(yǎng)了我們的勞動(dòng)觀念，認(rèn)識(shí)到大學(xué)的三大職能，即培養(yǎng)人才、科學(xué)研究和服務(wù)社會(huì)。從而增強(qiáng)了社會(huì)責(zé)任感，為將來更好的學(xué)習(xí)專業(yè)知識(shí)奠定了一個(gè)堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。二、認(rèn)知實(shí)習(xí)單位介紹1、中航工業(yè)西安富士達(dá)科技股份有限公司西安富士達(dá)科技股份有限公司是1998年創(chuàng)立的，專業(yè)生產(chǎn)射頻同軸連接器，電纜組件和高性能射頻電纜。經(jīng)過十多年的艱苦創(chuàng)業(yè)，富士達(dá)公司從無到有，由小到大，在強(qiáng)手如林的電連接器行業(yè)異軍突起，迅速發(fā)展成為行業(yè)骨干企業(yè)，連續(xù)幾年綜合運(yùn)營指標(biāo)居國內(nèi)行業(yè)首位，取得了可喜的經(jīng)濟(jì)社會(huì)效益，是陜西省、西安市的明星企業(yè)。國務(wù)院總理溫家寶、全國人大副委員長顧秀蓮、何魯麗、華建敏、比利時(shí)副首相、蒙古國副總理先后來公司視察。富士達(dá)立志做一流的企業(yè)，提出了“創(chuàng)國貨第一品牌，與國際名牌一比高低”的遠(yuǎn)大目標(biāo)，并注重提升企業(yè)的軟實(shí)力，在標(biāo)準(zhǔn)、品牌、產(chǎn)品方面齊頭并進(jìn)、協(xié)調(diào)發(fā)展，基本實(shí)現(xiàn)了既定的目標(biāo)。在成長性、軍工配套、國際化、自主創(chuàng)新方面為眾多西部中小企業(yè)樹立了典范，創(chuàng)造了電連接器行業(yè)發(fā)展史上的奇跡。特別值得一提的是改變了中國電連接器行業(yè)的國際地位。2、西安奇微科技股份有限公司西安奇維科技股份有限公司成立于2004年9月14日，注冊(cè)資本為4500萬元。公司現(xiàn)位于西安高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)創(chuàng)業(yè)研發(fā)園內(nèi)，已建成一棟建筑面積近5000平方米的科研實(shí)驗(yàn)樓，擁有一套完整的環(huán)境可靠性實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)。公司現(xiàn)有170余名員工，其中博士2人，研究生30余人，科研技術(shù)人員已超過半數(shù)。2011年，公司在北京成立了北京北方奇維電子科技有限公司。奇維科技在產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)和經(jīng)營方面力爭達(dá)到國內(nèi)一流水平。多年來，奇維科技一直遵循“以技術(shù)為本，以市場為導(dǎo)向，以質(zhì)量為保障”的發(fā)展方針，大力開展產(chǎn)品的研發(fā)工作，在注重國際新技術(shù)引進(jìn)和吸收的同時(shí)，不斷推陳出新，使產(chǎn)品和技術(shù)始終處于國內(nèi)領(lǐng)先地位并保持很強(qiáng)的競陜西科技大學(xué)認(rèn)知實(shí)習(xí)報(bào)告3三、認(rèn)知實(shí)習(xí)計(jì)劃安排1、時(shí)間3月17日地點(diǎn)陜西科技大學(xué)光伏電站項(xiàng)目參觀光伏發(fā)電所及太陽能發(fā)電板2、時(shí)間3月18日地點(diǎn)西安市高新區(qū)項(xiàng)目參觀中航富士達(dá)公司生產(chǎn)車間，聽取奇維科技公司人力資源總監(jiān)談電子信息專業(yè)的就業(yè)報(bào)告3、時(shí)間3月19日地點(diǎn)咸陽市高新開發(fā)區(qū)項(xiàng)目參觀咸陽金山電子有限公司智能表車間，參觀咸陽宇迪電子有限公司LED燈生產(chǎn)流水線4、時(shí)間3月20日地點(diǎn)西安市高新區(qū)項(xiàng)目聽取烽火科技公司兩位技術(shù)人員對(duì)設(shè)計(jì)流程和信號(hào)的講座，參觀電臺(tái)等生產(chǎn)車間5、時(shí)間3月21日地點(diǎn)西安國際港務(wù)區(qū)項(xiàng)目參觀西安港務(wù)區(qū)模擬沙盤大型展廳，參觀陜西省物聯(lián)網(wǎng)產(chǎn)業(yè)展示中心四、認(rèn)知實(shí)習(xí)內(nèi)容及過程在進(jìn)行認(rèn)知實(shí)習(xí)之前李主任及系里的幾位老師先為我們召開了實(shí)習(xí)動(dòng)員大會(huì)。我和大多數(shù)同學(xué)一樣，認(rèn)為實(shí)習(xí)就是出去玩。在聽了李主任為我們講了認(rèn)知實(shí)習(xí)的主要內(nèi)容和意義之后，我才對(duì)認(rèn)知實(shí)習(xí)有了一個(gè)總體的認(rèn)識(shí)，知道了其重要性。在進(jìn)行校外的實(shí)習(xí)之前，學(xué)校為請(qǐng)到了盛博公司的一位工程師為我們講解了有關(guān)嵌入式結(jié)構(gòu)的許多專業(yè)知識(shí)，為我們列舉了一些經(jīng)典的硬件結(jié)構(gòu)，如X86ARM等。我雖然還沒有學(xué)習(xí)過專業(yè)課知識(shí)，聽起來十分費(fèi)勁，很多東西一知半解，但也對(duì)這些以后要著力研究的東西有了一個(gè)大致的了解，明白了自己將來的學(xué)習(xí)和研究方向。通過這次報(bào)告我也深切地體會(huì)到嵌入式技術(shù)的發(fā)展正在逐漸改變著傳統(tǒng)的工業(yè)生產(chǎn)和生活服務(wù)方式，研究嵌入式設(shè)計(jì)技術(shù)，掌握嵌入式系統(tǒng)的理論、設(shè)計(jì)方法與應(yīng)用具有極其重要的意義?！肮?jié)能減排”一直是這幾年來的流行詞，我們學(xué)校的老師用實(shí)際行動(dòng)賦予了其新的意義。光伏發(fā)電是根據(jù)光生伏特效應(yīng)原理，利用太陽電池將太陽光能直接轉(zhuǎn)化為電能。學(xué)院的幾位老師利用閑置的教學(xué)樓頂安裝太陽能發(fā)電板，使得其產(chǎn)生了不可小看的經(jīng)濟(jì)效益，不僅如此，還減少了污染。通過老師的講解我了解到，這種技術(shù)的關(guān)鍵元件是太陽能電池。太陽能電池經(jīng)過串聯(lián)后進(jìn)行封裝保護(hù)可形成大面積的太陽電池組件，再配合功率控制器等部件就形成了光伏發(fā)電裝置。我們學(xué)校將20個(gè)太陽能電池進(jìn)行了串聯(lián)，教學(xué)樓A到F的樓頂上一共有1000個(gè)這樣的太陽能電池，平均每天可以凈發(fā)電3000多千瓦時(shí)，而最高可以達(dá)到5000多千瓦時(shí)每日。光伏發(fā)電，理論上光伏發(fā)電技術(shù)可以用于任何需要電源的場合，上至航天器，下至家用電源，大到兆瓦級(jí)電站，小至兒童玩具。無

簡介：第二十章第二十章腸道感染病毒腸道感染病毒第二十章第二十章第二十章第二十章腸道感染病毒腸道感染病毒腸道感染病毒腸道感染病毒腸道病毒腸道病毒輪狀病毒輪狀病毒腸道腺病毒腸道腺病毒杯狀病毒杯狀病毒柯薩奇病毒、埃可病毒和新腸道病毒柯薩奇病毒、埃可病毒和新腸道病毒生物學(xué)性狀生物學(xué)性狀與脊髓灰質(zhì)炎病毒相似與脊髓灰質(zhì)炎病毒相似受體分布廣泛受體分布廣泛中樞神經(jīng)系統(tǒng)、心、肺、皮膚、粘膜等中樞神經(jīng)系統(tǒng)、心、肺、皮膚、粘膜等致病特點(diǎn)致病特點(diǎn)1腸道中增殖，卻很少引起腸道疾病1腸道中增殖，卻很少引起腸道疾病2不同型別2不同型別相同臨床綜合癥相同臨床綜合癥同型同型不同的臨床疾病不同的臨床疾病

簡介：癌癥CHINESEJOURNALOFCANCER，2009，28（1）96－99臨床研究［ABSTRACT］BACKGROUNDOBJECTIVEWITHTHEDEVELOPMENTOFMOLECULARBIOLOGYINRECENTYEARS，MANYINDEXESFDETECTINGEPSTEINBARRVIRUS（EBV）HAVEBEENDEVELOPEDTHISSTUDYWASTOEVALUATETHEDIAGNOSTICVALUEOFCOMBINEDDETERMINATIONOFEBVRELATEDANTIBODIESANTIGENS，INCLUDINGVCAIGA，EAIGA，EBVDNASEANTIBODYEBVDNA，INDIAGNOSINGNASOPHARYNGEALCARCINOMA（NPC）METHODSSERUMPLASMASAMPLESFROM160UNTREATEDNPCPATIENTS76HEALTHYDONSWERECOLLECTEDVCAIGAEAIGAINTHESERUMSAMPLESWEREDETECTEDBYIMMUNOENZYMESTAININGMETHODRAJICELLSWERESTIMULATEDBYTHOBUTANOICACIDCROTONOILTODETECTEBVDNASEANTIBODYTHECONTENTOFEBVDNAINTHEPLASMASAMPLESWASDETECTEDBYREALTIMEFLUESCENCEQUANTITATIVEPOLYMERASECHAINREACTION（RQPCR）THEDIAGNOSTICVALUESOFTHEINDEXESFNPCWEREEVALUATEDRESULTSTHESENSITIVITYSPECIFICITYFDIAGNOSINGNPCWERE900％895％FVCAIGA，750％947％FEAIGA，763％908％FEBVDNASEANTIBODY，688％882％FEBVDNA，988％842％FCOMBINEDDETERMINATIONTHEPOSITIVERATESOFVCAIGAEAIGAHADNORELATIONSHIPWITHCLINICALSTAGEOFNPC（P＞005）；NEVERTHELESS，THEPOSITIVERATESOFEBVDNASEANTIBODYEBVDNAWERERELATEDWITHCLINICALSTAGE（P＜005）CONCLUSIONSTHESENSITIVITYOFVCAIGATHESPECIFICITYOFEAIGAARETHEHIGHESTWHILEDETECTINGSOLELYCOMBINEDDETERMINATIONCOULDIMPROVETHEDIAGNOSTICSENSITIVITYACCURACYFNPCEBVDNASEANTIBODYEBVDNACOULDBEHELPFULTOEVALUATETHECOURSEOFDISEASECLASSIFYTHECLINICALSTAGEOFNPCKEYWDSNASOPHARYNGEALNEOPLASM，DIAGNOSIS，EBVDNASEANTIBODY，EPSTEINBARRVIRUSDNA，REALTIMEFLUESCENCEQUANTITATIVEPCR【摘要】背景與目的近年來隨著分子生物學(xué)的發(fā)展，提供了多項(xiàng)EB病毒（EPSTEINBARRVIRUS）相關(guān)的檢測指標(biāo)。本研究通過同時(shí)檢測EB病毒VCAIGA、EAIGA、EBV特異性DNA酶（EBVDNASE）抗體、EB病毒DNA（EBVDNA），評(píng)價(jià)聯(lián)合檢測對(duì)診斷鼻咽癌的價(jià)值。方法收集160例治療前的鼻咽癌患者和76例健康成人的血清和血漿，應(yīng)用免疫酶染色法檢測血清VCAIGA、EAIGA；用正丁酸與巴豆油激發(fā)RAJI細(xì)胞方法檢測EBVDNASE抗體；用實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)（REALTIMEFLUESCENCEQUANTITATIVEPCR，RQPCR）分析血漿EBVDNA，評(píng)估其在診斷鼻咽癌中的價(jià)值。結(jié)果單項(xiàng)檢測時(shí)對(duì)鼻咽癌患者診斷的敏感性和特異性分別為VCAIGA900％、895％，EAIGA750％、947％，EBVDNASE抗體763％、908％，EBVDNA688％、882％。聯(lián)合檢測的敏感性和特異性分別為988％和842％。VCAIGA、EAIGA陽性率與臨床分期無關(guān)（P﹥005），各臨床分聯(lián)合檢測EB病毒相關(guān)抗體和抗原對(duì)診斷鼻咽癌的價(jià)值羅耀凌1，2，歐國萍1，3，池沛冬1，2，梁永能1，2，劉宇輝1，2，黃馬燕1，4COMBINEDDETERMINATIONOFEPSTEINBARRVIRUSRELATEDANTIBODIESANTIGENSFDIAGNOSISOFNASOPHARYNGEALCARCINOMAYAOLINGLUO，1，2GUOPINGOU，1，3PEIDONGCHI，1，2YONGNENGLIANG，1，2YUHUILIU1，2MAYANHUANG1，41華南腫瘤學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，廣東廣州5100602中山大學(xué)腫瘤防治中心檢驗(yàn)科，廣東廣州5100603中山大學(xué)腫瘤防治中心鼻咽癌科，廣東廣州5100604中山大學(xué)腫瘤防治中心病理科，廣東廣州5100601STATEKEYLABATYOFONCOLOGYINSOUTHCHINA，GUANGZHOU，GUANGDONG，510060，PRCHINA2DEPARTMENTOFLABATY，CANCERCENTER，SUNYATSENUNIVERSITY，GUANGZHOU，GUANGDONG，510060，PRCHINA3DEPARTMENTOFNASOPHARYNGEALCARCINOMA，CANCERCENTER，SUNYATSENUNIVERSITY，GUANGZHOU，GUANGDONG，510060，PRCHINA4DEPARTMENTOFPATHOLOGY，CANCERCENTER，SUNYATSENUNIVERSITY，GUANGZHOU，GUANGDONG，510060，PRCHINA通訊作者羅耀凌CRESPONDENCETOYAOLINGLUOTEL862087343438FAX862087343198EMAILLUOYAOLINGLUO＠126COM收稿日期20080512修回日期20080703962結(jié)果21EB病毒四項(xiàng)檢測指標(biāo)對(duì)鼻咽癌的診斷價(jià)值76例健康對(duì)照中四項(xiàng)指標(biāo)檢測結(jié)果陽性的例數(shù)分別為VCAIGA8例，EAIGA4例，EBVDNASE抗體7例，EBVDNA9例；四項(xiàng)指標(biāo)中至少一項(xiàng)檢測結(jié)果為陽性者12例。從表1可見，單獨(dú)應(yīng)用一項(xiàng)指標(biāo)檢測鼻咽癌患者時(shí)，以VCAIGA的敏感度最高（900％），EAIGA的特異性最高（947％）。聯(lián)合四項(xiàng)檢測時(shí)，敏感度和準(zhǔn)確度分別提高到988％（158／160）和941％（222／236）；而特異度變化不大。INDEXVCAIGAEAIGAEBVDNASEANTIBODYEBVDNACOMBINATIONSENSITIVITY（％）900（144／160）750（120／160）763（122／160）688（110／160）988（158／160）SPECIFICITY（％）895（68／76）947（72／76）908（69／76）882（67／76）842（64／76）ACCURACY（％）898（212／236）814（192／236）809（191／236）750（177／236）941（222／236）POSITIVEPREDICTIVEVALUE（％）947（144／152）968（120／124）946（122／129）924（110／119）929（158／170）NEGATIVEPREDICTIVEVALUE（％）810（68／84）643（72／112）645（69／107）573（67／117）970（64／66）表1EB病毒四項(xiàng)檢測指標(biāo)對(duì)鼻咽癌的診斷價(jià)值TABLE1DIAGNOSTICVALUESOFTHEFOUREPSTEINBARRVIRUS（EBV）DETECTIONINDEXESFNASOPHARYNGEALCARCINOMA（NPC）22不同臨床分期患者的EB病毒四項(xiàng)檢測結(jié)果的比較由表2可見，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期病例中VCAIGA和EAIGA陽性率之間的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞005）。EBVDNASE抗體陽性率在Ⅰ期與Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期；Ⅱ期與Ⅳ期間差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜005）。EBVDNA陽性率在Ⅰ期、Ⅱ期與Ⅲ、Ⅳ期之間差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜001）。臨床分期越晚，EBVDNA水平（拷貝數(shù)）越高（KRUSKALWALLIS檢驗(yàn)，P＝0005）。TNMSTAGEⅠⅡⅢⅣCASES8277253VCAIGA（％）875（7／8）926（25／27）875（63／72）925（49／53）EAIGA（％）500（4／8）667（18／27）736（53／72）849（45／53）EBVDNASEANTIBODY（％）125（1／8）630（17／27）792（57／72）887（47／53）EBVDNA（％）250（2／8）481（13／27）736（53／72）792（42／53）MEDIANEBVDNALEVEL（COPIES／ML）14602840079350137000表2不同臨床分期鼻咽癌患者的EB病毒四項(xiàng)檢測指標(biāo)的陽性率和EBVDNA中位水平TABLE2THEPOSITIVERATESOFFOUREBVDETECTIONINDEXESTHEMEDIANLEVELOFEBVDNAINNPCPATIENTSATDIFFERENTCLINICALSTAGES3討論鼻咽癌是中國南方人群常見的惡性腫瘤，雖然其具體發(fā)病機(jī)制目前仍然不明，但大量研究認(rèn)為EBV與鼻咽癌的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)，用帶EBV基因的RAJI細(xì)胞經(jīng)激活后抗原表達(dá)譜來看，其中至少含有EAD、EAR、EBV相關(guān)的DNA酶、DNA多聚酶、胸腺激酶等。絕大多數(shù)鼻咽癌患者血清中有抗EBV各種抗原的抗體存在，鼻咽癌的血清學(xué)診斷應(yīng)朝著多項(xiàng)指標(biāo)聯(lián)合應(yīng)用的方向探索［2，3］。近年來陸續(xù)有報(bào)道指出［4，5］，鼻咽癌患者血漿中存在可以檢測到的腫瘤來源的EBVDNA，且含量變化與腫瘤病情、療效、復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移相關(guān)。本研究同時(shí)檢測EBV相關(guān)抗原和抗體，評(píng)價(jià)該四項(xiàng)檢測對(duì)鼻咽癌診斷的價(jià)值，我們發(fā)現(xiàn)，單項(xiàng)檢測中，VCAIGA、EAIGA、EBVDNASE抗體、EBVDNA敏感度分別為900％、750％、763％和688％，與以往的報(bào)道［3，6，7］相一致，以VCAIGA的敏感度最高，EAIGA的特異性最好，與張昌卿等［3］報(bào)道的結(jié)果一致。而當(dāng)四項(xiàng)指標(biāo)聯(lián)合檢測時(shí)，敏感度可達(dá)988％，準(zhǔn)確度提高到941％，而特異性無明顯降低。我們認(rèn)為抗體的形成是針對(duì)EBV編碼的抗原，鼻咽癌組織中的EBV可以進(jìn)入血循環(huán)中，既然在血循環(huán)中可以檢測到EBV的DNA，反映出血清也同時(shí)出現(xiàn)了EBV編碼的抗原。從理論上講，聯(lián)合應(yīng)用這四項(xiàng)指標(biāo)進(jìn)行檢測可以同時(shí)反映出EBV在體內(nèi)的抗體和抗原水平，因此可以明顯提高血清學(xué)檢測在鼻咽癌篩查和診斷中的價(jià)值。本組病例羅耀凌，等聯(lián)合檢測EB病毒相關(guān)抗體和抗原對(duì)診斷鼻咽癌的價(jià)值98

簡介：血漿EB病毒DNA檢測對(duì)鼻咽癌診斷的價(jià)值研究陳文學(xué)鄒學(xué)森李金高龔小昌袁霞敖帆作者單位330029江西省腫瘤醫(yī)院【摘要】目的探討血漿EB病毒水平對(duì)鼻咽癌的診斷價(jià)值。方法收集112例鼻咽癌初診患者外周血，分離血漿，應(yīng)用熒光定量PCＲ法檢測EB病毒DNA。結(jié)果血漿中EB病毒DNA陽性率與患者性別無相關(guān)性。3060歲鼻咽癌患者血漿中EB病毒DNA陽性率明顯高于60歲以上者P＜005。鼻咽癌患者血漿EB病毒DNA陽性率為7411，隨著鼻咽癌患者臨床分期增加，血漿中EB病毒DNA陽性亦增強(qiáng)。結(jié)論血漿EB病毒DNA水平與鼻咽癌患者臨床分期呈正相關(guān)關(guān)系，血漿EB病毒DNA的檢測可以輔助鼻咽癌的診斷?！娟P(guān)鍵詞】鼻咽癌EPSTEINBARR病毒DNADOI103969JISSN10015930201412005中圖分類號(hào)Ｒ73962文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼A文章編號(hào)10015930201412152603DETECTIONOFEBVIRUSINPLASMAINTHEDIAGNOSISOFNASOPHARYNGEALCARCINOMACHENWENXUE，ZOUXUESEN，LIJINGAO，ETALJIANGXICANCERHOSPITAL，NANCHANG，330029【ABSTRACT】OBJECTIVETOEXPLETHEDIAGNOSTICVALUEOFEPSTEINBARRVIRUSEBVDNAINPLASMAINNASOPHARYNGEALCARCINOMANPCMETHODSＲEALTIMEQUANTITATIVEPCＲWASUSEDTODETECTEBVDNAINPLASMAOF112CASESOFFIRSTDIAGNOSEDNASOPHARYNGEALCARCINOMAＲESULTSEBVDNAPOSITIVERATEOFNPCHADNOCRELATIONWITHGENDERTHEEBVDNAPOSITIVERATESOFPATIENTSFROM30TO60YEARSOLDWEREHIGHERTHANTHOSEOFPATIENTSOVER60P＜005EBVDNAPOSITIVERATEINNPCPLASMAWAS7411WITHTHEINCREASEOFNPCCLINICALSTAGE，THEEBVDNAPOSITIVERATEINCREASEDCONCLUSIONTHEEBVDNALEVELOFPLASMANPCCLINICALSTAGEHASAPOSITIVERELATIONSHIPDETECTIONOFPLASMAEBVDNAISUSEFULFTHEDIAGNOSISOFNPC【KEYWDS】NASOPHARYNGEALCARCINOMANPCEPSTEINBARRVIRUSEBVDNATHEPRACTICALJOURNALOFCANCER，2014，291526～1528EB病毒感染是鼻咽癌的發(fā)生的高危因素，眾多研究顯示鼻咽癌組織和鼻咽癌轉(zhuǎn)移的淋巴結(jié)中均可檢出EB病毒［1］。1998年MUTIRANGURA等［2］報(bào)道鼻咽癌患者外周血中可以檢測到EB病毒DNA，且拷貝數(shù)明顯高于正常人。外周血EB病毒DNA檢測可能成為鼻咽癌早期診斷的一種方法。我們運(yùn)用熒光定量PCＲ方法檢測江西省112例鼻咽癌初診患者血漿中游離EB病毒DNA，分析在鼻咽癌診斷。1材料與方法11研究對(duì)象2012年3月－2013年12月本院收治的鼻咽癌初治患者112例，平均年齡48521～72歲。全部患者經(jīng)鼻咽活檢病理證實(shí)為鼻咽癌，病理類型均為低分化鱗癌。所有患者均接受鼻咽、頸部CT掃描，電子鼻咽鏡及胸部正側(cè)位片，腹部B超及相關(guān)實(shí)驗(yàn)室檢查以明確分期及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移，若患者有骨痛癥狀則行全身骨掃描。臨床分期按92分期標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行TNM分期。抽取患者2ML外周血置于EDTA抗凝管，全血經(jīng)3000轉(zhuǎn)分鐘離心，分離獲得血漿，－20℃保存?zhèn)溆谩?2試劑和儀器EB病毒核酸擴(kuò)增熒光檢測試劑盒中山大學(xué)達(dá)安基因股份有限公司，熒光定量核酸擴(kuò)增儀達(dá)安基因DA7600。13方法131DNA的提取嚴(yán)格按照EB病毒核酸擴(kuò)增熒光檢測試劑盒說明書操作進(jìn)行DNA提取。取50ΜL血漿置滅菌管中，加入50ΜLDNA提取液，充分混勻，100℃恒溫處理101MIN，4℃過夜，次日12000轉(zhuǎn)離心5MIN，－20℃保存?zhèn)溆谩?32引物探針及反應(yīng)體系所擴(kuò)增的目的片段來自EB病毒的EBNA1片段。上游引物，下游引物及探針由達(dá)安基因試劑盒自帶，探針序列5標(biāo)記熒光發(fā)射基團(tuán)FAM，3標(biāo)記熒光淬滅基團(tuán)TAMＲA。133反應(yīng)循環(huán)參數(shù)設(shè)置93℃，2MIN93℃，45S，55℃，60S，10個(gè)循環(huán)93℃，30S，55℃，45S采集熒6251實(shí)用癌癥雜志2014年12月第29卷第12期THEPRACTICALJOURNALOFCANCER，DEC2014，VOL29，NO12TNM分期與外周血EB病毒含量呈正相關(guān)關(guān)系。表2不同臨床分期鼻咽癌患者外周血EB病毒DNA水平TNM分期血漿EB病毒DNA陰性弱陽性陽性強(qiáng)陽性陽性率Ⅰ期40000Ⅱ期7220364Ⅲ期1011247807Ⅳ期87219822合計(jì)2920471674113討論熒光定量PCＲ技術(shù)是近年來新興的分子診斷方法。它具有常規(guī)PCＲ的高靈敏性，克服了常規(guī)PCＲ技術(shù)不能定量以及易污染的問題。熒光定量PCＲ技術(shù)運(yùn)用了熒光探針，可以直接探測到PCＲ擴(kuò)增過程中熒光信號(hào)的變化，實(shí)現(xiàn)了實(shí)時(shí)定量。我們應(yīng)用熒光定量PCＲ技術(shù)檢測江西省內(nèi)鼻咽癌初治患者血漿中EB病毒DNA，結(jié)果顯示鼻咽癌患者的陽性率為7411。LO［3］運(yùn)用熒光定量PCＲ方法檢測了57例鼻咽癌患者血漿EB病毒DNA，55例為陽性，陽性率96。SHOTELERSUK［4］運(yùn)用巢式PCＲ方法檢測167例鼻咽癌患者，87例為陽性，陽性率為521。產(chǎn)生這種差異的可能原因?yàn)槿虢M患者分期比例不同，使用的檢測方法不同，不同地區(qū)鼻咽癌患者EB病毒感染特征不同有關(guān)。本研究結(jié)果顯示，EBVDNA陽性率男女之間無顯著性差異。30歲到60歲三個(gè)年齡組之間EB病毒DNA無顯著性差異，40～歲組與60～歲組EB病毒的陽性率比較時(shí)P值接近檢驗(yàn)水準(zhǔn)，50～歲組EB病毒的陽性率明顯高于60～歲組。文獻(xiàn)報(bào)道在鼻咽癌高發(fā)地區(qū)健康人群中EBVDNA感染與性別、年齡之間無相關(guān)關(guān)系。我們的研究結(jié)果顯示鼻咽癌患者血漿中EB病毒DNA年齡分布特征與鼻咽癌的人群年齡分布20～40歲開始上升，40～60歲達(dá)到發(fā)病高峰很相似，這也提示EB病毒感染與鼻咽癌的發(fā)生有密切關(guān)系，EB病毒感染是鼻咽癌發(fā)生的高危因素。究竟EB病毒感染在鼻咽癌發(fā)生中起了多少作用，EB病毒感染是從幼年開始，鼻咽癌發(fā)病是成年以后，在這漫長的過程中EB病毒是怎樣導(dǎo)致鼻咽癌發(fā)生的還有待于進(jìn)一步研究。本研究中分析了鼻咽癌患者血漿中EBVDNA的含量與鼻咽癌分期的關(guān)系，結(jié)果顯示，血漿中EBVDNA與鼻咽癌患者臨床分期呈正相關(guān)關(guān)系，晚期鼻咽癌的EB病毒含量明顯高于早期鼻咽癌患者。EB病毒在宿主細(xì)胞中有兩種存在方式，EB病毒或插入宿主細(xì)胞染色體中或以環(huán)狀分子游離于細(xì)胞DNA之外。鼻咽癌病人腫瘤細(xì)胞來源的EB病毒DNA釋放入血的機(jī)制目前尚不十分清楚。CHAN等［5］研究發(fā)現(xiàn)血漿中EBVDNA不是完整的病毒顆粒而是裸露的DNA片斷，故推測血漿EBVDNA是由壞死的腫瘤細(xì)胞釋放入外周血。有學(xué)者認(rèn)為鼻咽癌患者血清EBVDNA水平與腫瘤組織細(xì)胞凋亡有正相關(guān)性，提示外周血游離的EB病毒DNA是凋亡的腫瘤細(xì)胞釋放的。買世娟報(bào)道早期和晚期患者的外周血單個(gè)核細(xì)胞EB病毒陽性率分別為76191621和73425879，無明顯差異，但血清血漿EB病毒陽性率分別為6191321和88617079，有明顯差異，提示血清血漿中檢測到的EB病毒DNA是來源于腫瘤組織，并與局部腫瘤負(fù)荷有關(guān)。我們的研究結(jié)果說明隨著鼻咽癌的進(jìn)展腫瘤體積的增大或腫瘤轉(zhuǎn)移血漿中EBVDNA的陽性率亦增高，血清血漿中檢出的游離的EB病毒DNA可能來源于含有EB病毒的腫瘤細(xì)胞或單核巨噬細(xì)胞破裂而釋放病毒進(jìn)入血循環(huán)。綜上所述血漿中EBVDNA水平增高與鼻咽癌臨床分期、腫瘤負(fù)荷及病情相關(guān)。血漿EB病毒DNA定量檢測可作為鼻咽癌診斷的手段之一。參考文獻(xiàn)［1］蔣衛(wèi)紅，趙素萍，尹志華，等定量和定位檢測EB病毒在鼻咽癌組織中的感染狀態(tài)〔J〕癌癥，2005，247796800［2］MUTIRANGURAA，PNTHANAKASEMW，THEAMBOONLERSA，ETALEPSTEINBARRVIRALDNAINSERUMOFPATIENTSWITHNASOPHARYNGEALCARCINOMA〔J〕CLINCANCERＲES，1998，43665669［3］LOYM，CHANLY，LOKW，ETALQUANTITATIVEANALYSISOFCELLFREEEPSTEINBARRVIRUSDNAINPLASMAOFPATIENTSWITHNASOPHARYNGEALCARCINOMA〔J〕CANCERＲES，1999，59611881191［4］SHOTELERSUKK，KHPRASERTC，SAKDIKULS，ETALEPSTEINBARRVIRUSDNAINSERUMPLASMAASATUMMARKERFNASOPHARYNGEALCANCER〔J〕CLINCANCERＲES，2000，6310461051［5］CHANKC，ZHANGJ，CHANAT，ETALMOLECULARACTERIZATIONOFCIRCULATINGEBVDNAINTHEPLASMAOFNASOPHARYNGEALCARCINOMALYMPHOMAPATIENTS〔J〕CANCERＲES，2003，63920282032收稿日期2014－08－21修回日期2014－09－28編輯吳小紅8251實(shí)用癌癥雜志2014年12月第29卷第12期THEPRACTICALJOURNALOFCANCER，DEC2014，VOL29，NO12

簡介：規(guī)劃生命科學(xué)行業(yè)數(shù)字化轉(zhuǎn)型規(guī)劃生命科學(xué)行業(yè)數(shù)字化轉(zhuǎn)型生命科學(xué)行業(yè)的認(rèn)知未來生命科學(xué)行業(yè)的認(rèn)知未來IBM商業(yè)價(jià)值研究院1實(shí)現(xiàn)生命科學(xué)行業(yè)轉(zhuǎn)型實(shí)現(xiàn)生命科學(xué)行業(yè)轉(zhuǎn)型認(rèn)知計(jì)算時(shí)代已經(jīng)到來，它蘊(yùn)含著巨大的潛力，足以顛覆生命科學(xué)行業(yè)的現(xiàn)狀。認(rèn)知系統(tǒng)具備開啟創(chuàng)新和發(fā)展新時(shí)代的巨大能量，有助于加快科學(xué)發(fā)現(xiàn)進(jìn)程，改善安全狀況，提高執(zhí)行和互動(dòng)能力，從而實(shí)現(xiàn)更出色的醫(yī)護(hù)管理。我們的研究表明，生命科學(xué)行業(yè)的領(lǐng)導(dǎo)者已做好準(zhǔn)備迎接這種突破性技術(shù)，這也是轉(zhuǎn)型過程中不可或缺的重要元素。執(zhí)行摘要執(zhí)行摘要?dú)g迎來到認(rèn)知計(jì)算時(shí)代，在這個(gè)時(shí)代，智能機(jī)器可模仿人類思維過程，幫助解決多個(gè)行業(yè)內(nèi)的棘手問題。對(duì)于生命科學(xué)行業(yè)，這是改變游戲規(guī)則的最好時(shí)機(jī)。生命科學(xué)行業(yè)就總體而言，一直以來發(fā)展都比較成功，收益也頗豐。然而，近年來社會(huì)經(jīng)濟(jì)和行業(yè)的變化正威脅著傳統(tǒng)的業(yè)務(wù)模式。盡管該行業(yè)的投資回報(bào)率較高，業(yè)績表現(xiàn)也很強(qiáng)勁，可能掩蓋了過去所面臨的一些挑戰(zhàn)，但現(xiàn)在還是不可避免地要經(jīng)歷里程碑式的轉(zhuǎn)變。隨著其他行業(yè)的競爭者不斷闖入該行業(yè)，傳統(tǒng)的生命科學(xué)定義變得越加模糊，新的合作伙伴也正在突破習(xí)慣的行業(yè)邊界開展互動(dòng)和協(xié)作。生命科學(xué)行業(yè)所取得的新興醫(yī)療保健生態(tài)系統(tǒng)在這個(gè)轉(zhuǎn)變過程中扮演著重要角色，這個(gè)生態(tài)系統(tǒng)涵蓋醫(yī)療、健康以及患者醫(yī)護(hù)領(lǐng)域，其關(guān)注重點(diǎn)正從產(chǎn)品轉(zhuǎn)向患者影響。與此同時(shí)，隨著技術(shù)的飛速進(jìn)步，該行業(yè)也在經(jīng)歷著巨大的變化。創(chuàng)新解決方案幫助科學(xué)家在基因組等領(lǐng)域取得了重大發(fā)現(xiàn)，而數(shù)字化水平的提高，也幫助實(shí)現(xiàn)了全新的互動(dòng)和協(xié)作模式。盡管創(chuàng)新一直是生命科學(xué)領(lǐng)域的核心，但行業(yè)研發(fā)流程卻總體上沒什么變化。雖然新藥物進(jìn)入市場的渠道得到了加強(qiáng)，但是控制開發(fā)成本和加快產(chǎn)品上市速度的努力卻不太成功。此外，生命科學(xué)企業(yè)還面臨著藥品定價(jià)審查日益嚴(yán)格的局面。高成本和傳統(tǒng)業(yè)務(wù)模式阻礙了創(chuàng)新，同時(shí)企業(yè)還必須保護(hù)自己藥品的價(jià)值。

簡介：EB病毒NA1－IGA和VCA－IGA抗體與鼻咽癌的診斷和療效的關(guān)系鄧兆享，張占書1武警廣東邊防總隊(duì)醫(yī)院檢驗(yàn)科，廣東深圳5180292武警廣東邊防總隊(duì)醫(yī)院腫瘤科摘要目的探討EB病毒NA1－IGA和VCA－IGA抗體與鼻咽癌的診斷和治療效果的相關(guān)性。方法使用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)ELISA測定124例治療前和治療后鼻咽癌患者以及173例正常體檢人群血清EB病毒NA1－IGA和VCA－IGA抗體。結(jié)果單項(xiàng)檢測時(shí)EB病毒檢測的敏感性和準(zhǔn)確性分別為NA1－IGA887、912，VCA－IGA758、848，兩者聯(lián)合檢測的敏感性和準(zhǔn)確性分別為976、933。鼻咽癌患者血清EBNA1－IGA抗體RA值和陽性率在臨床各期Ⅰ期陽性率除外治療前后均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異P＞005，而鼻咽癌患者血清EBVCA－IGA抗體RA值和陽性率在臨床各期Ⅳ期除外治療后均比治療前有顯著下降P＜005。結(jié)論兩項(xiàng)指標(biāo)聯(lián)合檢測可提高早期鼻咽癌診斷的敏感性和準(zhǔn)確性。血清EB病毒NA1－IGA抗體水平和陽性率基本與治療效果無關(guān)VCA－IGA抗體水平和陽性率與治療呈明顯的相關(guān)性，可作為鼻咽癌療效判斷以及監(jiān)測病情和預(yù)后的重要指標(biāo)。關(guān)鍵詞鼻咽癌EB病毒NA1－IGAVCA－IGA療效分析中圖分類號(hào)R7396文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼A文章編號(hào)16723422201119010804RELATIONSHIPBETWEENEBVNAI－IGAVCA－IGAANTIBODIESWITHDIAGNOSISTHERAPEUTICEFFECTOFNASOPHARYNGEALCARCINOMADENGZHAO－XIANG，ZHANGZHAN－SHUHOSPITALOFGUANGDONGBDERARMEDPOLICECPS，SHENZHEN518029，CHINAABSTRACTOBJECTIVETOEXPLETHEVALUEOFDETECTIONOFBOTHEBVNA1－IGAVCA－IGAONTHEDIAGNOSISTHERAPEUTICEFFECTOFNASOPHARYNGEALCARCINOMANPCMETHODSSAMPLESFROM124CASESOFPRETREATMENTAFTERTREATMENTNPC173HEALTHYCASESSERUMEBVANTIBODIESNA1－IGAVCA－IGAWEREDETECTEDBYENZYME－LINKEDIMMNUNOSBENTASSAYELISARESULTSTHESENSITIVITYACCURACYFDIAGNOSINGNPCWERE887?2FNA1－IGA，758?8FVCA－IGA，976?3?OMBINEDDETERMINATIONNOSIGNIFICANTDIFFERENCEINTHENPCPATIENTSDIFFERENTCLINICALSTAGESEXCLUDINGTHEPOSITIVERATESOFCLINICALSTAGEⅠWASFOUNDINSERUMEBNA1－IGARAVALUEPOSITIVERATESP＞005，BUTTHEREWASSIGNIFICANTDIFFERENCEINTHENPCPATIENTSDIFFERENTCLINICALSTAGESEXCLUDINGTHECLINICALSTAGEⅣWASFOUNDINSERUMEBVCA－IGARAVALUEPOSITIVERATESP＜005CONCLUSIONSCOMBINEDTHEDETERMINATIONOFEBVNA1－IGAVCA－IGACOULDIMPROVETHEDIAGNOSTICSENSITIVITYACCURACYFEARLYNPCTHERAVALUEPOSITIVERATESOFNA1－IGAHADNORELATIONSHIPWITHTHERAPEUTICEFFECTOFNPCTHEREWASOBVIOUSRELEVANCEOFTHESERUMEBVCA－IGARAVALUEPOSITIVERATESWITHTHETHERAPEUTICEFFECTINNPC，ITMAYBEANIMPTANTMARKFMONITINGTHERAPEUTICEFFECT，THECOURSEOFDISEASETHEPROGNOSISINNPCKEYWDSNASOPHARYNGEALCARCINOMAEPSTEIN－BARRVIRUSNA1－IGAVCA－IGATHERAPEUTICEFFECTANALYSIS鼻咽癌NASOPHARYNGEALCARCINOMA，NPC好發(fā)通訊作者鄧兆享，E－MAILXIANGZHAODENG163COM于我國南方許多省份，如廣東、廣西、福建等地均為高發(fā)地區(qū)。許多資料研究表明鼻咽癌的發(fā)生和發(fā)展與EB病毒EPSTEIN－BARRVIRUS，EBV的相關(guān)801醫(yī)藥論壇雜志2011年10月第32卷第19期表2不同臨床分期鼻咽癌患者治療前后EBNA1IGA抗體RA值得陽性率的比較分期例數(shù)治療前陽性中位RA數(shù)值QL～QU治療后陽性中位RA數(shù)值QL～QUⅠ75714045022～0494571039021～046Ⅱ2318783070028～09617739066023～088Ⅲ5752912086057～14350877083047～147Ⅳ3735946115066～16634919117062～171表3不同臨床分期鼻咽癌患者治療前后EBVCAIGA抗體RA值和陽性率的比較分期例數(shù)治療前陽性中位RA數(shù)值QL～QU治療后陽性中位RA數(shù)值QL～QUⅠ76857047023～0413429023019～034Ⅱ2319826075036～08510435039029～048Ⅲ5743754094043～12427474048040～073Ⅳ3726703113048～15124649099046～115床Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期治療后EBVCAIGA抗體的RA值和陽性率均明顯低于治療前P＜005，Ⅳ期治療后的RA值和陽性率稍低于治療前。治療前臨床Ⅲ、Ⅳ期的中位RA值要明顯高于Ⅰ、Ⅱ期P＜005，治療后臨床Ⅳ期的中位RA值要明顯高于Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期P＜005。3討論大量報(bào)道和資料研究表明，EB病毒是鼻咽癌的重要誘發(fā)因子［5］，因此如果能在疾病發(fā)展早期進(jìn)行EB病毒的相關(guān)檢測，將會(huì)為鼻咽癌的早期診斷和治療贏得寶貴時(shí)間。在鼻咽癌患者血清中具有針對(duì)多種EB病毒抗原的抗體譜，本文主要研究目前臨床常用的NA1－IGA抗體潛伏期抗體和VCA－IGA抗體溶解期抗體，這兩種抗體在NPC早期均有相對(duì)較低濃度的表達(dá)，并且隨著病情的進(jìn)展呈現(xiàn)升高的趨勢。由表1可以看出單項(xiàng)檢測時(shí)EBNA1－IGA的敏感性、準(zhǔn)確性和陰性預(yù)期值均高于EBVCA－IGA。兩者聯(lián)合檢測的敏感性、準(zhǔn)確性和陰性預(yù)期值均高于單項(xiàng)檢測分別為976、933、981，這與羅耀凌等的報(bào)道一致［6］。HOHC等報(bào)道顯示，VCA－IGA抗體可以在鼻咽癌發(fā)生前10～61個(gè)月前出現(xiàn)并且VCA－IGA抗體陽性的人群發(fā)生鼻咽癌的概率是抗體陰性的1115倍［7］，因此通過兩者聯(lián)合檢測可以優(yōu)勢互補(bǔ)，提高鼻咽癌診斷的敏感性和準(zhǔn)確性。對(duì)于兩項(xiàng)檢測中至少有一項(xiàng)為陽性的患者我們建議其做進(jìn)一步的鼻咽部活檢或PET－CT檢測，以便及早診斷和排除病情。對(duì)于已經(jīng)確診為鼻咽癌的患者本研究主要采用規(guī)范的放療和化療進(jìn)行治療。在表2中本研究可以看到EBNA1－IGA抗體的濃度在臨床早期較低，可能是因?yàn)楸茄拾┗颊哐逯械腅B基本處于潛伏感染狀態(tài)有關(guān)隨著病情的加重NA1－IGA抗體的濃度也逐漸升高，但其濃度和陽性率在治療前后無明顯差別，究其原因可能是因?yàn)檠逯蠩BNA1－IGA抗體與鼻咽癌組織負(fù)荷和淋巴轉(zhuǎn)移時(shí)刺激特異性抗體的產(chǎn)生和半衰期較長有關(guān)。因此監(jiān)測EBNA1－IGA抗體的濃度與治療效果無關(guān)只能作為判斷病情輕重的一個(gè)參考。EBVCA是EB病毒在增值周期合成的病毒結(jié)構(gòu)蛋白，是在感染EB病毒后最晚表達(dá)的一種抗原。由表3可以看出EBVCA－IGA抗體的濃度隨著病情的進(jìn)展而升高，這可能與VCA屬于溶解期抗原隨著病情的進(jìn)展和癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移而刺激其大量表達(dá)有關(guān)在臨床Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期治療后抗體的濃度和陽性率較治療前有明顯的下降，究其原因可能是與患者的病情得到較好控制，病灶在逐漸縮小有關(guān)，而臨床Ⅳ患者治療前后其抗體濃度和陽性率變化不大可能與疾病的遠(yuǎn)端轉(zhuǎn)移難以控制，治療效果差有關(guān)。由此也可以反驗(yàn)證，如果治療后VCA－IGA抗體濃度較治療前基本沒有變化說明患者病情可能較重并且沒有得到有效控制，提示預(yù)后較差，這與有關(guān)報(bào)道相一致［8－9］。本文研究結(jié)果還顯示女性患者血清EBNA1－IGA抗體水平在治療前后均高于男性患者，筆者分析是否因?yàn)榕曰颊弑壤^少缺乏統(tǒng)計(jì)學(xué)意義或是其他原因，有待進(jìn)一步探討。綜上所述，聯(lián)合檢測EBNA1－IGA和EBVCA－IGA可以提高鼻咽癌早期診斷和轉(zhuǎn)114頁011醫(yī)藥論壇雜志2011年10月第32卷第19期

簡介：全國第全國第1屆兒童認(rèn)知康復(fù)技術(shù)培訓(xùn)班課程表屆兒童認(rèn)知康復(fù)技術(shù)培訓(xùn)班課程表2016516～520165165周一周一175175周二周二185185周三周三195195周四周四205205周五周五常用的兒童常用的兒童兒童記憶障礙表兒童記憶障礙表兒童認(rèn)知障礙兒童認(rèn)知障礙兒童認(rèn)知障兒童認(rèn)知障正常兒童認(rèn)知發(fā)育正常兒童認(rèn)知發(fā)育810950810950認(rèn)知發(fā)育評(píng)定量表認(rèn)知發(fā)育評(píng)定量表現(xiàn)、評(píng)定與康復(fù)現(xiàn)、評(píng)定與康復(fù)的語言康復(fù)的語言康復(fù)礙的家庭干預(yù)礙的家庭干預(yù)（吳衛(wèi)紅）（吳衛(wèi)紅）（吳衛(wèi)紅）（吳衛(wèi)紅）（郭華珍）（郭華珍）（衛(wèi)冬潔）（衛(wèi)冬潔）（祁長鳳）（祁長鳳）上95010009501000課間休息課間休息午兒童注意缺陷兒童注意缺陷兒童推理障礙表兒童推理障礙表兒童認(rèn)知障礙的兒童認(rèn)知障礙的腦可塑性與兒童腦可塑性與兒童常見合并認(rèn)知障礙常見合并認(rèn)知障礙1000114010001140表現(xiàn)、評(píng)定與康復(fù)表現(xiàn)、評(píng)定與康復(fù)現(xiàn)、評(píng)定與康復(fù)現(xiàn)、評(píng)定與康復(fù)特殊教育特殊教育認(rèn)知康復(fù)訓(xùn)練認(rèn)知康復(fù)訓(xùn)練的共?。▍切l(wèi)紅）的共病（吳衛(wèi)紅）（張雁）（張雁）訓(xùn)練（惲?xí)云剑┯?xùn)練（惲?xí)云剑ㄌ贞枺ㄌ贞枺◥習(xí)云剑◥習(xí)云絽切l(wèi)紅）吳衛(wèi)紅）午餐、休息午餐、休息兒童知覺障礙兒童知覺障礙應(yīng)用行為分析法應(yīng)用行為分析法音樂治療對(duì)認(rèn)知音樂治療對(duì)認(rèn)知多感官訓(xùn)練在認(rèn)多感官訓(xùn)練在認(rèn)參觀中國康復(fù)參觀中國康復(fù)1340151013401510表現(xiàn)、評(píng)定與康復(fù)表現(xiàn)、評(píng)定與康復(fù)在兒童認(rèn)知康復(fù)中在兒童認(rèn)知康復(fù)中障礙兒童的作用障礙兒童的作用知障礙兒童康復(fù)知障礙兒童康復(fù)研究中心研究中心（張慧麗）（張慧麗）的應(yīng)用（駱維維）的應(yīng)用（駱維維）（李華鈺）（李華鈺）中的作用（張雁）中的作用（張雁）下1510152015101520課間休息課間休息午智能軟硬件技術(shù)智能軟硬件技術(shù)兒童兒童LOTCA評(píng)定評(píng)定在兒童認(rèn)知障礙在兒童認(rèn)知障礙1520163015201630同上同上同上同上同上同上（張慧麗）（張慧麗）康復(fù)中的應(yīng)用康復(fù)中的應(yīng)用（郭忠武）（郭忠武）全國第全國第1屆兒童認(rèn)知康復(fù)技術(shù)培訓(xùn)班課程表屆兒童認(rèn)知康復(fù)技術(shù)培訓(xùn)班課程表2016516～520165165周一周一175175周二周二185185周三周三195195周四周四205205周五周五常用的兒童常用的兒童兒童記憶障礙表兒童記憶障礙表兒童認(rèn)知障礙兒童認(rèn)知障礙兒童認(rèn)知障兒童認(rèn)知障正常兒童認(rèn)知發(fā)育正常兒童認(rèn)知發(fā)育810950810950認(rèn)知發(fā)育評(píng)定量表認(rèn)知發(fā)育評(píng)定量表現(xiàn)、評(píng)定與康復(fù)現(xiàn)、評(píng)定與康復(fù)的語言康復(fù)的語言康復(fù)礙的家庭干預(yù)礙的家庭干預(yù)（吳衛(wèi)紅）（吳衛(wèi)紅）（吳衛(wèi)紅）（吳衛(wèi)紅）（郭華珍）（郭華珍）（衛(wèi)冬潔）（衛(wèi)冬潔）（祁長鳳）（祁長鳳）上95010009501000課間休息課間休息午兒童注意缺陷兒童注意缺陷兒童推理障礙表兒童推理障礙表兒童認(rèn)知障礙的兒童認(rèn)知障礙的腦可塑性與兒童腦可塑性與兒童常見合并認(rèn)知障礙常見合并認(rèn)知障礙1000114010001140表現(xiàn)、評(píng)定與康復(fù)表現(xiàn)、評(píng)定與康復(fù)現(xiàn)、評(píng)定與康復(fù)現(xiàn)、評(píng)定與康復(fù)特殊教育特殊教育認(rèn)知康復(fù)訓(xùn)練認(rèn)知康復(fù)訓(xùn)練的共病（吳衛(wèi)紅）的共?。▍切l(wèi)紅）（張雁）（張雁）訓(xùn)練（惲?xí)云剑┯?xùn)練（惲?xí)云剑ㄌ贞枺ㄌ贞枺◥習(xí)云剑◥習(xí)云絽切l(wèi)紅）吳衛(wèi)紅）午餐、休息午餐、休息兒童知覺障礙兒童知覺障礙應(yīng)用行為分析法應(yīng)用行為分析法音樂治療對(duì)認(rèn)知音樂治療對(duì)認(rèn)知多感官訓(xùn)練在認(rèn)多感官訓(xùn)練在認(rèn)參觀中國康復(fù)參觀中國康復(fù)1340151013401510表現(xiàn)、評(píng)定與康復(fù)表現(xiàn)、評(píng)定與康復(fù)在兒童認(rèn)知康復(fù)中在兒童認(rèn)知康復(fù)中障礙兒童的作用障礙兒童的作用知障礙兒童康復(fù)知障礙兒童康復(fù)研究中心研究中心（張慧麗）（張慧麗）的應(yīng)用（駱維維）的應(yīng)用（駱維維）（李華鈺）（李華鈺）中的作用（張雁）中的作用（張雁）下1510152015101520課間休息課間休息午智能軟硬件技術(shù)智能軟硬件技術(shù)兒童兒童LOTCA評(píng)定評(píng)定在兒童認(rèn)知障礙在兒童認(rèn)知障礙1520163015201630同上同上同上同上同上同上（張慧麗）（張慧麗）康復(fù)中的應(yīng)用康復(fù)中的應(yīng)用（郭忠武）（郭忠武）

簡介：1以認(rèn)知心理為基礎(chǔ)以認(rèn)知心理為基礎(chǔ)優(yōu)化課堂提問設(shè)計(jì)優(yōu)化課堂提問設(shè)計(jì)福建省上杭第一中學(xué)江建來摘要以學(xué)生的認(rèn)知心理規(guī)律和思維特征為基礎(chǔ)的課堂提問設(shè)計(jì)是實(shí)現(xiàn)教學(xué)目標(biāo)的重要環(huán)節(jié)。應(yīng)創(chuàng)設(shè)符合學(xué)生的“最近發(fā)展區(qū)”的問題、“相似式”問題、“探討式”問題、“梯度式”問題及“誘因式”問題等，以減小學(xué)生思維的跨度、拓展思維的廣度、增強(qiáng)類比思維能力、促進(jìn)思維向縱深處發(fā)展，并縮小師生彼此心理距離，從而優(yōu)化課堂提問設(shè)計(jì)，改善教師的教學(xué)行為、提升學(xué)生的思維品質(zhì)和生物科學(xué)素養(yǎng)，促進(jìn)實(shí)現(xiàn)高效教學(xué)。關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞認(rèn)知心理；提問設(shè)計(jì)；思維；高效教學(xué)教學(xué)研究欄目課堂提問設(shè)計(jì)是實(shí)現(xiàn)教學(xué)目標(biāo)的重要環(huán)節(jié)。以學(xué)生的認(rèn)知心理規(guī)律和思維特征為基礎(chǔ)，結(jié)合高中生物學(xué)課程的特點(diǎn)，精心設(shè)計(jì)具有訓(xùn)練能力價(jià)值和開發(fā)學(xué)生潛能價(jià)值的課堂提問，不但有利于提高學(xué)生學(xué)習(xí)生物學(xué)知識(shí)的興趣，而且有助于培養(yǎng)學(xué)生思維的靈活性和批判性，真正實(shí)現(xiàn)教學(xué)效益的提升。一、創(chuàng)設(shè)符合學(xué)生的一、創(chuàng)設(shè)符合學(xué)生的“最近發(fā)展區(qū)最近發(fā)展區(qū)”的問題，減小學(xué)生思維的跨度的問題，減小學(xué)生思維的跨度著名心理學(xué)家維果斯基的“最近發(fā)展區(qū)”理論認(rèn)為學(xué)生的發(fā)展有兩種水平一種是學(xué)生的現(xiàn)有水平，指獨(dú)立活動(dòng)時(shí)所能達(dá)到的解決問題的水平；另一種是學(xué)生可能的發(fā)展水平，也就是通過教學(xué)所獲得的潛力。兩者之間的差距是“最近發(fā)展區(qū)”。高中生物學(xué)教師在課堂提問設(shè)計(jì)時(shí)應(yīng)著眼于學(xué)生的“最近發(fā)展區(qū)”，深入了解學(xué)生已有知識(shí)、學(xué)習(xí)背景和興趣所在，認(rèn)真分析學(xué)生的認(rèn)知結(jié)構(gòu)、認(rèn)知能力和思維方法等方面與將要學(xué)習(xí)的新知識(shí)之間的差距，創(chuàng)設(shè)符合學(xué)生的“最近發(fā)展區(qū)”的提問，造成懸念，激發(fā)學(xué)生思考，從而減少其思維跨度。案例1在學(xué)生學(xué)習(xí)“減數(shù)分裂與受精作用”知識(shí)之后，設(shè)問“為什么子代和親代極為相似”讓學(xué)生聯(lián)系所學(xué)知識(shí)進(jìn)行回答，使得學(xué)生“跳一跳”便能摘到“果子”。3案例3學(xué)習(xí)有關(guān)“變異”知識(shí)時(shí)，教師創(chuàng)設(shè)如下課堂教學(xué)提問；“有一對(duì)夫婦，生了兩個(gè)同卵雙胞胎孩子，一個(gè)寄養(yǎng)在非洲貧窮家庭，另一個(gè)寄養(yǎng)在美國富裕家庭中，20年后他們相遇，你認(rèn)為他們哪些性狀相同、哪些不相同”又如，學(xué)習(xí)“減數(shù)分裂”內(nèi)容后，讓學(xué)生思考、討論（1）減數(shù)分裂過程中，染色體數(shù)目和DNA含量發(fā)生了幾次減半為什么（2）有絲分裂過程中，染色體數(shù)目和DNA含量發(fā)生了幾次減半為什么（3）是否有細(xì)胞，既可以進(jìn)行有絲分裂，又能進(jìn)行減數(shù)分裂再如，學(xué)習(xí)完基因工程和細(xì)胞工程后，可以創(chuàng)設(shè)“如何看待吃基因補(bǔ)基因”、“如何看待克隆技術(shù)”等具有探討性的問題，鼓勵(lì)學(xué)生不囿于書本，發(fā)表個(gè)人見解，從多角度對(duì)同一事物進(jìn)行分析、討論，允許發(fā)表不同的觀點(diǎn)和答案。通過這樣設(shè)計(jì)課堂提問，有利于啟發(fā)學(xué)生對(duì)知識(shí)進(jìn)行多角度的思考和理解，激發(fā)學(xué)生思維，具有較高的思維訓(xùn)練價(jià)值。四、創(chuàng)設(shè)四、創(chuàng)設(shè)“梯度式梯度式”問題，促進(jìn)學(xué)生思維向縱深處發(fā)展問題，促進(jìn)學(xué)生思維向縱深處發(fā)展高中學(xué)生對(duì)生物學(xué)知識(shí)的認(rèn)識(shí)是一個(gè)由簡單到復(fù)雜、由淺入深，循序漸進(jìn)，環(huán)環(huán)相扣的過程。在生物學(xué)課堂教學(xué)過程中，因?yàn)閷W(xué)生的綜合素質(zhì)不同，對(duì)教學(xué)內(nèi)容整體結(jié)構(gòu)的層次性和系統(tǒng)性的把握存在差異，因此，學(xué)生的學(xué)業(yè)水平存在差異性，為提高其自信心、學(xué)習(xí)積極性和自我信念，對(duì)課堂提問的難易度提出了不同的需求。因此，問題的設(shè)計(jì)要注意梯度，要正確處理好所創(chuàng)設(shè)問題的“點(diǎn)”與“面”的關(guān)系，即在關(guān)注問題輻射面的同時(shí)，要照顧“點(diǎn)”優(yōu)秀學(xué)生和“面”中等生和學(xué)困生。案例4在復(fù)習(xí)滲透吸水原理時(shí)，教師可以結(jié)合教學(xué)內(nèi)容，設(shè)計(jì)如下一組問題（1）滲透系統(tǒng)的概念是什么滲透吸水需要具備哪些條件（2）成熟植物細(xì)胞中，哪個(gè)結(jié)構(gòu)相當(dāng)于半透膜為什么該細(xì)胞可以看作是一個(gè)活的滲透系統(tǒng)（3）成熟的根毛細(xì)胞在什么條件下吸水、在什么條件下失水農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的實(shí)踐中，一次施肥過多，會(huì)造成“燒苗現(xiàn)象”，請(qǐng)分析原因（4）在“觀察植物細(xì)胞質(zhì)壁分離和復(fù)原”實(shí)驗(yàn)中，若先用鹽酸處理洋蔥表皮細(xì)胞，再做實(shí)驗(yàn)，質(zhì)壁分離和復(fù)原現(xiàn)象是否依然出現(xiàn)若改用05GML的硝酸鉀溶液代替03GML的蔗糖溶液，則在顯微鏡下能觀察到質(zhì)壁分離現(xiàn)象，但過會(huì)兒后會(huì)發(fā)生自動(dòng)復(fù)原現(xiàn)象，這是為什么（5）請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)，證明活的成熟的植物

簡介：“香雪香雪”抗病毒口服液（華東地區(qū)）市場拓展戰(zhàn)略分析報(bào)告抗病毒口服液（華東地區(qū)）市場拓展戰(zhàn)略分析報(bào)告劉先華一、背景分析（一）、公司簡介廣州香雪制藥股份有限公司是一家擁有40多年制藥歷史的現(xiàn)代化醫(yī)藥企業(yè)，其前身為原廣州蘿崗制藥廠。公司現(xiàn)已發(fā)展成為集香雪制藥、香雪生物醫(yī)學(xué)工程公司、中美合資輝弘制藥公司、香雪國際貿(mào)易公司、廣藿香GAP研究種植園、香雪醫(yī)藥中專等一體的現(xiàn)代化醫(yī)藥集團(tuán)企業(yè)；在產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售和品牌等領(lǐng)域的綜合優(yōu)勢正日漸體現(xiàn)。倡導(dǎo)綠色、天然、數(shù)碼中藥是香雪制藥的主題之一，在國內(nèi)率先創(chuàng)造的指紋圖譜質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)成功運(yùn)用于生產(chǎn)；建立廣藿香GAP種植基地，確保藥品原材料的無農(nóng)藥、無重金屬殘留、無公害污染；不斷突破中藥現(xiàn)代化核心技術(shù)，不斷延伸藥品療效。主導(dǎo)產(chǎn)品之一“香雪”抗病毒口服液是目前國內(nèi)唯一獲得國家中藥保護(hù)的抗病毒口服液，通過不斷開發(fā)，不僅對(duì)國內(nèi)區(qū)域性流感的預(yù)防、治療和控制有顯著作用，并對(duì)因病毒引起的感冒、腮腺炎、急慢性結(jié)膜炎的治療有顯著效果，數(shù)年來贏得廣大醫(yī)務(wù)工作者和患者的良好口碑。（二）、產(chǎn)品介紹“香雪”抗病毒口服液是廣州香雪制藥股份有限公司的主導(dǎo)產(chǎn)品之一。它是由沈陽藥科大學(xué)（原沈陽藥學(xué)院）和廣州香雪制藥股份有限公司（原蘿崗制藥廠）聯(lián)合研制的一種純中藥制劑?！跋阊笨共《究诜旱漠a(chǎn)品性質(zhì)為“感冒藥中成藥”，用機(jī)理為“抗病毒口服液”，由于是純中藥制劑，因而具有能減少或避免其他藥物存在或潛在的安全隱患等特點(diǎn)?！跋阊笨共《究诜菏堑谝粋€(gè)由衛(wèi)生部批準(zhǔn)的防治感冒的國家級(jí)中成藥，第一個(gè)獲得衛(wèi)生部中成藥保護(hù)證書的抗病毒口服液，第一個(gè)獲得美國FDA認(rèn)證的抗病毒中成藥，第一個(gè)也是目前唯一一個(gè)用西醫(yī)術(shù)語命名的中成藥?！叭司兪杖氲戎笜?biāo)均位居全國前列，藥品消費(fèi)市場相對(duì)發(fā)達(dá)。其中，浙江省、江蘇省和上海市更是位居全國前三甲。僅上述三省、市即占了全國醫(yī)藥市場份額的40以上④。2、OTC市場方興未艾OTC是英文OVERTHECOUNTER的縮寫，國際上通常稱之為非處方藥。非處方藥是相對(duì)處方藥（RX）而言的，是指那些不需要醫(yī)生處方，消費(fèi)者可以直接從藥店或藥房購買的藥物。由于人們自我藥療和自我保健意識(shí)日益增強(qiáng)，自購自用藥品的現(xiàn)象日益增多，尤其是一些療效好并暢銷的藥品在專利期滿改換成OTC藥品而延長其生產(chǎn)周期，這一切都促使了OTC藥品發(fā)展速度的加快。而OTC市場在中國更是方興未艾，處方藥與非處方藥分類管理辦法的試行、醫(yī)藥分家、藥品降價(jià)、藥價(jià)放開、處方藥、連鎖經(jīng)營等一系列改革，都將大大促進(jìn)OTC藥品在中國市場的發(fā)展和普及。據(jù)資料顯示1990年我國OTC藥品銷售額約為191億元，1994年為7716億元，1996年為9932億元，1999年178億元，2000年約為200億元，銷售呈旺盛增長趨勢。專家預(yù)計(jì)，在未來五年內(nèi)還將以年均15的速度增長，到2005年可望達(dá)到600億元，2020年我國將成為全球最大的OTC銷售市場之一①。3、感冒藥執(zhí)掌市場牛耳1999年，全球用于治療咳嗽、感冒和呼吸道疾病的藥品在OTC市場中的銷售份額最多，銷售額達(dá)到65億美元。而據(jù)統(tǒng)計(jì)，目前我國的OTC市場也主要是由感冒藥等四大類藥品執(zhí)掌牛耳，其中感冒藥的銷售量和銷售額均是最多的。在國家藥品監(jiān)督管理局公布的第一批OTC藥品目錄中，感冒、呼吸道藥品就多達(dá)83種，占OTC藥品市場的33。城鎮(zhèn)居民在OTC藥品的消費(fèi)上，感冒藥占到了85。以北京市2001年第一季度藥店銷售情況為例，OTC藥品即占感冒藥的28。而據(jù)上海華氏大藥有限公司2000年4月的調(diào)查統(tǒng)計(jì)，感冒、呼吸道的自我藥療比例為896②。這一切都表明，OTC市場方興未艾，而感冒藥又是OTC藥品的重中之重。